一、法律法規(guī)類(lèi)公共深圳市藥師上崗能力測(cè)試復(fù)習(xí)題及答案

1、深圳市藥師上崗能力測(cè)試復(fù)習(xí)題及答案深圳市藥師上崗能力測(cè)試復(fù)習(xí)題及答案一、法律法規(guī)類(lèi)（公共）一、法律法規(guī)類(lèi)（公共）（一）單項(xiàng)選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1、國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在什么中的作用？答案：CA.預(yù)防、診斷和治療B.預(yù)防、診斷和保健C.預(yù)防、醫(yī)療和保健D.預(yù)防、保健和治療2《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家保護(hù)什么藥材資源？答案：AA.野生藥材資源B.地道藥材資源C.緊缺藥材資源D.貴重藥材資源3國(guó)家對(duì)培育中藥材持什么態(tài)度？答案：C

2、A.反對(duì)B.不鼓勵(lì)也不支持C.鼓勵(lì)D.扶持4國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制什么？答案：AA.新藥B.中藥C.仿制藥D.化學(xué)藥5行政法規(guī)是指答案：BA.具有最高法律效力的規(guī)范性文件B.由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件C.是全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件D.是由國(guó)務(wù)院所屬各部、局、委員會(huì)及同級(jí)機(jī)構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件6法律是指答案：CA.具有最高法律效力的規(guī)范性文件B.由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定

3、的規(guī)范性文件C.是全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件D.是由國(guó)務(wù)院所屬各部、局、委員會(huì)及同級(jí)機(jī)構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件7新修訂的《中國(guó)人民共和國(guó)藥品管理法》由全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的日期是答案：BA.[2001828]B.[2001228]C.[2001121]D.[200171]8負(fù)責(zé)組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是答案：AA.分類(lèi)管理B.色標(biāo)管理C.控制管理D.標(biāo)準(zhǔn)管理18藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)

4、各類(lèi)人員進(jìn)行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專(zhuān)業(yè)技術(shù)、藥品知識(shí)、職業(yè)道德培訓(xùn)，并建立答案：CA.考核制度B.長(zhǎng)期制度C.檔案D.教育和培訓(xùn)規(guī)劃19GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格的藥品進(jìn)行答案：DA.預(yù)防性管理B.監(jiān)測(cè)性管理C.嚴(yán)格管理D.控制性管理20醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得答案：DA.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證B.制劑許可證C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證21醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是答案：DA.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑B.麻醉藥品C.精神藥品

5、D.放射性藥品22門(mén)診處方能開(kāi)具的普通藥一般限量為答案：DA.1天B.3天C.5天D.7天23醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用需經(jīng)答案：BA.省級(jí)衛(wèi)生廳批準(zhǔn)B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)C.國(guó)家衛(wèi)生部批準(zhǔn)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)24使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有答案：AA.醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品B.醫(yī)士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品C.主管醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品D.有處方權(quán)的醫(yī)