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文檔簡介
1、1.臨床實(shí)驗(yàn)室的主要功能特點(diǎn)A.不受控B.服務(wù)內(nèi)容不包括樣本的采集和運(yùn)送C.服務(wù)對(duì)象僅針對(duì)患者D.除提供結(jié)果外,還提供檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢除提供結(jié)果外,還提供檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢E.健康體檢者的測定不屬于臨床試驗(yàn)的范疇2.關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的組建,下列哪些描述是錯(cuò)誤錯(cuò)誤的A.不僅需要檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)知識(shí),還必須具備企業(yè)管理、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理等知識(shí)B.與臨床醫(yī)護(hù)人員或客戶的溝通是重要的內(nèi)容之一C.應(yīng)注重文化氛圍的培養(yǎng)D.要根據(jù)當(dāng)前的基礎(chǔ)和資金等條件
2、制定詳細(xì)、周密的組建計(jì)劃,爭要根據(jù)當(dāng)前的基礎(chǔ)和資金等條件制定詳細(xì)、周密的組建計(jì)劃,爭取一步到位取一步到位E.應(yīng)制訂完善的人員招聘和培訓(xùn)計(jì)劃3.臨床實(shí)驗(yàn)室因接觸含有致病微生物的標(biāo)本屬于A.一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室B.二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室C.三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室D.四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室E.不用安全生物安全防護(hù)的實(shí)驗(yàn)室4.“標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(SOP)”在質(zhì)量管理體系文件中屬于第幾層次A.第一層次B.第二層次C.第三層次
3、第三層次D.第四層次E.第二和第三層次5.通過“排除故障”或采取“糾正行動(dòng)”使過程恢復(fù)到原有的水平,這樣的行為是A.質(zhì)量策劃B.質(zhì)量保證C.質(zhì)量控制質(zhì)量控制D.質(zhì)量改進(jìn)E.質(zhì)量計(jì)劃11.關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平下列哪種說法是錯(cuò)誤錯(cuò)誤的A.又可稱之為參考值上限又可稱之為參考值上限B.是臨床判斷結(jié)果具有意義的被分析物濃度C.對(duì)于每一醫(yī)學(xué)決定水平都應(yīng)規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)D.對(duì)于某個(gè)項(xiàng)目可以有兩個(gè)或三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平E.臨床上可用來排除某種疾病12.診斷特
4、異度指的是A.真陽性(真陽性假陽性)B.真陽性(真陰性假陽性)C.真陰性(真陽性假陰性)D.真陽性(真陽性真陰性)E.真陰性真陰性(真陰性(真陰性假陽性)假陽性)13.陽性預(yù)測值值得是A.真陽性真陽性(真陽性(真陽性假陽性)假陽性)B.真陽性(真陰性假陽性)C.真陰性(真陽性假陰性)D.真陽性(真陽性真陰性)E.真陰性(真陰性假陽性)14.與漏診率相反的指標(biāo)是A.靈敏度靈敏度B.特異度C.預(yù)測值D.流行率E.似然比15.鑒別診斷時(shí)宜選用
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