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文檔簡介
1、近年來,石油、農(nóng)藥和染料等工業(yè)已迅速發(fā)展起來,廢水中頑固性有機物污染物的種類與數(shù)量也隨之增加,帶來的危害也是更加嚴重,已成為國家和專家日益關(guān)注的焦點問題。為了解決此問題,有關(guān)高級氧化技術(shù)的一系列技術(shù)隨之產(chǎn)生,其中最受青睞的光電Fenton技術(shù)是目前研究的熱點。大部分有機物都可以通過此方法達到有效的降解,如氯酚類、芳香族胺類等。與其它高級氧化技術(shù)相比,具有操作簡單,能耗低,污染少等優(yōu)點,克服了傳統(tǒng)光 Fenton量子效率低以及電Fento
2、n催化劑再生問題的缺點。
本研究首先采用水熱法合成了磷鎢釩雜多酸,通過 UV-vis、元素分析、IR、TG、X射線衍射等手段進行了表征。分析結(jié)果表明,所得到的雜多酸屬于1:12型的Keggin結(jié)構(gòu),并得到了精確的分子式H5PW10V2O40·5.76H2O。在此基礎(chǔ)上分別摻雜了 Fe、Al、Cu三種金屬制成其相應(yīng)的金屬雜多化合物 Fe5(PW10V2O40)3(FePWV)、Al5(PW10V2O40)3(AlPWV)、Cu5
3、(PW10V2O40)2(CuPWV)。
然后,以FePWV為例,研究了金屬雜多化合物在光Fenton工藝中降解甲基橙的作用機理,并討論了該催化劑多種因素對降解率的影響,如投加量、初始濃度、pH、外加H2O2及摻雜不同金屬等。最佳降解條件為:當(dāng)FePWV投加量4μmol/L,甲基橙初始濃度10 mg/L,pH=6時,降解效率達到83%,TOC去除約46%。在外加H2O2的情況下降解率明顯提高,20 min內(nèi),甲基橙的礦化率較高
4、,之后礦化效率變慢。三種金屬雜多酸的催化能力大小順序為FePWV>AlPWV≈CuPWV。
最后,同樣以 FePWV為例,通過浸漬-研磨的方法將其固載到 Pd/C(Pd含量為5%)上,得到固載化雜多化合物催化劑(Pd/C/FePWV),并將其應(yīng)用在光電 Fenton工藝降解苯酚的實驗中,研究其光電 Fenton催化機理,討論了不同F(xiàn)ePWV負載量、投加量、苯酚初始濃度、有無紫外光、電流等因素對光電Fenton的影響。研究結(jié)果表
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