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1、藥理學(xué)在線作業(yè)一參考答案藥理學(xué)在線作業(yè)一參考答案(一)單選題1.下面說法那種是正確的(D)(A)與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物(B)LD50是引起某種動物死亡劑量50%劑量(C)ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量(D)藥物吸收快并不意味著消除一定快(E)藥物通過細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響2.影響局麻作用的因素有哪項(xiàng)是錯的(B)(A)組織局部血液(B)乙酰膽堿酯酶活性(C)應(yīng)用血管收縮劑(D)組織液pH(E)注射的局麻藥劑
2、量3.下述關(guān)于藥物的代謝,那種說法正確(D)(A)只有排出體外才能消除其活性(B)藥物代謝后肯定會增加水溶性(C)藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性(D)肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑(E)藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)4.小劑量嗎啡可用于(B)(A)分娩止痛(B)心源性哮喘(C)顱腦外傷止痛(D)麻醉前給藥(E)人工冬眠5.pD2(=logkD)的意義是反映那種情況(B)(A)激動劑與受體親和力,數(shù)值越大親和力越小(B)激動劑與受
3、體親和力,數(shù)值越大親和力越大(C)拮抗劑的強(qiáng)度,數(shù)值越大作用越強(qiáng)(D)拮抗劑的強(qiáng)度,數(shù)值越大作用越弱(E)反應(yīng)激動劑和拮抗劑二者關(guān)系6.直接激動M、N膽堿受體的藥物是(D)(A)依酚氯銨(B)新斯的明(C)毒扁豆堿(D)卡巴膽堿13.部分激動劑是(C)(A)與受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性(B)與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(C)與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(D)與受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(E)與受體親和力弱,內(nèi)在活性強(qiáng)14.搶救嗎啡急性中毒可用(
4、B)(A)芬太尼(B)納洛酮(C)美沙酮(D)哌替啶(E)噴他佐辛15.哪個藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進(jìn)入中樞(C)(A)多巴胺(B)去甲腎上胰素(C)苯丙胺(D)新斯的明(E)胍乙啶16.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是(D)(A)防止過敏性休克(B)防止低血壓(C)使局部血管收縮起止血作用(D)延長局麻作用時間,防止吸收中毒(E)擴(kuò)張血管,促進(jìn)吸收,增強(qiáng)局麻作用17.Atropine的解痙作用最適于治療(E)(A)支氣管痙攣(B)心絞痛(
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