廣東石油化工學院《精細有機合成》期末考試題庫

1、精細有機合成課程提綱及練習（供參考）精細有機合成課程提綱及練習（供參考）第一章第一章緒論緒論1解釋下列名詞無差別化學品、差別化學品、通用化學品、準通用化學品、精細化學品、專用化學品、有機合成、單元反應、合成路線2石油、天然氣的主要成分。第二章第二章精細有機合成的理論基礎精細有機合成的理論基礎1親電試劑、親核試劑、芳香族π配合物與σ配合物的特點與關系。2芳香族親電取代反應的機理、定位規(guī)律及應用。3脂肪族親核取代反應的歷程及影響因素。第三章

2、第三章精細有機合成的工藝學基礎精細有機合成的工藝學基礎1了解并解釋下列名詞：合成路線、工藝路線、反應條件、合成技術、完成反應的方法；溶劑化作用、電子對受體、電子對給體、硬軟酸堿原則、電荷密度、離子原、離子體、HoughesIngold規(guī)則；氣固相接觸催化反應、催化劑、催化劑的比表面、催化劑的選擇性、催化劑的活性、催化劑的壽命、催化劑中毒；相轉移催化。2反應轉化率、選擇性、理論收率、單程轉化率和總?；实挠嬎恪?間歇操作、連續(xù)操作的特點；

3、理想混合型反應器、理想置換型反應器的特點4非質子傳遞非極性溶劑、非質子傳遞極性溶劑、質子傳遞型溶劑的特點；如何用HoughesIngold規(guī)則來預測溶劑對親核取代反應的影響；非質子傳遞極性溶劑、質子傳遞型溶劑對親核負離子親核活性的影響。5固體催化劑的組成，各部分所起的作用；固體催化劑評價的指標；引起催化劑中毒的原因及中毒的形式，催化劑的再生。6舉例說明相轉移催化的原理。相轉移催化的應用。7電解過程中陰極、陽極所發(fā)生的基本反應；工作電極、

4、輔助電極；丙烯腈電解生成己二腈的反應順序；電極界面的結構。8苯與氯反應制備一氯苯，100mol苯消耗氯氣105mol，產物中有一氯苯92mol，苯2mol及其它一些副產物。計算此反應中苯的轉化率、生成一氯苯的選擇性、一氯苯的收率。C6H6Cl2C6H5ClHClFeCl311已知下列負離子的電荷密度大小順序為：F–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞CN–，試討論說明它們在質子傳遞性溶劑中和非質子傳遞極性溶劑中親核活性次序。答：在質子傳遞

5、性溶劑中，負離子可與溶劑的質子形成氫鍵，即溶劑化。負離子的電荷密度越大，則溶劑化能力越強，因而其親核活性越小，因此在質子傳遞性溶劑中，負離子的親核活性次序為F–＜Cl–＜PhO–＜Br–＜I–＜CN–在非質子傳遞極性溶劑中，溶劑可使正離子專一性的溶劑化而不能使負離子專一性溶劑化，負離子成為“裸負離子”，因此負離子的電荷密度越大，則其親核能力越強。所以在非質子傳遞極性溶劑中，負離子的親核活性次序為F–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞CN

6、–12根據hughesIngold規(guī)則，試預測下列反應中若增加溶劑的極性，反應速度加快還是減慢？13固體催化劑主要由哪幾部分構成？它們分別起什么作用？什么是催化劑的中毒？催化劑中毒分為哪幾種形式？試說明固體催化劑在氣固相催化反應中的催化反應過程。14KMnO4中性水溶液與癸烯－1在室溫下不反應，若加入少量季銨鹽，則立刻激烈反應。試解釋原因并說明原理。15下列有機反應，在室溫條件幾乎不發(fā)生化學反應，但在反應體系中加入少量的冠醚，為何產率可