藥店計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理操作規(guī)程

1、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理操作規(guī)程計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理操作規(guī)程根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，并結(jié)合實(shí)際工作的需要，確保計(jì)算機(jī)系統(tǒng)穩(wěn)定、準(zhǔn)確運(yùn)行，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，制定本規(guī)程。目的：通過制定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程，有效控制計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理符合質(zhì)量規(guī)定的要求。適用范圍：適用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理全過程。責(zé)任者：門店驗(yàn)收、陳列檢查、收營(yíng)員、系統(tǒng)管理員等相關(guān)人員。管理程序：1.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理規(guī)程1.1采用計(jì)算機(jī)管理軟件系統(tǒng)，將

2、GSP規(guī)范貫穿藥店的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理過程，運(yùn)用該系統(tǒng)對(duì)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、查詢進(jìn)行記錄和管理，對(duì)質(zhì)量情況能夠進(jìn)行及時(shí)準(zhǔn)確的記錄實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理工作的科學(xué)信息化。1.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人指定專門的系統(tǒng)管理員，定期對(duì)計(jì)算機(jī)的硬件及軟件進(jìn)行維護(hù)，確保系統(tǒng)準(zhǔn)確無誤運(yùn)行。依據(jù)各質(zhì)量崗位的工作職責(zé)，授予相關(guān)人員的系統(tǒng)操作權(quán)限并設(shè)置登陸名和碼，根據(jù)系統(tǒng)設(shè)定的質(zhì)量工作崗位及操作流程，按時(shí)做好各項(xiàng)質(zhì)量工作。任何人不得越權(quán)、越崗操作。質(zhì)量負(fù)責(zé)人有權(quán)根據(jù)各部門

3、人員配置的變化而收回或更改相關(guān)人員的系統(tǒng)操作權(quán)限。1.3各質(zhì)量崗位系統(tǒng)操作員對(duì)自己的操作行為負(fù)責(zé)。認(rèn)真學(xué)習(xí)按時(shí)完成。對(duì)于有電子監(jiān)管要求的藥品按藥品電子監(jiān)管管理制度執(zhí)行。2.3各崗位的電腦操作員要愛惜設(shè)備對(duì)藥店商業(yè)資料要保密在未經(jīng)負(fù)責(zé)人同意許可之下不得擅自從網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)內(nèi)復(fù)制或打印任何文件或資料；不得使用非使用的任何硬盤、U盤、光盤等存儲(chǔ)介質(zhì)在系統(tǒng)內(nèi)的機(jī)器上使用。2.4計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理員負(fù)責(zé)記錄公司所有操作員及其使用電腦、附屬設(shè)施的購(gòu)買、使用和