版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、抗生素在環(huán)境中累積已成為許多國家的環(huán)境問題。近年來光催化技術(shù)以其低能耗,可持續(xù),二次污染小等優(yōu)點在水處理中得到大力推廣與使用。本論文通過探究反應(yīng)條件對催化劑的結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響,制備出形貌可控的可見光響應(yīng)的催化劑;基于高品質(zhì)的可見光降解抗生素的納米催化劑的制備,系統(tǒng)的研究催化劑結(jié)構(gòu)參數(shù)對抗生素降解效果的影響;借助熒光等分析測試手段,對可見光響應(yīng)的催化劑的的催化機理及性能進行研究,在分析的基礎(chǔ)上提出可能的降解機理。具體結(jié)論如下:
1
2、、在實驗中通過水熱合成法,控制Na2WO4·2H2O的投加量,在180℃條件下反應(yīng)24h后得到片狀和花狀兩種不同形貌的 Bi2WO6催化劑。通過對反應(yīng)中Na2WO4·2H2O的投加量,乙二胺添加量及反應(yīng)溫度的控制,考察了不同反應(yīng)條件對催化劑形貌的影響。實驗結(jié)果表明,溫度越高,反應(yīng)物由粒子結(jié)構(gòu)逐漸橫向生長,形成為片狀結(jié)構(gòu),而乙二胺的添加量控制的片狀的厚度,乙二胺的量越多,片狀的厚度越薄。Na2WO4·2H2O的投加量越多,反應(yīng)物由片狀聚集
3、,形成花狀結(jié)構(gòu)。在可見光條件下,考察不同形貌的Bi2WO6對不同抗生素的降解性能,結(jié)果表明,花狀結(jié)構(gòu)的催化劑對抗生素的降解性能高于片狀結(jié)構(gòu),同時對四環(huán)素的降解率高于土霉素,多西環(huán)素以及環(huán)丙沙星的降解率。此外,探究了不同形貌催化劑降解機理,及對不同抗生素降解性能不同的可能的原因。可能是由于花狀結(jié)構(gòu)的Bi2WO6氧空穴較多,從而花狀結(jié)構(gòu)的 Bi2WO6的降解性能較高。同時,兩種形貌的Bi2WO6納米材料對四環(huán)素的吸附量均大于其他三種抗生素,
4、因此催化劑對四環(huán)素的降解率高于其他三種抗生素。
2、通過快速,靈巧的微波法,在不同的反應(yīng)時間下,合成了棒狀形貌及八面體兩種形貌的 Bi3.84W0.16O6.24納米材料。通過對不同時間下產(chǎn)物的形貌及晶型的表征,探究了 Bi3.84W0.16O6.24的生長機理。在不同 pH反應(yīng)條件下,考察兩種不同形貌的 Bi3.84W0.16O6.24對四環(huán)素的降解效果,實驗結(jié)果表明,棒狀結(jié)構(gòu) Bi3.84W0.16O6.24在不同 pH下
5、對四環(huán)素的降解比較穩(wěn)定,尤其在酸性條件下對四環(huán)素的降解率是八面體結(jié)構(gòu)納米材料的3倍。在分析實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,提出了可能的反應(yīng)機理,主要由于棒狀結(jié)構(gòu)的比表面積較大,提高了污染物與催化劑的接觸面積,因此光催化活性較高。
3、通過使用光還原法,AgNO3作為銀源,在所制備的八面體結(jié)構(gòu)的Bi3.84W0.16O6.24表面負(fù)載金屬銀,利用SPR效應(yīng)的原理,提高其光催化性能。通過控制AgNO3與Bi3.84W0.16O6.24的摩爾比,
6、考察負(fù)載不同的Ag的量對復(fù)合催化劑的催化性能的影響,實驗結(jié)果表明,負(fù)載量在0~30%范圍內(nèi)時,當(dāng)負(fù)載10%Ag的Ag/Bi3.84W0.16O6.24對四環(huán)素的降解效果最好。通過ESR檢測的光降解過程的活性物種可知,光催化過程中主要是羥基自由基及超氧自由基的作用,并在檢測結(jié)果上提出了可能的降解機理。所制備的Ag/Bi3.84W0.16O6.24光催化活性的的提高主要是由于表面的Ag粒子的SPR效應(yīng),在光催化過程中快速的分離光生電子和空穴
7、。最后對Ag/Bi3.84W0.16O6.24復(fù)合材料的光降解穩(wěn)定性進行考察,通過三次連續(xù)循環(huán)實驗結(jié)果,及反應(yīng)后的 SEM,TEM和XRD表征表明Ag/Bi3.84W0.16O6.24的穩(wěn)定性良好。
4、通過Hummers方法將石墨在濃H2SO4,KMnO4,H2O2等強氧化劑的作用下制備成氧化石墨烯。利用靜電驅(qū)動的方法制備Bi3.84W0.16O6.24-GO復(fù)合材料。利用響應(yīng)面分析設(shè)計催化劑Bi3.84W0.16O6.24
8、-GO投加量,氧化石墨烯負(fù)載量及反應(yīng)時間對四環(huán)素去除率的影響。實驗結(jié)果表明,影響去除效果因素的大小次序是催化劑投加量>反應(yīng)時間>石墨烯負(fù)載量。實驗優(yōu)化后所得到的最佳工藝條件為:催化劑投加量0.3g,石墨烯負(fù)載量為1.49%,反應(yīng)時間為90min,在此條件下對四環(huán)素的去除率為78.43%。通過 Bi3.84W0.16O6.24-GO與 Bi3.84W0.16O6.24對四環(huán)素的降解的對比實驗可知在相同條件下,Bi3.84W0.16O6.2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于抗生素廢水降解的微-納米復(fù)合光催化材料的制備及降解機理研究.pdf
- 鐵及其氧化物對β-內(nèi)酰胺抗生素的降解研究.pdf
- 水環(huán)境中典型抗生素的光降解研究.pdf
- 新型納米金屬氧化物光催化材料的制備與性能研究.pdf
- 金屬氧化物基納米材料的制備及性能研究.pdf
- 納米金屬氧化物的制備及其催化臭氧化的效能和機理.pdf
- 金屬納米氧化物復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 金屬氧化物納米材料的毒性研究.pdf
- 金屬氧化物電極電催化降解染料廢水的研究.pdf
- 27469.金屬氧化物納米材料的制備及光學(xué)特性研究
- 過渡金屬氧化物納米材料的制備與表征.pdf
- 金屬氧化物納米材料的制備及光催化性能研究.pdf
- 液氨介質(zhì)中金屬、氧化物納米材料的制備及性能研究.pdf
- 抗生素廢水的超聲空化效應(yīng)降解研究.pdf
- 碳金屬-金屬氧化物復(fù)合納米材料的制備與性能.pdf
- 金屬銅及其氧化物納米材料的制備和性能研究.pdf
- 復(fù)合氧化物納米電極的制備及催化氧化降解污染物.pdf
- 介孔納米晶體金屬氧化物材料的制備、表征及性能研究.pdf
- 過渡金屬氧化物納米材料的設(shè)計、制備及相關(guān)性能研究.pdf
- 無機金屬氧化物微納米材料的水熱制備及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論