藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置預(yù)案_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、縣食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案第1章總則第一條第一條為有效預(yù)防、及時(shí)控制和正確處置各類藥品(含醫(yī)療器械,下同)突發(fā)重大安全事故,保障公眾的身體健康和生命安全,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案》等,制定本預(yù)案。第二條

2、第二條本預(yù)案適用于大廠縣行政區(qū)域內(nèi)突然發(fā)生,造成或可能造成人體健康嚴(yán)重?fù)p害的藥品安全事件應(yīng)急處理工作。第三條第三條藥品安全突發(fā)事件(以下簡(jiǎn)稱突發(fā)事件)是指突然發(fā)生、對(duì)社會(huì)公眾健康造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害的重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品事件及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。第四條第四條縣食品藥品監(jiān)督管理局建立藥品安全信息體系,完善藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)。加強(qiáng)日常

3、監(jiān)管,逐步建立健全藥品、醫(yī)療器械信息數(shù)據(jù)庫(kù)和信息報(bào)告系統(tǒng),不斷完善網(wǎng)絡(luò)建設(shè),實(shí)現(xiàn)信息快速傳遞和反饋,提高預(yù)警和快速反應(yīng)能力。對(duì)有安全性隱患的藥品應(yīng)及時(shí)向上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)以及相關(guān)地區(qū)藥品監(jiān)管部門(mén)和衛(wèi)生行政主管部門(mén)進(jìn)行通報(bào)。對(duì)于藥品突發(fā)重大安全事故,應(yīng)及時(shí)組織召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),向社會(huì)器械生產(chǎn)使用單位做好應(yīng)急處置工作,及時(shí)有效地控制事故,防止蔓延擴(kuò)大;向上級(jí)機(jī)構(gòu)和相關(guān)部門(mén)通報(bào)、報(bào)告事故應(yīng)急處置工作情況;為新聞機(jī)構(gòu)提供事故有關(guān)信息;完成領(lǐng)

4、導(dǎo)小組交辦的其它任務(wù)。條8條縣領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室下設(shè)綜合、督導(dǎo)和后勤保障三個(gè)工作組。(一)綜合組:以辦公室人員為主,相關(guān)股室人員參加。主要職責(zé)是組織、協(xié)調(diào)和實(shí)施突發(fā)事件應(yīng)急工作預(yù)案;突發(fā)事件發(fā)生時(shí),組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)聯(lián)動(dòng)和配合;建立突發(fā)事件處理責(zé)任制和責(zé)任追究制,對(duì)有關(guān)責(zé)任人提出處理意見(jiàn);組織撰寫(xiě)總結(jié)報(bào)告;及時(shí)與新聞媒聯(lián)系,通報(bào)或發(fā)布有關(guān)情況。(二)督導(dǎo)組:以稽查股人員為主,相關(guān)股室人員參加。主要職責(zé)是深入現(xiàn)場(chǎng),調(diào)查取證、收集突發(fā)事件第一手信

5、息資料,根據(jù)事件的勢(shì)態(tài),必要時(shí)依法采取行政強(qiáng)制措施,向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告現(xiàn)場(chǎng)情況,提出相關(guān)的措施建議,根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)小組決定迅速采取有效措施控制事態(tài)蔓延。(三)后勤保障組:以辦公室為主,相關(guān)股室人員參加。主要職責(zé)是經(jīng)費(fèi)保障、車(chē)輛調(diào)度等后勤服務(wù)工作。第三章突發(fā)事件的報(bào)告第九條第九條任何單位和個(gè)人有權(quán)及時(shí)向各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品安全突發(fā)事件。藥品安全突發(fā)事件的發(fā)生單位負(fù)有及時(shí)向有關(guān)部門(mén)報(bào)告藥品突發(fā)事件的義務(wù)。第十條第十條縣食品藥品監(jiān)督管

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