從難處理金精礦氯化浸金溶液中吸附金

1、從難處理金精礦氯化浸金溶液中吸附金從難處理金精礦氯化浸金溶液中吸附金金創(chuàng)石12，張廷安1，曾勇1，洪正秀12（1.東北大學(xué)材料與冶金學(xué)院多金屬共生礦生態(tài)化利用教育部重點(diǎn)試驗(yàn)室，沈陽(yáng)110819；2.金策工業(yè)綜合大學(xué)物理化學(xué)教研室，朝鮮平壤999093）摘要：摘要：對(duì)國(guó)內(nèi)某難處理金精礦高壓氧化渣進(jìn)行氯化浸出及吸附試驗(yàn)。結(jié)果表明，在下述最佳條件下浸金率達(dá)到96.5%：次氯酸鈉濃度10gL、pH=4、氯化鈉濃度75gL、溫度40℃、液固比3∶

2、1、攪拌速度300rmin、時(shí)間120min。浸金液在室溫采用1gL的717陰離子交換樹脂吸附30min，金吸附率達(dá)到99.2%。該方法污染少、操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)速度快。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞：難處理金精礦；離子交換樹脂；浸出；吸附中圖分類號(hào)：中圖分類號(hào)：TF831；TF804.3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：文章編號(hào)：10077545（2012）03000000GoldAdsptionfromChlinationLeachingSolutio

3、nofRefractyGoldConcentrateKIMChangsok12ZHANGTingan1ZENGYong1HONGJongsu12(1.KeyLabatyofEcologicalUtilizationofMultimetalIntergrownesofMinistryofEducation2.KimchakUniversityofTechnologyStaffofPhysicalChemistryPyongyang9990

4、93DPRofKea)Abstract:Chlinationleachingadsptionofgoldonhighpressureoxidationresidueofadomesticrefractygoldconcentratewereinvestigated.Theresultsshowthatthegoldleachingrateis96.5%undertheoptimumconditionsincludingsodiumhyp

5、ochliteconcentrationof10gLpH=4sodiumchlideconcentrationof75gLtemperatureof40℃ratioofliquidtosolidof3∶1stirringspeedof300rmintimeof120min.Thegoldabsptionrateis99.2%whentheabovegoldleachingsolutionisabsbedwith1gL717anionex

6、changeresinatroomtemperaturef30min.Thisprocessissimplerapidwithlesspollution.Keywds:refractygoldconcentrateionexchangeresinleachingadsption近年來(lái)，隨著金礦的大規(guī)模開采，易處理金礦資源日趨枯竭，品位低、粒度細(xì)、含砷、硫、銻、碳等有害雜質(zhì)較高的難處理金礦必將成為今后黃金工業(yè)的主要原料。用傳統(tǒng)的氰化法處理

7、此類金礦，浸金率一般不高，已無(wú)法有效滿足提金的要求。另外，各國(guó)對(duì)生態(tài)平衡和環(huán)保的要求愈來(lái)愈高，氰化法愈益受限制。這兩大挑戰(zhàn)使人們正努力尋找新的提金方法和工藝[17]。近年來(lái)，氯化法浸金重新受到重視。與氰化法相比，氯化法具有浸出速度快、試劑價(jià)格低、方法簡(jiǎn)單、污染程度較低等優(yōu)點(diǎn)，并且對(duì)影響氰化過(guò)程的某些雜質(zhì)（如銅、硫、砷等）的要求不嚴(yán)格，易于凈化[810]。離子交換樹脂吸附法很適合金選擇性吸附，尤其對(duì)氯化浸金溶液是具有潛力的工藝[1113]

