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文檔簡介
1、近年來,貴金屬納米材料(特別是金和銀納米)因其獨特的光學(xué)、磁學(xué)、催化等性質(zhì)被廣泛應(yīng)用于生物、材料以及醫(yī)學(xué)中。本文通過將有機小分子功能化于納米材料表面,不僅提高納米材料的水溶性,同時還使它表面功能化,提高它在分析識別中的選擇性。本文設(shè)計了四種不同功能化的金銀納米材料用于重金屬離子的特異性識別,分別建立了三價鉻離子、汞離子、鎘離子和鎳離子的定量分析方法。本文主要從以下幾個方面進行介紹:
(1)利用4-氨基馬尿酸(PAH)修飾的金納
2、米對三價鉻離子進行了比色檢測。實驗發(fā)現(xiàn),由于修飾于金納米表面的PAH的功能團能與Cr3+發(fā)生金屬配位作用,三價鉻離子能夠誘導(dǎo)金納米粒子的聚集,引起其光譜變化并伴隨著溶液顏色變化,使金納米由酒紅色變?yōu)樽仙踔了{色,實現(xiàn)了可視化檢測。Cr3+濃度在5.0-120μM范圍內(nèi)與PAH-AuNPs體系吸光度比值(A635nm/A520nm)呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系。本方法的檢測限為1.17μM。此外,本方法成功的運用到了湖水樣品及實際奶粉中三價鉻離子的
3、檢測。
(2)基于 Hg2+抑制2-巰基苯丙噻唑(MBT)誘導(dǎo)金納米聚集而建立的可視化Hg2+的檢測。2-巰基苯丙噻唑(MBT)作為聚集劑能夠使金納米發(fā)生聚集,同時顏色由酒紅色變?yōu)樗{色。利用 Hg2+抑制金納米的聚集,從而設(shè)計了一種簡便、快速、靈敏檢測Hg2+的方法。AuNPs的聚集程度隨著Hg2+濃度的增加而逐漸降低,AuNPs溶液顏色也由藍色變?yōu)榧t色。Hg2+濃度的裸眼檢測限為0.1μM,利用紫外光譜進行定量分析,Hg2+
4、在0.05-1.0μM范圍內(nèi)的理論檢測限(LOD)為6.0 nM。
?。?)以1-氨基2-萘酚4-磺酸(ANS)為修飾功能團,將水相合成穩(wěn)定均一的ANS修飾的銀納米粒子應(yīng)用于Cd2+的快速靈敏檢測。實驗中以ANS作為識別基團與 Cd2+通過金屬配位作用使得銀納米發(fā)生聚集,通過溶液顏色變化以及紫外吸收光譜變化分別實現(xiàn)了對Cd2+的定性和定量分析,Cd2+濃度在1.0-10μM范圍內(nèi)與ANS-AgNPs探針吸光度比值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)
5、系,檢測限為87 nM。本方法簡單有效且被用于奶粉、湖水以及血清中Cd2+的檢測。
?。?)利用單磷酸腺苷(AMP)與十二烷基磺酸鈉(SDS)共同修飾銀納米粒子對鎳離子進行比色檢測。雙配體修飾的銀納米的選擇性明顯高于單個配體功能化的銀納米。本實驗利用鎳離子誘導(dǎo) AMP-SDS-AgNPs顆粒的聚集,從而達到定量檢測Ni2+的目的。Ni2+在4.0-60μM范圍內(nèi)的理論檢測限為0.6μM。本方法還應(yīng)用于環(huán)境樣品(自來水、湖水)中N
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