吉林大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥事管理學(xué)作業(yè)及答案題庫(kù)

1、一、單選題1.我國(guó)專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)期限自（A）A.申請(qǐng)日算起B(yǎng).審批日算起C.注冊(cè)日算起D.發(fā)明日算起2.采獵二、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種必須持有（D）A.采伐證B.狩獵證C.采獵證D.采藥證3.負(fù)責(zé)日本全國(guó)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)是（C）A.日本藥品監(jiān)督管理局B.厚生勞動(dòng)省藥物局C.都道府縣藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D.藥品和化學(xué)安全4.政府定價(jià)的藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定藥品的（C）A.出廠價(jià)B.批發(fā)價(jià)C.最高零售價(jià)D.指導(dǎo)價(jià)格5.根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定

2、，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（A）A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.保健藥品6.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類(lèi)目錄”（D）A.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整B.由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)C.各省參照國(guó)家制定的參考目錄，增減品種不超過(guò)總數(shù)15%D.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整7.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)》的有效期是（B）A.目前沒(méi)有規(guī)定有效期B.3年C.5年D.7年8.現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的生效時(shí)間是（C）A.1985年7

3、月1日B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.2002年9月15日9.國(guó)家對(duì)電影作品的著作財(cái)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期限是（D）18.根據(jù)GMP的規(guī)定，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（C）A.100勒克斯B.200勒克斯C.300勒克斯D.500勒克斯19.藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的前提是（A）A.質(zhì)量B.安全性C.價(jià)格D.效益20.非處方藥分為甲、乙類(lèi)OTC是根據(jù)藥品的（B）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性二、多選題1.藥事管理學(xué)

4、科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面（ABCD）A.重視和研究合理利用藥品資源B.從研究有形商品藥品，發(fā)展到研究無(wú)形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展E.職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大2.根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，要求處方必須保存三年備查的藥品是（AB）A.麻醉藥品B.一類(lèi)精神藥品C.精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品3.醫(yī)療單位應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品的管理，要有（ABDE）A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)B.專(zhuān)柜加鎖C.