高一性遺傳試題

1、試卷第1頁(yè)，總21頁(yè)絕密絕密★啟用前啟用前評(píng)卷人得分一、選擇題（題型注釋）一、選擇題（題型注釋）1調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲、乙兩種遺傳病，系譜圖如下。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ2是純合子的概率是14C.若H個(gè)體為女性，其與Ⅲ7個(gè)體婚配違反我國(guó)婚姻法D.Ⅲ1與Ⅲ2婚配所生的H個(gè)體仍可能同時(shí)患有甲病和乙病【答案】D【解析】試題分析：分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常但Ⅱ4是甲病女性患者，可知甲病是常染色體隱性遺

2、傳??；Ⅲ3與Ⅲ7均為患者但他們的父母正常，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但不能確定是常染色體隱性遺傳病還是X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于不能確定乙病的遺傳類型，不能確定Ⅲ2是純合子的概率，B錯(cuò)誤；若H個(gè)體為女性，其與Ⅲ7個(gè)體已經(jīng)超出了旁系三代，他們婚配沒有違反我國(guó)婚姻法，C錯(cuò)誤；由于Ⅲ1可能是甲乙兩種病的攜帶者，與Ⅲ2婚配所生的H個(gè)體仍可能同時(shí)患有甲病和乙病，D正確?？键c(diǎn)：本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷及發(fā)病率的計(jì)算等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生

3、能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。2圖9為一種伴X染色體顯性遺傳病的系譜圖，圖中基因型一定為雜合體的是A.Ⅰ2B.Ⅱ5C.Ⅲ10D.Ⅲ11【答案】BC【解析】試卷第3頁(yè)，總21頁(yè)Aa=0.32，雙眼皮的夫婦為AA的可能性為19，為Aa的可能性為89，所以他們所生小孩是單眼皮的概率是898914=1681；雙眼皮的概率為11681=6581選C。考點(diǎn)：本題考查基因分離定律和遺傳平衡定律的應(yīng)用，意在考查學(xué)生能理

4、解運(yùn)用所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。5（8分）圖1為甲種遺傳?。ɑ?yàn)镈、d）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)镋、e）的家系圖，其中一種病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。男性人群中隱性基因d占1%、e占5%。請(qǐng)回答下列問題：⑴甲病的遺傳方式為。若已知d基因有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶900個(gè)，該基因連續(xù)復(fù)制2次，則需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸個(gè)。⑵Ⅱ5基因型是。⑶

5、Ⅲ7為甲病患者的概率是；Ⅲ7同時(shí)患兩種病的概率是。⑷若Ⅲ7睪丸中某精原細(xì)胞在分裂過程出現(xiàn)一個(gè)如圖2所示的異常細(xì)胞，則圖2所示的細(xì)胞為細(xì)胞，該精原細(xì)胞能產(chǎn)生的正常配子有個(gè)?！敬鸢浮竣懦Ｈ旧w隱性遺傳1800⑵ddXEXE或ddXEXe（2分）⑶130312424⑷次級(jí)精母細(xì)胞2【解析】試題分析：（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：5號(hào)為女性甲病患者，而其父母正常，所以甲病遺產(chǎn)方式為常染色體隱性遺傳病。d基因有3000個(gè)堿基，其中T=900個(gè)，則

6、A=900個(gè)，又G=C所以G=600個(gè)；該基因連續(xù)復(fù)制2次，產(chǎn)生4個(gè)基因中有3個(gè)基因的堿基量需消耗原料，則需要鳥嘌呤脫氧核苷酸=3600=1800個(gè)。（2）進(jìn)而根據(jù)題意及1和2正常生有6號(hào)患乙病的男性，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳。因此，5號(hào)表現(xiàn)為甲病女性的基因型是aaXEXE或aaXEXe。（3）先分析甲病，由題干可知，男性人群中隱性基因a占1%，則A為0.99，進(jìn)而可知aa=(0.01)2，Aa=20.010.99，AA=(0.99

7、)2，則3號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是Aa(AAAa)=(20.010.99)[(0.99)2(20.010.99)]=2101；4號(hào)的父母基因型均為Aa，則4號(hào)為Aa的概率是23，所以7號(hào)為甲病患者的可能性是21012314=1303。在分析乙病，3號(hào)個(gè)體的基因型為XEY，4號(hào)個(gè)體的基因型為12XEXe，則生出的7號(hào)患乙病的概率為1214=18；綜上所述，7號(hào)患兩病的概率為130318=12424。（4）圖2細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂，說(shuō)明處于

8、減數(shù)第二次分裂后期，因此該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞；由于一個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，4個(gè)精細(xì)胞，如果一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂不正常，將會(huì)導(dǎo)致該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞都不正常?？键c(diǎn)：本題考查有關(guān)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，涉及遺傳方式的判斷、遺傳概率的計(jì)算及異常遺傳病的產(chǎn)生、遺傳定律等知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。6一對(duì)正常