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文檔簡介
1、一、法律法規(guī)類(公共)一、法律法規(guī)類(公共)(一)單項選擇題(一)單項選擇題1、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在什么中的作用?答案:CA.預防、診斷和治療B.預防、診斷和保健C.預防、醫(yī)療和保健D.預防、保健和治療2、《藥品管理法》規(guī)定,國家保護什么藥材資源?答案:AA.野生藥材資源B.地道藥材資源C.緊缺藥材資源D.貴重藥材資源3、國家對培育中藥材持什么態(tài)度?答案:CA.反對B.不鼓勵也不支持C.鼓勵D.扶持4、國家鼓勵研究和創(chuàng)制
2、什么?答案:AA.新藥B.中藥C.仿制藥D.化學藥5、行政法規(guī)是指答案:BA.具有最高法律效力的規(guī)范性文件B.由國務院根據憲法和法律所制定的規(guī)范性文件C.是全國人民代表大會及其常務委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件D.是由國務院所屬各部、局、委員會及同級機構,在其權限范圍內所制定的規(guī)范性文件6、法律是指答案:CA.具有最高法律效力的規(guī)范性文件B.由國務院根據憲法和法律所制定的規(guī)范性文件C.是全國人民代表大會及其常務委員會依照一定的
3、立法程序制定的規(guī)范性文件D.是由國務院所屬各部、局、委員會及同級機構,在其權限范圍內所制定的規(guī)范性文件7、新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是答案:BA.[2001828]B.[2001228]C.[2001121]D.[200171]8、負責組織制定和修訂國家藥品標準的機構是答案:AA.國家藥典委員會B.中國藥品生物制品檢定所17、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》要求,在庫藥品均應實行答案:BA.分類管理B.色標管
4、理C.控制管理D.標準管理18、藥品經營企業(yè)應定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術、藥品知識、職業(yè)道德培訓,并建立答案:CA.考核制度B.長期制度C.檔案D.教育和培訓規(guī)劃19、GSP要求,企業(yè)應對質量不合格的藥品進行答案:DA.預防性管理B.監(jiān)測性管理C.嚴格管理D.控制性管理20、醫(yī)療機構配制制劑必須依法取得答案:DA.醫(yī)療機構配制許可證B.制劑許可證C.營業(yè)執(zhí)照D.醫(yī)療機構制劑許可證21醫(yī)療機構必須有使用許可證才可使用
5、的藥品是答案:DA.醫(yī)療機構制劑B.麻醉藥品C.精神藥品D.放射性藥品22、門診處方能開具的普通藥一般限量為答案:DA.1天B.3天C.5天D.7天23、醫(yī)療機構制劑的調劑使用需經答案:BA.省級衛(wèi)生廳批準B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準C.國家衛(wèi)生部批準D.醫(yī)療機構藥事管理委員會批準24、使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須有答案:AA.醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,并經考核能正確使用麻醉藥品B.醫(yī)士以上專業(yè)技術職務,并經考核能正確使用麻醉藥品C.主管醫(yī)
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