大學(xué)分子生物學(xué)試題及參考答案

1、填空題填空題1、分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容主要包括以下四個(gè)方面：DNA重組技術(shù)、基因表達(dá)調(diào)控研究基因組、功能基因組與生物信息學(xué)和生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究2、原核生物中一般只有一條染色體且大都帶有單拷貝基因，只有很少數(shù)基因是以多拷貝形式存在，整個(gè)染色體DNA幾乎全部由功能基因與調(diào)控序列所組成。3、核小體是由H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)分子生成的八聚體和由大約200bpDNA組成的。八聚體在中間，DNA分子盤繞在外，而H1則在核小體的外面。4、

2、錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，找出錯(cuò)誤堿基所在的DNA鏈，進(jìn)行修復(fù)。5、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，轉(zhuǎn)錄階段是基因表達(dá)的核心步驟，翻譯是基因表達(dá)的最終目的。6、–10位的TATA區(qū)和–35位的TTGACA區(qū)是RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合位點(diǎn)，能與σ因子相互識(shí)別而具有很高的親和力。7、核糖體小亞基負(fù)責(zé)對(duì)模板mRNA進(jìn)行序列特異性識(shí)別，大亞基負(fù)責(zé)攜帶氨基酸及tRNA的功能8、DNA后隨鏈合成的起始要一段短的__RNA引物_

3、__，它是由__DNA引發(fā)酶_以核糖核苷酸為底物合成的。9、幫助DNA解旋的___單鏈DNA結(jié)合蛋白____與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。10、真核生物的mRNA加工過(guò)程中5’端加上_帽子結(jié)構(gòu)__，在3’端加上_多腺苷化尾___，后者由__poly(A)聚合酶_催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么，_內(nèi)含子__一定要被切除，并通過(guò)_剪接___過(guò)程將__外顯子__連接在一起。這個(gè)過(guò)程涉及很多RNA分子，如U1和U2等，它們被統(tǒng)

4、稱為_(kāi)snRNA___。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形成__snRNP__，并進(jìn)一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu)，叫___剪接體___。二、選擇題二、選擇題1、c2、a3、d4、b5、b6、ace7、c8、bc9、ac10、cd1、證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎鏈球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：（C）(a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑(b)DNA突變導(dǎo)致毒性喪

5、失(c)生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能(d)DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子2、1953年Watson和Crick提出：（A）（a）多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋（b）DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本—子代雙螺旋雜合鏈（c）三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼（d）遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA3、原核細(xì)胞信使RNA含有幾個(gè)功能所必需的特征區(qū)段，它們是：（D）（a）啟動(dòng)子，S

6、D序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)（b）啟動(dòng)子，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順?lè)醋娱g區(qū)序列隔開(kāi)的SD序列和F，尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)（c）轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，尾部序列，由順?lè)醋娱g區(qū)序列隔開(kāi)的SD序列和F，莖環(huán)結(jié)構(gòu)（d）轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順?lè)醋娱g區(qū)序列隔開(kāi)的SD序列和F，尾部序列4、下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述（B）（a）σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物（b）全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物（c）三個(gè)全酶

7、在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)形成的復(fù)合物（d）σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物5、色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個(gè)相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯，下面哪一個(gè)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)？（B）（a）色氨酸（b）色氨酰tRNATrp（c）色氨酰tRNA（d）cAMP二）多選題6、DNA的變性：（ACE）（a）包括雙螺旋的解鏈(b）可以由低溫產(chǎn)生（c）是可逆的（d）是磷酸二酯鍵的斷裂（e）包括氫鍵的斷裂7、DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？（C）（a）6倍

8、（b）10倍（c）40倍（d）240倍降解RNA引物并由DNA聚合酶I將缺口補(bǔ)齊，再由DNA連接酶將兩個(gè)岡崎片段連在一起形成大分子DNA。3、轉(zhuǎn)座作用的遺傳學(xué)效應(yīng)。、轉(zhuǎn)座作用的遺傳學(xué)效應(yīng)。①轉(zhuǎn)座引起插入突變。②轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因。③轉(zhuǎn)座產(chǎn)生的染色體畸變。④轉(zhuǎn)座引起的生物進(jìn)化。4、σ因子的作用。、σ因子的作用。α亞基可能與核心酶的組裝及啟動(dòng)子識(shí)別有關(guān)，并參與RNA聚合酶和部分調(diào)節(jié)因子的相互作用。σ因子可以極大地提高RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)子區(qū)DN

9、A序列的親和力。σ因子的作用是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始，它是酶的別構(gòu)效應(yīng)物，使酶專一性識(shí)別模板上的啟動(dòng)子。σ因子不僅增加聚合酶對(duì)啟動(dòng)子的親和力，還降低了它對(duì)非專一位點(diǎn)的親和力。5、原核與真核生物、原核與真核生物mRNAmRNA的特征比較。的特征比較。原核生物mRNA的特征：1.半衰期短。2.許多原核生物mRNA以多順?lè)醋拥男问酱嬖凇?.原核生物mRNA的5’端無(wú)帽子結(jié)構(gòu)，3’端沒(méi)有或只有較短的多聚（A）結(jié)構(gòu)。真核生物mRNA的特征：

