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文檔簡介
1、本研究以絮狀活性污泥為接種污泥,氯苯胺類混合物為目標污染物,通過運行參數(shù)調(diào)控,在SBR反應(yīng)器中成功實現(xiàn)好氧污泥顆?;?。掃描電鏡觀察表明,成熟顆粒污泥表面微生物群落主要以短桿菌和球菌為主。反應(yīng)器內(nèi)完全顆?;?,進水氯苯胺混合物濃度為400mg/L,成熟好氧顆粒污泥對2-CA、3-CA和4-CA的去除率分別趨于85%、100%和100%,TOC去除率達80%以上,Cl脫除率為83%,表明好氧顆粒污泥體系對氯苯胺類混合物具備較高的降解率和礦化
2、率;體系對氯苯胺類混合物最高耐受濃度為800mg/L。
反應(yīng)器宏觀穩(wěn)定運行階段的PCR-DGGE指紋圖表明,對氯苯胺類物質(zhì)有高效降解性能的好氧顆粒污泥體系具有豐富、穩(wěn)定的微生物種群結(jié)構(gòu)??寺y序結(jié)果表明,降解氯苯胺的好氧污泥顆?;^程中反應(yīng)器內(nèi)主要優(yōu)勢菌群分別屬于Ralstonia、Pseudomonas、Acidocella、
Dyella、Comamons、Acidovorax等。
從穩(wěn)定運
3、行的顆粒污泥體系中選育到一株氯苯胺高效降解菌H1。根據(jù)生理生化特征、16S rDNA序列和Biolog等鑒定手段,可確定菌株屬于Delftia種屬,其為新發(fā)現(xiàn)的具有同時降解氯苯胺類混合污染物能力的新菌株。菌株H1降解氯苯胺的最適生長溫度為30℃;最佳pH值為7; YE的添加對菌株生長和氯苯胺降解有明顯促進作用,并且
YE的濃度越高,促進作用越明顯;在底物中添加檸檬酸和琥珀酸能提高菌株H1的生長速率及對氯苯胺的降解速率;而添
4、加NH4Cl作為第二氮源,菌株的生長受到抑制,對氯苯胺的降解速率有所下降;當苯胺做為第二碳源時,對氯苯胺的降解存在明顯的抑制作用。菌株H1對3-CA和4-CA有較好的降解效果,最高耐受濃度均能達到600mg/L,而對2-CA最高耐受濃度為100mg/L,菌株對氯苯胺混合底物降解過程中,體系中Cl-、NH4+-N及NO3-的釋放量與降解同步,底物完全降解后,Cl-的釋放量接近理論釋放量,表明菌株H1對氯苯胺類化合物有較高的降解性能和礦化程
5、度;同時,TOC/TOC0及CO2濃度的變化也進一步表明菌株對氯苯胺類物質(zhì)降解較徹底;菌株H1降解氯苯胺過程中碳平衡初步實驗結(jié)果表明,當氯苯胺類化合物被完全降解時,碳的再生率基本都能達到85%以上,底物中的碳轉(zhuǎn)化成CO2及生物質(zhì),反應(yīng)過程中碳基本守恒,進一步表明該菌株對氯苯胺類混合污染物較高的礦化度。
菌株對氯苯胺類混合物的降解模式研究表明,菌株H1對2-CA的降解速率明顯低于其他兩類氯苯胺;降解先后順序為3-CA>4-C
6、A>2-CA。菌株H1對單一氯苯胺類化合物的降解動力學(xué)過程符合Andrew模型;菌株對混合底物的降解過程符合SKIP模型,在混合體系中,3-CA和4-CA之間存在一定抑制作用,而3-CA和4-CA的存在對2-CA的降解存在促進作用,但2-CA對3-CA和4-CA的降解存在輕微抑制作用;上述擬合結(jié)果與其降解特性結(jié)果相一致;菌株H1降解氯苯胺類化合物的衰亡系數(shù)符合下述規(guī)律:2-CA+4-CA>2-CA+3-CA>4-CA>2-CA+3-CA
7、+4-CA>3-CA+4-CA>3-CA,產(chǎn)率系數(shù):3-CA>3-CA+4-CA>2-CA+3-CA+4-CA>4-CA>2-CA+3-CA>2-CA+4-CA,也表明了菌株對氯苯胺類化合物降解的難易程度。
H1降解氯苯胺類化合物具有較高的鄰苯二酚1,2雙加氧酶(C12O)和氯代鄰苯二酚1,2雙加氧酶(CCl2O)活性,鄰苯二酚2,3雙加氧酶(C230)和氯代鄰苯二酚2,3雙加氧酶(CC23O)活性可忽略不計??赏茰y,菌株
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