北京化工大學免疫作業(yè)淋巴細胞的發(fā)育和細胞因子

1、免疫學作業(yè)免疫學作業(yè)淋巴細胞的發(fā)育和細胞因子淋巴細胞的發(fā)育和細胞因子細胞(mature)值得注意的是，在整個過程中，每一個B細胞克隆表達相同的V區(qū)，保持相同的抗原特異性。然而，對抗原的應答過程中，抗體的V區(qū)可發(fā)生微小的變化，抗原刺激后，抗原特異性B細胞上的膜Ig和分泌Ig平均親和力均增加。因此，再次應答大大高于初次應答，這個過程稱為親和成熟，是蛋白質(zhì)抗原體液免疫應答的典型特征。綜上所述，B細胞的成熟過程可分為4個階段：第一階段原B細胞與

2、骨髓基質(zhì)細胞相互作用，在骨髓中重組Ig基因；第二階段是表達抗原受體的未成熟B細胞與抗原相互作用，未成熟B細胞受到抗原強烈刺激后死亡或失活，從細胞庫中去除自身反應性B細胞；第三階段存活的未成熟B細胞成熟，同時表達IgD、IgM，并遷移至外周，它們可以被次級淋巴器官中的特異性外來抗原激活；第四階段，活化的B細胞發(fā)生增殖、分化成漿細胞、記憶細胞。二、T淋巴細胞的分化成熟T細胞是由一群功能不同的異質(zhì)性淋巴細胞組成，由于它在胸腺內(nèi)分化成熟故稱為T

3、細胞。成熟T細胞由胸腺遷出，移居至周圍免疫器官中，如淋巴結(jié)的副皮質(zhì)區(qū)。不同功能成熟的T淋巴細胞均屬于小淋巴細胞，在形態(tài)上不能區(qū)分，但可通過細胞膜上表面分子不同而加以區(qū)別。在T細胞發(fā)育的不同階段以及成熟T細胞的靜止期和活化期，其細胞膜分子的種類和數(shù)量均不同。這些分子為抗原性不同的糖蛋白，它們不僅與T細胞對抗原的識別、活化、信息的傳遞、細胞的增殖和分化以及T細胞的功能表達相關(guān)，而且與T細胞在外周免疫器官中的定位有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，T細胞成熟經(jīng)歷

4、了體細胞基因重組，TCR基因的表達，細胞增殖，抗原誘導的選擇及成熟表型和功能特性的獲得等過程。該過程很多方面與B細胞相似，但由于T淋巴細胞特異性識別自身MHC相關(guān)的肽抗原，并且需要特殊的微環(huán)境，T細胞的成熟又有一些獨特的特征。ＴＣＲαβ基因結(jié)構(gòu)α鏈：基因位點定位于１４號染色體Ｖ、Ｊ基因段編碼可變區(qū)Ｃ基因段編碼恒定區(qū)β鏈：位于７號染色體Ｖ、D、Ｊ基因段編碼可變區(qū)Ｃ基因段編碼恒定區(qū)每個基因位點各有不同的等位基因，在T細胞發(fā)育分化早期與Ig基

5、因一樣經(jīng)歷基因重組、轉(zhuǎn)錄和翻譯。TCR的特異性是由α鏈的VJ和β鏈的VDJ基因片段決定的。因此，二條鏈基因重組后可形成千萬種不同特異性的TCR分子，故可識別環(huán)境中多種多樣的抗原。在通常情況下，異種蛋白抗原分子必須與細胞表面的自身MHC分子結(jié)合后才能被TCR所識別，因此TCR只能識別細胞膜上的MHC分子與抗原分子，這是與B細胞識別抗原的主要不同特性。T細胞分化成熟1、T細胞的不同分化形式胸腺是T細胞成熟的主要場所，研究表明，T細胞的成熟經(jīng)