8、。717強(qiáng)堿陰離子交換樹脂適用范圍寬、交換容量大、性能穩(wěn)定、易再生重復(fù)、使用壽命長(zhǎng)[14]。目前，對(duì)難處理金精礦氯化浸金溶液的金吸附試驗(yàn)研究不多，本文采用717樹脂對(duì)難處理金精礦次氯酸鈉浸金溶液進(jìn)行吸附試驗(yàn)，考察吸附體系pH、溫度、氯化物濃度、時(shí)間等對(duì)金浸出率的影響。1試驗(yàn)原理與方法試驗(yàn)原理與方法1.1試驗(yàn)原料及儀器試驗(yàn)原料及儀器試驗(yàn)原料為國(guó)內(nèi)某浮選高硫高砷金精礦的高壓預(yù)氧化渣，含金17.9gt、銀25.09gt，其余主要成分（%）：S

9、28.07、Fe27.23、As3.25、Zn0.77、Cu0.04、Pb0.14、SiO226.33、Al2O34.52。金精礦中的主要硫化礦為黃鐵礦、毒砂，伴有少量的方鉛礦、閃鋅礦；自然金主要以顯微、次顯微形態(tài)嵌布在黃鐵礦和毒砂中。高壓預(yù)氧化的目的是為了減少氯化浸金過(guò)程中氧化劑的消耗及提高浸金率。高壓預(yù)氧化試驗(yàn)條件：反應(yīng)溫度180℃、精礦粒度0.075~0.061mm、氧分壓0.8MPa、初酸濃度H2SO460gL、液固比4∶1、反

10、應(yīng)時(shí)間120min、攪拌轉(zhuǎn)速600rmin，此時(shí)脫硫率為93.8%?；痦?xiàng)目基金項(xiàng)目：國(guó)家“十一五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2008BAB34B01)；國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(510040335097403551074047)作者簡(jiǎn)介作者簡(jiǎn)介：金創(chuàng)石(1974)，男，朝鮮咸鏡北道人，博士研究生，朝鮮金策工業(yè)綜合大學(xué)講師.doi：10.3969j.issn.10077545.2012.03.010圖2溫度對(duì)金吸附率的影響溫度對(duì)金吸附率的影響F

11、ig.2Effectoftemperatureongoldadsptionrate由圖2可知，在吸附初期各溫度下，金吸附率隨時(shí)間的增加而增加；20min以后，溫度高于60℃的吸附體系，金吸附率隨時(shí)間的增加而略有下降。在反應(yīng)動(dòng)力學(xué)上，提高溫度有利于吸附，但溫度過(guò)高會(huì)破壞樹脂吸附活性，吸附率亦隨之下降，因此吸附溫度選擇室溫，可以獲得較高的金吸附率。2.3氯化物濃度對(duì)金吸附的影響氯化物濃度對(duì)金吸附的影響在pH=4、溫度30℃的條件下，氯化鈉濃

12、度對(duì)金吸附率的影響如圖3所示。圖3氯化鈉濃度對(duì)浸金率的影響氯化鈉濃度對(duì)浸金率的影響Fig.3EffectofNaClconcentrationongoldadsptionrate由圖3可知，隨著氯化鈉濃度的增加，金吸附率先平穩(wěn)后減少。增加氯化鈉濃度能提高金氯絡(luò)合物的穩(wěn)定性，但氯化鈉濃度過(guò)高，金吸附率卻減小，這是因?yàn)槁入x子濃度過(guò)高，氯離子和金氯絡(luò)合離子形成競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，降低樹脂對(duì)金氯絡(luò)合離子的吸附作用，故選擇氯化鈉濃度為75gL。2.4綜合條

13、件試驗(yàn)綜合條件試驗(yàn)根據(jù)以上單因素試驗(yàn)結(jié)果，以高壓氧化處理后的脫硫渣為原料進(jìn)行氯化浸出—吸附綜合條件試驗(yàn)。試驗(yàn)條件：次氯酸鈉濃度10gL、pH=4、氯化鈉濃度75gL、溫度40℃、液固比3∶1、攪拌速度300rmin、時(shí)間120min。浸金率達(dá)到96.5%，該浸金溶液在室溫下采用1gL的717陰離子交換樹脂吸附30min，吸附率達(dá)到99.2%。3結(jié)論結(jié)論1)以難處理金精礦高壓氧化后的脫硫渣為氯化浸金的原料，最佳浸出條件為：次氯酸鈉濃度10