廣東石油化工學(xué)院《精細(xì)有機(jī)合成》期末考試題庫

1、精細(xì)有機(jī)合成課程提綱及練習(xí)（供參考）精細(xì)有機(jī)合成課程提綱及練習(xí)（供參考）第一章第一章緒論緒論1解釋下列名詞無差別化學(xué)品、差別化學(xué)品、通用化學(xué)品、準(zhǔn)通用化學(xué)品、精細(xì)化學(xué)品、專用化學(xué)品、有機(jī)合成、單元反應(yīng)、合成路線2石油、天然氣的主要成分。第二章第二章精細(xì)有機(jī)合成的理論基礎(chǔ)精細(xì)有機(jī)合成的理論基礎(chǔ)1親電試劑、親核試劑、芳香族π配合物與σ配合物的特點(diǎn)與關(guān)系。2芳香族親電取代反應(yīng)的機(jī)理、定位規(guī)律及應(yīng)用。3脂肪族親核取代反應(yīng)的歷程及影響因素。第三章

2、第三章精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)1了解并解釋下列名詞：合成路線、工藝路線、反應(yīng)條件、合成技術(shù)、完成反應(yīng)的方法；溶劑化作用、電子對受體、電子對給體、硬軟酸堿原則、電荷密度、離子原、離子體、HoughesIngold規(guī)則；氣固相接觸催化反應(yīng)、催化劑、催化劑的比表面、催化劑的選擇性、催化劑的活性、催化劑的壽命、催化劑中毒；相轉(zhuǎn)移催化。2反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性、理論收率、單程轉(zhuǎn)化率和總?；实挠?jì)算。3間歇操作、連續(xù)操作的特點(diǎn)；

3、理想混合型反應(yīng)器、理想置換型反應(yīng)器的特點(diǎn)4非質(zhì)子傳遞非極性溶劑、非質(zhì)子傳遞極性溶劑、質(zhì)子傳遞型溶劑的特點(diǎn)；如何用HoughesIngold規(guī)則來預(yù)測溶劑對親核取代反應(yīng)的影響；非質(zhì)子傳遞極性溶劑、質(zhì)子傳遞型溶劑對親核負(fù)離子親核活性的影響。5固體催化劑的組成，各部分所起的作用；固體催化劑評價(jià)的指標(biāo)；引起催化劑中毒的原因及中毒的形式，催化劑的再生。6舉例說明相轉(zhuǎn)移催化的原理。相轉(zhuǎn)移催化的應(yīng)用。7電解過程中陰極、陽極所發(fā)生的基本反應(yīng)；工作電極、

4、輔助電極；丙烯腈電解生成己二腈的反應(yīng)順序；電極界面的結(jié)構(gòu)。8苯與氯反應(yīng)制備一氯苯，100mol苯消耗氯氣105mol，產(chǎn)物中有一氯苯92mol，苯2mol及其它一些副產(chǎn)物。計(jì)算此反應(yīng)中苯的轉(zhuǎn)化率、生成一氯苯的選擇性、一氯苯的收率。C6H6Cl2C6H5ClHClFeCl311已知下列負(fù)離子的電荷密度大小順序?yàn)椋篎–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞CN–，試討論說明它們在質(zhì)子傳遞性溶劑中和非質(zhì)子傳遞極性溶劑中親核活性次序。答：在質(zhì)子傳遞

5、性溶劑中，負(fù)離子可與溶劑的質(zhì)子形成氫鍵，即溶劑化。負(fù)離子的電荷密度越大，則溶劑化能力越強(qiáng)，因而其親核活性越小，因此在質(zhì)子傳遞性溶劑中，負(fù)離子的親核活性次序?yàn)镕–＜Cl–＜PhO–＜Br–＜I–＜CN–在非質(zhì)子傳遞極性溶劑中，溶劑可使正離子專一性的溶劑化而不能使負(fù)離子專一性溶劑化，負(fù)離子成為“裸負(fù)離子”，因此負(fù)離子的電荷密度越大，則其親核能力越強(qiáng)。所以在非質(zhì)子傳遞極性溶劑中，負(fù)離子的親核活性次序?yàn)镕–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞CN

6、–12根據(jù)hughesIngold規(guī)則，試預(yù)測下列反應(yīng)中若增加溶劑的極性，反應(yīng)速度加快還是減慢？13固體催化劑主要由哪幾部分構(gòu)成？它們分別起什么作用？什么是催化劑的中毒？催化劑中毒分為哪幾種形式？試說明固體催化劑在氣固相催化反應(yīng)中的催化反應(yīng)過程。14KMnO4中性水溶液與癸烯－1在室溫下不反應(yīng)，若加入少量季銨鹽，則立刻激烈反應(yīng)。試解釋原因并說明原理。15下列有機(jī)反應(yīng)，在室溫條件幾乎不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但在反應(yīng)體系中加入少量的冠醚，為何產(chǎn)率可