10、1.真核生物mRNA的5’端存在“帽子”結(jié)構(gòu)。2.絕大多數(shù)真核生物mRNA具有多聚(A)尾巴。6、I類內(nèi)含子的自我剪切過(guò)程。類內(nèi)含子的自我剪切過(guò)程。在I類內(nèi)含子切除體系中，鳥(niǎo)苷或鳥(niǎo)苷酸的3’OH作為親核基團(tuán)攻擊內(nèi)含子5’端的磷酸二酯鍵，從上游切開(kāi)RNA鏈。再由上游外顯子的自由3’OH作為親核基團(tuán)攻擊內(nèi)含子3’位核苷酸上的磷酸二酯鍵，使內(nèi)含子被完全切開(kāi)，上下游兩個(gè)外顯子通過(guò)新的磷酸二酯鍵相連。7、SangerSanger雙脫氧鏈終止法。雙

11、脫氧鏈終止法。英國(guó)劍橋大學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的F.Sanger等人于1977年發(fā)明了利用DNA聚合酶的雙脫氧鏈終止原理測(cè)定核苷酸序列的方法。由于這種方法要求使用一種單鏈DNA模板和一種適當(dāng)?shù)腄NA引物，因此有時(shí)也稱為引物合成法或酶催引物合成法。它利用了DNA聚合酶所具有的兩種酶催反應(yīng)的特性：第一，DNA聚合酶能夠利用單鏈的DNA作模板，合成出準(zhǔn)確的DNA互補(bǔ)鏈；第二，DNA聚合酶能夠利用2，3雙脫氧核苷三磷酸作底物，將其摻入到寡核苷酸鏈的

12、3末端，從而終止DNA鏈的生長(zhǎng)。9、假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核酸。請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法確定：、假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核酸。請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法確定：1）它是DNA還是RNA？（2）它是單鏈還是雙鏈？確定堿基比率。如果有胸腺嘧啶，為DNA，如果有尿嘧啶，則為RNA。如果為雙鏈分子，那么A與T（或U）的量以及G或C的量應(yīng)相等。1010、熱激蛋白調(diào)控的基因表達(dá)機(jī)制。、熱激蛋白調(diào)控的基因表達(dá)機(jī)制。許多生物在最適溫度范圍以上，能受熱誘導(dǎo)合成

13、一系列熱休克蛋白（heatshockprotein）。受熱后，果蠅細(xì)胞內(nèi)Hsp70mRNA水平提高1000倍，就是因?yàn)闊峒ひ蜃樱╤eatshockfact，HSF）與hsp70基因TATA區(qū)上游60bp處的HSE相結(jié)合，誘發(fā)轉(zhuǎn)錄起始。在沒(méi)有受熱或其他環(huán)境脅迫時(shí)，HSF主要以單體的形式存在于細(xì)胞質(zhì)和核內(nèi)。單體HSF沒(méi)有DNA結(jié)合能力，Hsp70可能參與了維持HSF的單體形式。受到熱激或其他環(huán)境脅迫時(shí)，細(xì)胞內(nèi)變性蛋白增多，它們都與HSF競(jìng)爭(zhēng)

14、結(jié)合Hsp70，從而釋放HSF，使之形成三體并輸入核內(nèi)。HSF一旦形成三體，便擁有與HSE特異結(jié)合、促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的功能。這種能力可能還受磷酸化水平的影響，因?yàn)闊峒ひ院?，HSF不但形成三體，還會(huì)迅速被磷酸化。HSF與HSE的特異性結(jié)合，引起包括Hsp70在內(nèi)的許多熱激應(yīng)答基因表達(dá)，大量產(chǎn)生Hsp70蛋白。隨著熱激溫度消失，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大量游離的Hsp70蛋白，它們與HSF相結(jié)合，形成沒(méi)有DNA結(jié)合能力的單體并脫離DNA。六、問(wèn)答題六、問(wèn)答題

15、1、描述蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程、描述蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程。要點(diǎn)：蛋白質(zhì)的生物合成是一個(gè)比DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄更為復(fù)雜的過(guò)程。它包括：①翻譯的起始——核糖體與mRNA結(jié)合并與氨基酰tRNA生成起始復(fù)合物。②肽鏈的延伸——由于核糖體沿mRNA5端向3端移動(dòng)，開(kāi)始了從N端向C端的多肽合成，這是蛋白質(zhì)合成過(guò)程中速度最快的階段。③肽鏈的終止及釋放。核糖體從mRNA上解離，準(zhǔn)備新一輪合成反應(yīng)。2、比較原核生物和真核生物基因調(diào)控的異同點(diǎn)。、比較原核生物和真