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1、第三章 環(huán)境污染及其生態(tài)學(xué)效應(yīng),1 概述 1.1 環(huán)境污染 1.2 污染源 1.3 污染物與污染類型 1.4 水污染2 有機污染及其生態(tài)學(xué)效應(yīng)2.1 好氧有機物污染 2.2 合成有機物污染 2.3 石油污染 2.4 酚類污染3 無機污染及其生態(tài)學(xué)效應(yīng)3.1 重金屬污染 3.2 非金屬污染,1 概述1.1 環(huán)境污染(
2、Environmental Pollution),當環(huán)境條件發(fā)生突變或在環(huán)境中引入生物難以忍受的物質(zhì)時,生態(tài)系統(tǒng)本身不能取出這些影響,生態(tài)平衡被打破或擾亂的現(xiàn)象。 即:有害物質(zhì)在環(huán)境中擴散、遷移、轉(zhuǎn)化,使生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能發(fā)生變化,并對人類及其他生物產(chǎn)生不利影響。 四大危機、三大問題。 環(huán)境污染問題,由來已久。 二十世紀五十年代,工業(yè)化、城市化,公害事件。,1.2 污染源(Pollution So
3、urce) 是造成環(huán)境污染的污染物發(fā)生源,亦即污染物質(zhì)的來源。 泛指:產(chǎn)生污染物質(zhì)的區(qū)域、場所 具體來說:特定的設(shè)備、裝置 1 工業(yè)交通污染源 廢氣、廢水、廢渣、余熱、噪聲、振動、泄漏、輻射等 2 農(nóng)業(yè)污染源 農(nóng)藥、化肥、地膜、病原微生物、水土流失等 3 生活污染源 廢氣、廢水、廢渣、日用化學(xué)品等 4
4、 特殊污染源 核工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生業(yè)等 5 二次污染 大氣飄移、水的流動 6 自然污染源 火山、火災(zāi)、風(fēng)化、滑坡與泥石流等,1.3 污染物與污染類型 污染物(Pollutant):造成環(huán)境污染的所有物質(zhì)的總稱。 1 按污染環(huán)境性質(zhì) 大氣污染 Atmosphere Pollution or Air Pollution 土
5、壤污染 Soil Pollution 水體污染 Aquatic Pollution 2 按污染物來源 自然污染物 自然環(huán)境本身造成的 人為污染物 生產(chǎn)性、生活性 3 按污染物性質(zhì) 化學(xué)污染、物理污染、生物污染,4 按污染物形態(tài) 氣體、液體、固體 5 按污染物理化性質(zhì)變化
6、一次污染、二次污染 6 按污染物的性質(zhì),從生態(tài)系統(tǒng)著眼 非降解性污染物(Non-degradable Pollutants):在自然界不能降解或降解緩慢的污染物質(zhì)。 包括重金屬鹽類、石油化工產(chǎn)品、塑料橡膠制品、部分農(nóng)藥等。 生物降解性污染物( Bio-degradable Pollutants):生態(tài)系統(tǒng)自身能夠分解的污染物質(zhì)。 包括食品工業(yè)廢水、生活污水
7、、生活垃圾等,1.4 水污染 水污染(Aquatic Pollution):污染物質(zhì)進入水體使水質(zhì)變壞、惡化,并使水的用途受到不良影響的現(xiàn)象。 結(jié)果:改變了水的化學(xué)組成、物理性質(zhì) 使水生生物種類組成、種群數(shù)量發(fā)生明顯變化1.4.1 水資源(Water Resources),圖1.1 海洋水、內(nèi)陸水比例,圖1.2 內(nèi)陸水分布,據(jù)測算,全球總水量約為 13.86
8、15;108 km3,淡水資源總量僅有0.35×108 km3,但加上淺層地下水,人類可開發(fā)利用的淡水資源僅有 0.1065×108 km3。 我國水資源總量約為 0.027×108 km3,居世界第六位; 但是人均占有量僅及世界的 1/4,居世界第八十八位。 再從河流總徑流量看: 全球總徑流量 4.7×
9、;104 km3 人均占有 7800 m3 我國 2700 2250 占世界的 2/35 2/7 我國是世界上 13 個貧水國之一。
