論文簡(jiǎn)摘

1、植物訊號(hào)組件eds1和sgt1加強(qiáng)疾病所造成的necrotrophic病原灰霉病穆罕默德oirdi和Kamalbouarab中心研究和恩amliationvgtale，省德biologie，系陶瓷實(shí)驗(yàn)室，大學(xué)舍布魯克，2500林蔭大道德大學(xué)，舍布魯克（魁北克），j1k2r1，加拿大作者函授：卡邁勒bouarab，電話：1819821.707，傳真：18198218049，電子郵件：kamal.bouarab@usherbrooke.ca

2、摘要：灰霉病是一種真菌necrotrophic造成灰霉病就廣泛的食品植物，特別是葡萄，番茄，軟的水果和蔬菜。這種病帶來(lái)了重大的經(jīng)濟(jì)損失，在這兩個(gè)前和采后的作物。成功保護(hù)寄主植物對(duì)這種病菌是嚴(yán)重阻礙缺乏抗性基因在宿主和相當(dāng)大的表型的多樣性青霉菌。本研究的目的是要測(cè)試是否灰霉病操縱免疫信號(hào)通路在植物中，以恢復(fù)其疾病。我們表明了，灰霉病引起的疾病，在煙草系統(tǒng)研究通過(guò)活化的兩種植物基因訊號(hào)，eds1和sgt1，這已被證明至為必要，為反抗biot

3、rophic病原體以及更有趣的是，病毒誘導(dǎo)基因沉默的這兩種植物的訊號(hào)組件增強(qiáng)系統(tǒng)研究抗藥性灰霉病。最后，植物表達(dá)桿狀病毒抗蛋白p35基因是比野生型植物更能抵抗這種病原necrotrophic。這項(xiàng)工作突出了一個(gè)新的策略，用灰霉病建立疾病。這信息是重要的戰(zhàn)略設(shè)計(jì)，以改善植物病原菌阻力。關(guān)鍵詞：抗蛋白質(zhì)，灰霉病，反防衛(wèi)戰(zhàn)略，eds1，植物抗辯，sgt1，茄科。新phytologist（2007）175：131139。作者（2007）。雜志匯

4、編。新phytologist（2007）10.1111j.14698137.2007.02086.x。導(dǎo)言阻止其蔓延，從工地的企圖感染，并涉及可能積極植物代謝（拉文等人，植物攜帶監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，以確認(rèn)攻擊1996）。的R基因介導(dǎo)的耐藥性，也是與微生物和誘導(dǎo)有效的防御機(jī)制。激活一個(gè)水楊酸（SA）依賴信令阻力往往是由一個(gè)基因?qū)蛳嗷プ饔玫耐緩剑瑢?dǎo)致表達(dá)某些病程植物之間的阻力（R）基因與病原無(wú)毒鏈（PR）的蛋白質(zhì)，它被認(rèn)為是貢獻(xiàn)（器）的基因（哈蒙

5、德科薩奇＆瓊斯，1997年dangl＆建立阻力，有些其它植物防衛(wèi)反應(yīng)。瓊斯，2001年瓊斯＆dangl，2006年）。AVR單片機(jī)識(shí)別所受到管制機(jī)制依賴于乙烯（ET）的R基因?qū)е禄罨倪^(guò)敏性反應(yīng)（人力資源），和或茉莉酸（JA部）（kunkel＆布魯克斯，2002年devoto＆一類程序性細(xì)胞死亡（PCD）表示，發(fā)生在或接近特納，2003年洛倫索＆索拉諾，2005年穆?tīng)柕热耍?006年）。該網(wǎng)站的病原入境（莫雷爾＆dangl，1999年希

6、思，若干意見(jiàn)，導(dǎo)致有人認(rèn)為plant2000）。人力資源被認(rèn)為是局限于病原體防御反應(yīng)，可進(jìn)行調(diào)整，以適應(yīng)攻擊病原體，www.newphytologist.gresearch132用SA依賴性抗辯反biotrophs，茉莉酸和ET依賴性反應(yīng)，代理對(duì)necrotrophs（麥克道爾材料與方法植物和真菌菌株煙草系統(tǒng)研究的影響，煙草草?？松Ｎ?，12月31日理化變化。的NN和茄科番茄草。賺錢植物生長(zhǎng)對(duì)土壤，在生長(zhǎng)室（達(dá)亞美實(shí)驗(yàn)室用品，加拿大安大略

7、?。┑?0％濕度和制度下的16h輕型（光合光子流密度150μmol光子的M2秒1，23℃8小時(shí)黑暗中，18C時(shí)）。該灰霉?。荷窀?。孤立議員b191（b191）這是用于這項(xiàng)研究是由加拿大收集真菌培養(yǎng)（農(nóng)業(yè)及農(nóng)業(yè)食品加拿大，渥太華，加拿大）。真菌生長(zhǎng)對(duì)馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA的：馬鈴薯淀粉四日吉爾1，葡萄糖20吉爾1瓊脂17克L1）和孵育3d后，在22℃。誘發(fā)產(chǎn)孢，板灰霉病均保持為3個(gè)D，在22C時(shí)與14小時(shí)黑暗和10h輕。分生孢子的灰霉病

8、人收獲從spulatingPDA的板刮它們趕走與10毫升蒸餾無(wú)菌水，用玻璃刮。該分生孢子被過(guò)濾whatmanmiracloth文件（calbiochem，加拿大安大略?。┖拖?次10毫升水中離心（3分鐘，500克），同時(shí)注意移除所有液體從分生孢子微丸每一次，并暫停到馬鈴薯葡萄糖肉湯（PDB）為中等。孢子然后稀釋在興盛中，以適當(dāng)?shù)臐舛龋?06毫升孢子1）后，計(jì)數(shù)（hemocytometer細(xì)胞）。新phytologist（2007）175

9、：131139www.newphytologist.g。作者（2007）。雜志匯編研究133植物接種試驗(yàn)所有植物接種涉及最低的三個(gè)葉片從各三個(gè)工廠，每個(gè)試驗(yàn)進(jìn)行了出至少3倍。為致病性測(cè)試和統(tǒng)計(jì)分析，超脫葉4周歲植物乃培養(yǎng)皿載兩個(gè)印跡濾紙（whatman，施萊歇爾＆舒爾氏，加拿大渥太華）潤(rùn)濕與無(wú)菌水，然后與被檢舉10μ升孢子懸液（106毫升孢子1的興盛介質(zhì)）或5毫米直徑瓊脂插頭含有積極成長(zhǎng)菌絲對(duì)灰霉病。培養(yǎng)皿，然后孵育，在22C時(shí)的高濕度

10、在玻璃托盤蓋與聚乙烯包裝。由分析報(bào)告，生長(zhǎng)4周的植物，以孢子懸液的灰霉?。?06孢子毫升1吐溫0.01％）?？刂浦仓陣娡聹?.01％。植株，然后在孵育micropropagats在22C，較高的濕度和16小時(shí)黑暗light8h循環(huán)。植物樣本取材于0，6，12和24h感染后，為RNA提取。疾病評(píng)估疾病評(píng)估這種疾病所造成的葡萄孢菌則被評(píng)定為在離體葉片4個(gè)Dpostinoculation，通過(guò)測(cè)量壞死直徑誘發(fā)灰霉病孢子或菌絲體插頭。顯微鏡分析