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文檔簡介
1、我國是發(fā)展中的農(nóng)業(yè)大國,也是農(nóng)藥生產(chǎn)使用大國,農(nóng)藥是我國飲用水源突發(fā)污染的重要污染物之一,近年來許多水源地均檢測到了微量農(nóng)藥。常規(guī)混凝沉淀工藝并不能有效將其去除,故急需探求一種安全高效處理農(nóng)藥微污染水的途徑。光催化氧化作為一種高級氧化技術(shù),能有效地將有機污染物降解為無害物質(zhì),在微污染水處理領域越來越受到重視。
本課題利用溶膠—凝膠法自制納米Ti02/活性氧化鋁光催化劑,對該催化劑的表征和物性分析表明,負載的納米Ti02為催
2、化性能較好的銳鈦礦型,晶型發(fā)育良好,平均粒徑為13.64nm.該催化劑結(jié)合強度大,催化活性穩(wěn)定.
利用SGY-1型多功能光化學反應儀對目前使用范圍廣、用量較大、且具有代表性的吡蟲啉、馬拉硫磷和溴氰菊酯進行降解實驗。在實驗中分別考察了初始pH、催化劑投加量、光照強度、曝氣強度和初始濃度等因素對處理效果的影響;通過實驗得到吡蟲啉和馬拉硫磷的反應動力學方程和降解半衰期,吡蟲啉反應級數(shù)在零級和一級之間,馬拉硫磷反應級數(shù)近似一級;三
3、種農(nóng)藥對比實驗表明:利用該催化劑對極性強、分子量小的農(nóng)藥催化效果較好,
實驗結(jié)果表明:在靜態(tài)條件下,初始濃度(Co)在飲用水標準限值10倍左右時,三種農(nóng)藥均能被降解至標準限值以下,降解率超過90%;動態(tài)降解率較靜態(tài)實驗偏低,同等條件下只有靜態(tài)實驗效果的80%~90%。而在C0為飲用水標準限值6~7倍時動態(tài)實驗出水濃度低于標準限值,且農(nóng)藥的礦化度達到50~80%左右.光催化氧化是能直接礦化農(nóng)藥的深度處理技術(shù),具有很大應用價值
4、.
引入能耗負荷率K的概念(連續(xù)流反應中去除單位質(zhì)量農(nóng)藥所能耗的能量),光源和動態(tài)反應時間(RT)固定時,K與初始濃度Co的關(guān)系表達式:吡蟲啉:K=0.205×Co-0.80,馬拉硫磷:K=0.334×Co-0.98。隨著初始濃度增加,能耗負荷率以指數(shù)級遞減。
本課題研究表明:TiO2-光催化氧化技術(shù)對農(nóng)藥具有高效降解性,可以直接礦化農(nóng)藥.在優(yōu)化反應條件和合理設計反應器以降低能耗的條件下,該技術(shù)在農(nóng)藥微污染水
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