非水溶性氣態(tài)揮發(fā)性有機物的電化學降解研究.pdf

1、本課題針對VOCs污染物難降解特點和現(xiàn)有處理方法不足，提出了高效固態(tài)萃取-電催化氧化兩部聯(lián)動降解非水溶性VOCs的新方法：即在水溶液電解質體系中，采用吸附性多孔導電材料活性碳纖維為電極，吸附-電催化氧化相結合的方法處理非水溶性有機廢氣。 實驗選用苯為研究物質，乙醇稀釋液態(tài)純苯?？紤]單純ACF吸附作用、吸附-電催化氧化作用、pH值、反應時間對苯去除率作用。正交實驗和單因素分析實驗相結合，確立最佳實驗條件，研究了鼓氣速率、電解質濃

2、度、外加電壓、反應物濃度對氣體去除率的影響；實驗數(shù)據(jù)證明苯的脫除機理主要是吸附、直接電氧化作用。實驗模擬計算了吹脫瓶中的傳質過程、氣態(tài)苯在反應器中的傳質過程、在ACF上的吸附量、吸附-電催化氧化降解量。并計算了整個反應體系的電能消耗。 實驗亦選用氯苯為研究物質，污染物為純液態(tài)氯苯，將單純吸附作用和吸附-電催化作用作比較，考慮去除率、COD及TOC隨時間變化規(guī)律；正交實驗和單因素實驗相結合，分別研究pH值、鼓氣速率、外加電壓、電

3、解質濃度對氣相去除率的影響。氯苯的脫除機理除了吸附、直接電氧化作用之外，還包括間接電氧化作用、Fenton作用和還原脫氯作用。實驗計算電化學反應過程中表征電流效率和整個反應體系經(jīng)濟成本。 為了進一步研究各去除機理對氯苯去除率的貢獻，實驗氯苯正交實驗確立的最佳條件下，將單純吸附作用（ACF）、Zn-ACF電極、Fe-ACF電極三者作比較，考慮DO、pH值隨反應時間的變化規(guī)律及二者變化趨勢的相關性，分析反應機理。實驗還采用GC-MS