10、 僅農(nóng)業(yè)每年就缺水 300×108 m3,受旱農(nóng)田 1300-2000×104 ha; 300 多個城市缺水,缺水量達 58×108 m3 。,1.4.2 水污染概況 國際水污染的典型案例——萊茵河 全長 1320 km,流經(jīng)瑞士、法國、德國、荷蘭 上游,瑞士境內(nèi),能見度 3 m ; 到達德、荷邊境,能見度僅
11、50 cm 。 混入各種有機化合物 30 余種,水生生物幾近滅絕。 美國,河流總長 42×104 km ,被污染 12×104 km 密西西比河,殺蟲劑、氧化物、酚、砷、汞等應(yīng)有盡有-“毒河” 伊利湖,接納污水 740×104 t/d ——“死湖”,我國水體污染問題日益嚴重。 1985年,排放污水 342×108 t
12、,工業(yè)廢水 265×108 t,處理率 2% 2000年 415 194 82% 2002年 440 207 武漢市
13、 2002年 7 3.5 27.2% 由于大量污水未經(jīng)處理或僅經(jīng)過簡單處理就直接排放,導(dǎo)致全國 1/3 以上河流受污,90% 以上城市水域嚴重污染。 全國有監(jiān)測的 1200 多條河流,850 條受污,5322 km 魚蝦絕跡; 27 條
14、主要河流,15 條嚴重污染; 長江接納的污水更是達到其流量(31060 m3/s)的 1.2%。,2 有機污染及其生態(tài)學(xué)效應(yīng),2.1 好氧有機物污染物 生物尸體、污水或有機垃圾中的營養(yǎng)物質(zhì) 有機肥料;過肥 水體富營養(yǎng)化(Eutrophication):水流緩慢或更新期長的地表水,由于接納了大量的氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)及淤積作用的影響,水體容積減小、氧氣條件惡化、生源物質(zhì)數(shù)量增多,
15、從而水質(zhì)由瘦變肥,生物總量增加,但許多典型清水種類從生物區(qū)系中消失——生物多樣性下降,并最終導(dǎo)致魚類及其它水生生物的大量死亡。,2.2 合成有機污染物 主要有兩大類:有機農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯2.2.1 有機農(nóng)藥 化學(xué)農(nóng)藥的使用,挽回了大量的糧食: 全球糧食總產(chǎn)量的 15%; 我國 7% 左右,棉花 18% 但是,《寂靜的春天》(Rachel Carson)正在向全球蔓延 有機磷農(nóng)藥:易降解,一
16、般不會形成污染 有機氯農(nóng)藥:難降解,極易富集。 二十世紀 30 ~ 40 年代廣泛應(yīng)用 八十年代中前期開始禁產(chǎn)、禁用,農(nóng)藥的生態(tài)效應(yīng): 1 對食物鏈的影響 去除食物鏈的某一環(huán)節(jié),使前一環(huán)節(jié)生物大量繁殖,從而引發(fā)生態(tài)系統(tǒng)的一系列變化。 六六六、1605 防治水稻螟蟲 殺死蜘蛛 飛虱爆發(fā)
17、 魚藤酮殺死魚類 2 ~ 6 周內(nèi)水生昆蟲大量增加 2 對生物種群的影響 使用毒死蜱控制蚊子 浮游甲殼動物減少、浮游植物“開花” 敵草隆的降解產(chǎn)物抑制亞硝化細菌 氟禾靈抑制大豆根瘤菌的形成 施用西瑪津 4.5 ~ 9 kg/ha 除草,土壤中無脊椎動物數(shù)目可減少33 ~ 50%;施用農(nóng)藥較多,蚯蚓死亡率可高達 90%。
18、,,,,2.2.2 多氯聯(lián)苯(PCB) 由 Cl- 取代苯環(huán)上的 H+ 形成聯(lián)苯,自然界不存在: 1 不燃燒,絕緣、絕熱性能好 2 與塑料的混合性能良好 3 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、難降解,耐酸、耐堿、耐腐蝕、耐風(fēng)化 4 微溶于水,易溶于脂肪、烴類溶劑 因此,廣泛應(yīng)用于絕緣油、熱介質(zhì)、特殊潤滑油、可塑劑、涂料及復(fù)寫紙等的制造中。
19、在生產(chǎn)、加工、使用、存儲、廢棄物燃燒過程中會揮發(fā)并積蓄在空氣、水和土壤中。 據(jù)估計,海洋、土壤和大氣中存在的總量高達 25—30 萬 t。,多氯聯(lián)苯的生態(tài)效應(yīng): 1 對水生生物的作用 含氯 42% 的氯代聯(lián)苯,10-25 ug/L,影響硅藻 RNA 的合成 對牡蠣,0.001 mg/L 抑制 19% 0.
