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文檔簡介
1、目的:
探討蛻膜自然殺傷細胞(decidual natural killer cells,dNK cells)在原因不明復發(fā)性流產(chǎn)(unexplained recurrent spontaneous abortions,URSA)患者在母胎界面的定位、表型、含量的變化,以及流產(chǎn)后六個月內(nèi)外周血自然殺傷細胞(peripheral blood natural killer cells,PBNK cells)含量的變化,揭示母胎
2、界面dNK細胞表達水平與URSA發(fā)病機制的關系及監(jiān)測PBNK細胞含量的臨床意義。
方法:
1.收集URSA患者(實驗組)和正常早孕婦女(對照組)蛻膜組織及流產(chǎn)前外周血各20例,制備成冰凍切片,采用間接免疫熒光雙標法檢測兩組流產(chǎn)前dNK細胞的定位、表型及含量,流式細胞術檢測PBNK細胞的表型及含量。
2.收集URSA患者(實驗組)流產(chǎn)后1月、2月、3月、4月、5月、6月和正常非孕婦女(對照組)外周
3、血各20例,流式細胞術檢測PBNK細胞的表型及含量。
結(jié)果:
1.dNK細胞分布在蛻膜組織間質(zhì)中,積聚于血管周圍。URSA組和正常早孕組CD56+CD16+dNK細胞的含量分別為(8.82±4.2)/20HPF和(4.59±5.7)/20HPF,URSA組多于對照組,有顯著性差異(P<0.05),兩組dNK細胞CD56+CD16+/CD56+CD16-比值分別為(0.25±0.13)和(0.11±0.08),
4、URSA組高于對照組,有顯著性差異(P<0.05)。
2.PBNK細胞以CD56+CD16+亞群為主。URSA組(流產(chǎn)前)和正常早孕組CD56+CD16+PBNK細胞占其單個核細胞的百分含量分別為(15.2±5.29)%和(11.9±3.4)%,URSA組多于對照組,有顯著性差異(P<0.05)。
3.URSA組(流產(chǎn)后六個月)和正常非孕組CD56+CD16+PBNK細胞占其單個核細胞的百分含量分別為(13.
5、9±4.0)%、(14.5±5.2)%、(14.4±5.8)%、(13.0±4.5)%、(15.3±5.8)%、(14.2±6.1)%和(10.8±5.4)%,URSA組CD56+CD16+PBNK細胞百分含量在流產(chǎn)后六個月內(nèi)無明顯變化,與正常非孕組比較,URSA組流產(chǎn)后1、2、3、5、6月CD56+CD16+PBNK細胞百分含量明顯升高,有顯著性差異(P<0.05)。
結(jié)論:
1.URSA患者CD56+CD
6、16+dNK細胞含量高于正常妊娠者,CD56+CD16+dNK細胞主要積聚在血管周圍,可能是CD56+CD16+dNK細胞的含量增加導致母胎界面胚胎植入過程的血管重構異常,參與URSA的發(fā)生。
2.URSA患者CD56+CD16+PBNK細胞含量高于正常妊娠者。
3.長期隨訪發(fā)現(xiàn)流產(chǎn)后CD56+CD16+PBNK細胞>12%,可能是CD56+CD16+PBNK細胞遷移到母胎界面參與URSA的發(fā)生,CD56+C
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