考研有機化學(xué)機理題題庫_第1頁
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文檔簡介

1、..1螺戊烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)是制備氯代螺戊烷的最好方法。Cl2Cllight解釋在該反應(yīng)條件下為什么氯化是制備這一化合物的如此有用的方法并寫出反應(yīng)歷程。解:ClH..該反應(yīng)條件下螺戊烷氯化是自由基反應(yīng)形成圖示的平面型或近似于平面型的自由基中間體中心碳原子為sp2雜化未參與雜化的p軌道只有一個未配對電子垂直于三個sp2雜化軌道并被另一個環(huán)丙烷的彎曲鍵所穩(wěn)定，活化能低反應(yīng)速度快是制備該化合物有效的方法。鏈引發(fā)：Cl2light2Cl.

2、鏈傳遞：ClClCl..HCl.ClCl.鏈終止：ClCl2Cl...22Cl.2解釋：甲醇和2甲基丙烯在硫酸催化下反應(yīng)生成甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3（該過程與烯烴的水合過程相似）。解：OCH3HOCH3HCH3OH..H3下面兩個反應(yīng)的位置選擇性不同..解碳正離子1發(fā)生重排。不重排的產(chǎn)物是1異丙基1氯環(huán)己烷。本題碳正離子重排由氫遷移造成。ClClHHClCl117ClHCl解發(fā)生碳正離子重排。第一步得到的碳正離子已是叔碳正離子

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