20、01 41% 0.1 100% 2 對人體健康的影響 最早的 PCB 中毒事件是 1968 年的日本米糠油事件。 對其中的 13 個孕婦的觀察,活產(chǎn) 11 胎、死產(chǎn) 2 胎。 活產(chǎn)的 11 胎中,全部皮
21、膚顏色異常、眼分泌物增加、個體小。,2.3 石油污染 “四油三途徑”:原油、汽油、煤油、柴油 生產(chǎn)、運輸、使用 石油及其制成品對生物來說,大多有毒,但主要是飽和烴類和芳香烴類。 小分子飽和烴:沸點低、毒性大。甲烷:-161℃,乙烷:-88℃ 大分子飽和烴:沸點高、部分有毒性 稠環(huán)芳香烴:毒
22、性大,致癌。萘、蒽、菲。備受關(guān)注 毒性順序:烷烴 < 環(huán)烷烴和烯烴 < 芳香烴 己烷 < 己烯 < 環(huán)己烷環(huán) < 己烯苯 苯 < 二甲基苯 < 三甲基苯 形成油膜、致畸、異味,2.4 酚類污染 地表水“五毒之首”:酚、氰、汞、砷、鉻。 低沸點的揮發(fā)性酚:單元酚——
23、苯酚、間甲酚、銀甲酚、對甲酚、二甲酚等 低沸點的非揮發(fā)性酚:多元酚——苯二酚、聯(lián)苯三酚等 工業(yè)廢水中含苯酚較多,含量變化較大,在 1—80000 mg/L之間,因此,測定指標常用揮發(fā)性酚。 對植物,由于解毒作用,毒性較小,適量無害有益,刺激生長; 過量則破壞膜的透性、可食部分有異味等 對動物,0.1 ~ 0.2 mg/L 時,
24、魚肉有異味; 性腺吸收比肌肉快; 20 mg/L 時,胚胎致畸率 30% 左右,3 無機污染物,分為兩大類:重金屬和非金屬3.1 重金屬 重金屬的范圍很廣,一般認為比重大于 5(約 45 種)或 4(約60 種)或者原子序數(shù)大于 20 即是重金屬。 包括鋅、銅、鈷、鎳、錫、鋁、鐵等常見元素,是微量元素。
25、 引起污染的主要是指汞、鎘、鉻、砷、鉛等劇毒元素。 其特點是:穩(wěn)定性、累積性; 不易降解,易發(fā)生形態(tài)轉(zhuǎn)化。 作用機理: 與 –NH2、-NH、-SH 等親核基團(提供電子)發(fā)生作用。,3.1.1 汞(Hg)3.1.1.1 存在形式 單質(zhì)汞:Hg+、Hg2+ 無機汞化合物:Hg2Cl2、HgC
26、l2、HgO、HgCl3- 高 pH 時,為 Hg(OH)+、Hg(OH)2、Hg(OH)3- 有機汞化合物:CH3Hg+、(CH3)2Hg、C6H5Hg+ 3.1.1.2 轉(zhuǎn)化 絡(luò)合反應(yīng):,X——能提供電子對的原子或基團(如:Cl-、OH-),甲基化:,或者,3.1.1.3 汞的循環(huán)特點 1 只有 Hg2+ 才能甲基化,需要微生物參與,是生物化學(xué)反應(yīng)。
27、,2 pH值對甲基化過程有重要影響,最佳為 4.5,較高的pH值有利于二甲基汞的形成,不同條件下可相互轉(zhuǎn)化。 3 甲基汞易溶于水;pH值較低時,甲基汞的積累比二甲基汞要快 6000 倍。 4 二甲基汞具有揮發(fā)性,揮發(fā)到空氣中后,受紫外線輻射,分解為單質(zhì)汞和甲基,甲基則生成甲烷或乙烷。 5 汞和甲基汞的生物濃縮系數(shù)為 5000—10000 倍。 日本水俁病。,3.1.
