多組分反應藥物合成作業(yè) - 西安交通大學教師個人主頁 - 首頁

1、多組分反應：藥物合成作業(yè)多組分反應：藥物合成作業(yè)要求：閱讀最近5年內(nèi)參考英文文獻2030篇以上。若文獻不夠，可以寬限到10年。中文綜述性文章可以查，參考，但是不能引用，除非是科研原創(chuàng)性論文。最好查閱原文。目錄多組分反應：藥物合成作業(yè)........................................................................................................

2、....11.Asinger反應...........................................................................................................................22.Betti反應.......................................................................

3、.........................................................33.Bucherer–Bergs反應..............................................................................................................44.Debus–Radziszewski咪唑合成.........

4、....................................................................................65.Gewald反應（Gewaldreaction）.........................................................................................66.Hantzsch吡咯合成.....

5、............................................................................................................77.Hantzsch吡啶合成.................................................................................................

6、................88.Kabachnik–Fields反應.........................................................................................................89Pauson–Kh反應.................................................................

7、...............................................810Petasis反應...........................................................................................................................811Povarov反應:PovarovReaction：intramole

8、cularHetero–DielsAlderReaction..............812Passerini反應.....................................................................................................................913Ugi反應.....................................

9、............................................................................................914多布納反應........................................................................................................................

10、...915帕瑟里尼反應.......................................................................................................................916斯特雷克氨基酸合成.............................................................................

11、..............................917曼尼希反應...........................................................................................................................918.比吉內(nèi)利反應Biginelli反應(1891年)...............................

12、..............................................919.端炔醛仲胺MCR合成炔丙基胺...................................................................................920端炔多聚甲醛仲胺MCR合成吲哚衍生物....................................................

13、...............1021利用靛紅代替芳香醛參與多組分反應.............................................................................1022三組分反應...................................................................................................

14、......................1023四組分反應.........................................................................................................................1024五組分反應...........................................................

15、..............................................................1125SakuraiPrinsRitter多組分點領(lǐng)域之一，具有綠色、高效操作簡單、資源利用率高、高原子經(jīng)濟性等特點，是一類重要的有機化學反應，在生命科學基礎(chǔ)研究、新藥設(shè)計與合成、組合化學和復雜天然產(chǎn)物的合成、新藥物和新材料的研發(fā)等方面具有廣泛的應用前景i。MCRs可以最大限度地減少化學污染、生成多樣性的化合物骨

16、架、發(fā)現(xiàn)新的有機化學反應等。多組分反應最大的挑戰(zhàn)是反應的選擇性。如何調(diào)控反應的動力學使各反應組分按照指定的方式組裝、從而高收率高選擇性地合成目標產(chǎn)物是該研究領(lǐng)域的難點，這就好像模仿生物體的酶一樣，對反應進行程序化控制。多組分反應包含下列1724個:還需要1013個反應。1.Asinger1.Asinger反應反應AsingerAsinger反應反應（Asingerreaction）α鹵代羰基化合物與硫氫化鈉在原位反應產(chǎn)生的硫醇直接與另一

17、羰基化合物組分和氨反應生成噻唑啉環(huán)。1956年由德國化學家FriedrichAsinger在蘇聯(lián)發(fā)現(xiàn)，[1]后被Degussa改進。[2]也可以用硫磺[1]、α巰基醛或α巰基酮[3]來引入硫。這個反應被用于制取D青霉胺[4]和DL半胱氨酸[5]。參考資料參考資料1.^1.01.01.11.1FriedrichAsinger:berdiegemeinsameEinwirkungvonSchwefelundAmmoniakaufKetone