中南大學(xué)藥理學(xué)在線作業(yè)參考答案_第1頁
已閱讀1頁,還剩25頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、藥理學(xué)在線作業(yè)一參考答案藥理學(xué)在線作業(yè)一參考答案(一)單選題1.下面說法那種是正確的(D)(A)與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物(B)LD50是引起某種動物死亡劑量50%劑量(C)ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量(D)藥物吸收快并不意味著消除一定快(E)藥物通過細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響2.影響局麻作用的因素有哪項(xiàng)是錯的(B)(A)組織局部血液(B)乙酰膽堿酯酶活性(C)應(yīng)用血管收縮劑(D)組織液pH(E)注射的局麻藥劑

2、量3.下述關(guān)于藥物的代謝,那種說法正確(D)(A)只有排出體外才能消除其活性(B)藥物代謝后肯定會增加水溶性(C)藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性(D)肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑(E)藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)4.小劑量嗎啡可用于(B)(A)分娩止痛(B)心源性哮喘(C)顱腦外傷止痛(D)麻醉前給藥(E)人工冬眠5.pD2(=logkD)的意義是反映那種情況(B)(A)激動劑與受體親和力,數(shù)值越大親和力越小(B)激動劑與受

3、體親和力,數(shù)值越大親和力越大(C)拮抗劑的強(qiáng)度,數(shù)值越大作用越強(qiáng)(D)拮抗劑的強(qiáng)度,數(shù)值越大作用越弱(E)反應(yīng)激動劑和拮抗劑二者關(guān)系6.直接激動M、N膽堿受體的藥物是(D)(A)依酚氯銨(B)新斯的明(C)毒扁豆堿(D)卡巴膽堿13.部分激動劑是(C)(A)與受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性(B)與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(C)與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(D)與受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(E)與受體親和力弱,內(nèi)在活性強(qiáng)14.搶救嗎啡急性中毒可用(

4、B)(A)芬太尼(B)納洛酮(C)美沙酮(D)哌替啶(E)噴他佐辛15.哪個藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進(jìn)入中樞(C)(A)多巴胺(B)去甲腎上胰素(C)苯丙胺(D)新斯的明(E)胍乙啶16.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是(D)(A)防止過敏性休克(B)防止低血壓(C)使局部血管收縮起止血作用(D)延長局麻作用時間,防止吸收中毒(E)擴(kuò)張血管,促進(jìn)吸收,增強(qiáng)局麻作用17.Atropine的解痙作用最適于治療(E)(A)支氣管痙攣(B)心絞痛(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論