28、2 鎘(Cd) 鎘為相對稀有的金屬,在自然界不單獨存在,總是與鉛鋅礦、鉛銅鋅礦共存。3.1.2.1 存在形式 Cd2+、Cd(OH)+、Cd(OH)3-、CdCl+、Cd(OH)2Cl- 與汞類似,大部分被腐殖質(zhì)吸附,沉積在底泥或懸浮物中。3.1.2.2 轉(zhuǎn)化,在海洋中,由于 Cl- 競爭力比 OH- 強,所以主要形成 CdCl20 和CdCl3-。 日本富山骨痛?。?/p>
29、痛痛?。?。,3.1.3 鉻(Cr)3.1.3.1 存在形式與含量 微量元素,廣泛存在。常見為 Cr3+、Cr6+,常見化合物有: Cr2O3、CrO3、CrCl3、Na2CrO4、K2CrO4、NaCr2O7、KCr2O7 海水:日本海 0.04~0.07 英格蘭 0.13~0.25 ug/L 美國 15 條河流 1~10 ug
30、/L 愛爾蘭 0.46 低層大氣:0.3~2 mug/m3,平均為 1 mug/m3 土壤:較高,變動大,約為 5~3000 mg/kg,平均為 100 mg/kg,3.1.3.2 轉(zhuǎn)化,3.1.3.3 生態(tài)效應(yīng) 1 生理作用 Cr3+,微量元素,成年人攝入量為 5~10 ug/day。 人體缺鉻時,易誘發(fā)糖尿病、高血糖癥—
31、—胰島素轉(zhuǎn)化效率低; 可能誘發(fā)冠心病——死者主動脈檢不出鉻 2 鉻中毒 通常 Cr6+ 有劇毒, Cr3+ 毒性低,相差約 100 倍。 重鉻酸鹽對人的致死劑量為 3 g. 空氣:<2.5~4 ug/m3,有感覺;=10~24 ug/m3 ,強烈刺激。 水:1 mg/L,Cr6+ 污染的井水,有一家人飲
32、用三年,無反應(yīng); =2.5~3.5 mg/L,發(fā)現(xiàn)有一定影響。,3.1.4 砷(類金屬,As)3.1.4.1 存在形式與含量 大多以化合物,即砷酸鹽獲亞砷酸鹽的形式存在:H3AsO4、H2AsO4-、HAsO42- 及 H3AsO3、H2AsO3- 等。 含量:大氣 城市平均 0.7 ng/m3,原油最高可達 140 mg/m3
33、 水 海水 2~3 ug/L,淡水 1 ug/L 左右 溫泉較高,日本平均 0.3 mg/L,最高 5.1 mg/L 土壤 全球平均 5 mg/L 前蘇聯(lián) 3.6 mg/L(1~10)
34、 美國 7.5 mg/L(1~20) 日本 24 mg/L(8~51),3.1.4.2 轉(zhuǎn)化 水體中砷的轉(zhuǎn)化,依賴于 pH值、Eh。 D.O. 飽和時, H3AsO4、H2AsO4-、HAsO42-及AsO43- 比較穩(wěn)定; 中等狀態(tài)時,H3AsO3、H2AsO3-、HAsO32-
35、 比較穩(wěn)定。 砷與鐵之間有很強的親和力。 砷酸、亞砷酸都能被氧化鐵吸附而沉淀。 環(huán)境中 Eh 的下降、pH 值的升高,可顯著提高砷的水溶性。 在低 pH 條件下,HAsS2 為主要的硫化物存在形式; 在低 Eh 條件下,以 AsH3 的形式存在。,3.1.4.3 生態(tài)效應(yīng) 1 富集作用 海洋生物比淡水生物富集能力強
36、 水生植物比水生動物富集能力強 海洋:動物 9~64100 淡水:動物 3~30 植物 50~71000 植物 1~20000 2 砷中毒 As3+ 對 -SH 的親和力比 As5+ 要高
