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文檔簡介
1、本研究以降解香蕉莖稈的纖維素降解菌為研究對象,進行降解香蕉桿的野生纖維素降解菌的篩選,選出其中降解纖維素能力較強的菌株,對其進行鑒定和產酶條件優(yōu)化,同時將篩選的效果較好的菌種以及購買的高效纖維素降解菌進行兩兩組合培養(yǎng),進而通過對香蕉桿的實際降解試驗篩選合適的菌種組合。結論歸納如下:
(1)從香蕉地自然環(huán)境中分離純化得到99株疑似目標菌株,通過CMC酶活和濾紙酶活測定,從中篩選出酶活相對較高的菌種8株,其中細菌3株,放線菌4
2、株,真菌1株。將得到的8株菌種與文獻報道公認纖維素酶活較高的菌種康寧木霉進行產酶活力比較,得到一株濾紙酶活與康寧木霉相當的菌株11F4。對11F4進行菌種鑒定試驗。經初步鑒定,菌種11F4的18S rDNA序列與Plectosphaerellacucumerina的同源性達99.4%。
(2)通過單因子試驗,從培養(yǎng)時間、碳源、氮源、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)基起始pH值、接種量六個方面對目標菌種11F4進行了產酶條件優(yōu)化。結果表明:1
3、1F4在以香蕉桿和麥麩質量比9:1為碳源、以尿素為氮源、30℃條件下、pH值為6、接種量為10%條件下培養(yǎng)96h時,其產酶活力最高。
(3)通過固體發(fā)酵后測定粗纖維含量的方法,考察了篩選野生菌種之間以及野生菌種與購買高效菌種之間組合培養(yǎng)對香蕉桿粗纖維的降解能力。結果表明:與純培養(yǎng)相比有6個組合能夠提高對香蕉桿木質纖維素的降解率。其中效果最好的組合為11F4和微紫青霉組合,其發(fā)酵后的樣品中粗纖維的含量降低到22.17%,其粗
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