生物實驗課程設計

1、薰衣草在銀川地區(qū)的結實率及薰衣草在銀川地區(qū)的結實率及發(fā)芽率的研究發(fā)芽率的研究學院：學院：生物科學與工程學院生物科學與工程學院學號：學號：20092539姓名姓名專業(yè)：專業(yè)：生物技生物技術091指導老師：指導老師：宋芹宋芹2011年11月18日1.3.1結實率的測定從采集的果實中隨機選取三組，對果實進行脫粒，計數(shù)每組的果實數(shù)量及種子數(shù)量，計算含種率。用刀片切開種子來辨別是否為飽滿種子的方法分別對飽滿堅果和非飽滿堅果（癟粒）進行計數(shù)，統(tǒng)計結

2、實率。在農(nóng)學作物栽培學上，結實率指禾谷類作物飽滿谷粒占穎花總數(shù)的百分率，即結實率=飽滿堅果數(shù)全部堅果數(shù)[56]。1.3.2薰衣草種子休眠期的測定植物種子的休眠不僅對物種的保持、逆境的延續(xù)和種質的繁衍非常重要，而且還可以保持種子生活力和延長種子壽命[78]。休眠期的種子會影響種子的發(fā)芽率。了解薰衣草種子在銀川地區(qū)的休眠期，對熏衣草在銀川地區(qū)的種子繁殖非常的重要。對于取兩份種子分別進行TTC法活力測定和發(fā)芽試驗，如果活力顯著大于發(fā)芽率，則表

3、明種子處于休眠狀態(tài)[9]。1.3.2.1TTC法活力測定[1011]取50粒飽滿種子，1%高錳酸鉀溶液（JA2003N電子天平秤取0.5g高錳酸鉀，蒸餾水溶解，定容至50ml）消毒15min，再用蒸餾水沖洗干凈，浸泡種子24h，用刀片將種子從中間橫切露出種胚，用1%濃度的氯化三苯四氮唑溶液（JA2003N電子天平秤取0.25g氯化三苯四氮唑，95%乙醇溶解，蒸餾水定容至25ml）在35℃的恒溫箱中浸泡，染色四小時，蒸餾水洗凈，用雙目體視

4、顯微鏡檢查種胚是否被染色，根據(jù)胚著色程度和部位鑒定種子的生活力，計算有生活力種子的百分率。1.3.2.2種子發(fā)芽率的測定取50粒飽滿的種子，1%高錳酸鉀溶液消毒，再用蒸餾水沖洗干凈，室溫下浸泡種子24h，置于鋪有兩層吸水紙的培養(yǎng)皿中，加蓋保濕，時常加水保持牙床濕潤，在20℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每天記錄種子發(fā)芽情況，統(tǒng)計發(fā)芽率。種子發(fā)芽率根據(jù)《中華人民共和國國家標準GB552085》的糧食、油料檢測中種子發(fā)芽試驗方法計算，公式為：發(fā)芽率=，其

5、中M1全部正常發(fā)芽種子數(shù)，M為供試種子數(shù)。%1001?MM1.3.3薰衣草種子發(fā)芽率的影響因素種子的發(fā)芽率影響種子發(fā)芽率的因素有溫度、光照、浸種時間、植物激素（如赤霉素、生長素、）氧氣等因素。通過測定種子的發(fā)芽率來探索薰衣草種子在銀川地區(qū)的最適發(fā)芽條件。1.3.3.1浸種時間對發(fā)芽率的影響[12]各選取30粒消毒的飽滿種子，在25℃培養(yǎng)箱中，蒸餾水分別浸泡0、16、20、24小時，取出放置在的鋪有吸水紙或紗布的培養(yǎng)皿中，加蓋保濕，編號，

6、置于20℃培養(yǎng)箱進行暗培養(yǎng)。每天記錄種子發(fā)芽情況，第10天結束試驗，調查計算種子發(fā)芽率。1.3.3.2不同光照條件對種子發(fā)芽率的影響[13]設置三個光照條件，全日照、自然光照、遮光。各選取30粒種子，1%高錳酸鉀溶液消毒，用蒸餾水沖洗干凈，置于鋪有吸水紙的培養(yǎng)皿中，加蓋保濕，20℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)，培養(yǎng)過程保持牙床濕潤，每天統(tǒng)計種子的發(fā)芽率。1.3.3.3不同溫度處理對種子發(fā)芽率的影響[1416]各選取30粒種子分成3組，1%高錳酸鉀溶液消毒

7、，置于鋪有吸水紙的培養(yǎng)皿中，設置3個恒溫處理，分別為：15℃、20℃、25℃。在相應的溫度下進行暗培養(yǎng)，在試驗過程中要保持吸水紙濕潤。每天記錄種子發(fā)芽情況，第10天結束試驗，調查計算種子發(fā)芽率。1.3.3.4赤霉素對種子發(fā)芽率的影響[1719]赤霉素設3個質量濃度水平：300、600、900mgL，浸泡時間為3個梯度：6、12、24h。二因素隨機組合，另一份樣品不做任何處理，為對照組，總計10個處理。將各組消毒的30粒飽滿種子分別置于鋪