37、約 60 倍 1956年日本“森永奶粉事件”:遍及 27 個都道府縣 中毒 12131 人,死亡 130 人 3 致癌、致畸、致突變,3.1.5 鉛(Pb)3.1.5.1 存在形式與分布 自然界的鉛可廣泛地與各種無機、有機酸結(jié)合形成鉛鹽。 僅有 Pb(C
38、2H3O2)2、Pb(ClO3)2、Pb(NO2)2、PbCl2 等幾種易溶于水,其它各種鉛鹽都難溶或不溶于水。 大氣:遠離人類活動地區(qū) 0.0001~0.001 ug/m3 美國、日本大城市 5 ug/m3 水:全球地面水平均 0.5 ug/L,地下水 1~60 ug/L 土壤:遠離人類活動地區(qū) 5
39、~25 mg/L,全球平均 15~20 mg/L 冶煉廠附近可達 1000 mg/L 礦區(qū)附近嚴重污染區(qū)可達 5000 mg/L,3.1.5.2 遷移轉(zhuǎn)化 在水體中,鉛的含量主要受 CO32-、SO42-、OH-、Cl- 等含量的影響,即溶解作用與絡(luò)合作用的影響。 在自凈作用過程中,主要是
40、懸浮物和底泥的吸附作用。 在土壤中,存在著陽離子交換復(fù)合體的吸附作用、植物體的吸收作用。 pH 值的降低,使固態(tài)的鉛鹽轉(zhuǎn)化為溶解態(tài); 土壤的負電性、Pb 及陽離子交換復(fù)合體的離子勢對吸附作用影響較大。 在微生物作用下,可甲基化生成四甲基鉛。3.1.5.3 生態(tài)效應(yīng) 造血、神經(jīng)、腎臟;致癌、致畸、致突變。,3.2 非金屬 包括氰化物、硫化物、
41、碳氧化合物、氮氧化合物、氮和磷、氟化物等等非金屬元素及其化合物。3.2.1 氰化物(CN-)3.2.1.1 存在形式及來源 最常見的是單氰化物中的 NaCN、KCN、HCN,劇毒。 來源:Zn 型電鍍液(NaCN) 含量 80~120 g/L Cu 型
42、 12~18 Ag 型 40~60 其廢水中含量為:20~70 mg/L,經(jīng)常為:30~35 mg/L; 焦爐、高爐冷卻水與廢水; 選礦和化工廢水等等。,3.2.1.2 遷移轉(zhuǎn)化,在
43、水體自凈過程中,前者占 90% 的凈化量,后者僅占 10%。 絡(luò)合作用 用鐵礬(FeSO4)處理含氰廢水,生成亞鐵 氰化物; 電鍍廢水中多以氰合鋅絡(luò)離子、氰合銅絡(luò)離子存在。 氰合鋅絡(luò)離子不太穩(wěn)定,易生成氫氰酸; 氰合銅絡(luò)離子比較穩(wěn)定,難以分解。,3.
44、2.1.3 生態(tài)效應(yīng) 1 對人的毒性 在血液中,與鐵結(jié)合,中斷還原反應(yīng); 在神經(jīng)系統(tǒng),中樞受損,呼吸中樞最敏感。 慢性中毒——吸入性中毒 2 對魚的毒性 CN- 的致死劑量為 0.3~0.5 mg/L
45、 單氰、無機氰毒性大 3 對農(nóng)作物的影響 不明顯,食用后,可能不好,3.2.2 硫化物(S2-) 常見硫化物主要是:FeS、CuS、SO2、H2S等。 在水體中,在低 pH 條件下,金屬硫化物離解,生成 H2S; 在大氣中, SO2 通過氧化作用形成酸雨。 氟:過剩——斑釉齒、氟骨病,不足——齲齒 碳氧化合物
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