單元卷16+胚胎工程和生態(tài)工程

1、單元卷16胚胎工程和生態(tài)工程（時(shí)間：15分鐘分?jǐn)?shù)：50分）1.（2015重慶卷）某課題組為解決本地奶牛產(chǎn)奶量低的問題，引進(jìn)了具高產(chǎn)奶基因但對(duì)本地適應(yīng)性差的純種公牛。（1）擬進(jìn)行如下雜交：♂A（具高產(chǎn)奶基因的純種）♀B（具適宜本地生長(zhǎng)基因的純種）→C選擇B作為母本，原因之一是胚胎能在母體內(nèi)正常。若C中的母牛表現(xiàn)為適宜本地生長(zhǎng)，但產(chǎn)奶量并不提高，說明高產(chǎn)奶是性狀。為獲得產(chǎn)奶量高且適宜本地生長(zhǎng)的母牛，根據(jù)現(xiàn)有類型，最佳雜交組合是，后代中出現(xiàn)這

2、種母牛的概率是（假設(shè)兩對(duì)基因分別位于不同對(duì)常染色體上）。（2）用以上最佳組合，按以下流程可加速獲得優(yōu)良個(gè)體。精子要具有受精能力，需對(duì)其進(jìn)行處理；卵子的成熟在過程中完成。在過程④的培養(yǎng)基中含有葡萄糖，其作用是。為篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛，過程⑤前應(yīng)鑒定胚胎的。子代母牛的優(yōu)良性狀與過程的基因重組有關(guān)。（3）為了提高已有胚胎的利用率，可采取技術(shù)。2.（2014山東高考）人組織纖溶酶原激活物（htPA）是一種重要的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)htPA基因母

3、羊的羊乳中獲得。流程如下：（1）htPA基因與載體用切割后，通過DNA連接酶連接，（2）步驟②中，重組胚胎培養(yǎng)到期時(shí)，可從其內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分離出ES細(xì)胞。（3）步驟③中，需要構(gòu)建含有基因Rag2的表達(dá)載體?？梢愿鶕?jù)Rag2基因的設(shè)計(jì)引物，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增Rag2基因片段。用HindⅢ和PstⅠ限制酶分別在片段兩側(cè)進(jìn)行酶切獲得Rag2基因片段。為將該片段直接連接到表達(dá)載體，所選擇的表達(dá)載體上應(yīng)具有酶的酶切位點(diǎn)。（4）為檢測(cè)Rag2基因的表達(dá)情

4、況，可提取治療后小鼠骨髓細(xì)胞的，用抗Rag2蛋白的抗體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。5.（2013福建卷）克隆豬成功率較低，與早期胚胎細(xì)胞的異常凋亡有關(guān)。Bcl－2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，用PCR技術(shù)可以檢測(cè)該基因轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞凋亡的關(guān)系。克隆豬的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測(cè)流程如圖。請(qǐng)回答：（1）圖中重組細(xì)胞的細(xì)胞核來自細(xì)胞，早期胚胎移入受體子宮后繼續(xù)發(fā)育，經(jīng)桑椹胚、囊胚和胚最終發(fā)育為克隆豬。（2）在PCR過程中可檢測(cè)出cDN

5、A中Bcl－2cDNA的分子數(shù)，進(jìn)而計(jì)算總mRNA中Bcl－2mRNA的分子數(shù)，從而反映出Bcl－2基因的轉(zhuǎn)錄水平。①圖中X表示過程。②從基因組數(shù)據(jù)庫中查詢Bcl－2mRNA的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)合成用于PCR擴(kuò)增，PCR擴(kuò)增過程第一輪循環(huán)的模板是。6.（2013海南高考）單純皰疹病毒Ⅰ型（HSV－1）可引起水泡性口唇炎。利用雜交瘤技術(shù)制備出抗HSV－1的單克隆抗體可快速檢測(cè)HSV－1?；卮鹣铝袉栴}：（1）在制備抗HSV－1