儀器分析實驗習(xí)題及參考答案概要_第1頁
已閱讀1頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、色譜分析習(xí)題及參考答案色譜分析習(xí)題及參考答案一、填空題一、填空題1、調(diào)整保留時間是減去的保留時間。2、氣相色譜儀由五個部分組成,它們是3、在氣相色譜中,常以和來評價色譜柱效能,有時也用表示柱效能。4、色譜檢測器按響應(yīng)時間分類可分為型和型兩種,前者的色譜圖為曲線,后者的色譜圖為曲線。5、高效液相色譜是以為流動相,一般叫做,流動相的選擇對分離影響很大。6、通過色譜柱的和之比叫阻滯因子,用符號表示。7、層析色譜中常用比移值表示。由于比移值Rf

2、重現(xiàn)性較差,通常用做對照。他表示與移行距離之比。8、高效液相色譜固定相設(shè)計的原則是、以達(dá)到減少譜帶變寬的目的。二、選擇題二、選擇題1、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中______的差別。A.沸點差,B.溫度差,C.吸光度,D.分配系數(shù)。2、選擇固定液時,一般根據(jù)_____原則。A.沸點高低,B.熔點高低,C.相似相溶,D.化學(xué)穩(wěn)定性。A色譜柱的理論塔板數(shù)少B色譜柱的選擇性差C色譜柱的分辨率底D色譜柱的分配比小E色譜柱的

3、理論塔板高度大13用硅膠G的薄層層析法分離混合物中的偶氮苯時,以環(huán)己烷—乙酸乙酯(9;1)為展開劑,經(jīng)2h展開后,測的偶氮苯斑點中心離原點的距離為9.5cm,其溶劑前沿距離為24.5cm。偶氮苯在此體系中的比移值Rf為()A0.56B0.49C0.45D0.25E0.3914、氣相色譜分析下列那個因素對理論塔板高度沒有影響()。A填料的粒度B載氣得流速C填料粒度的均勻程度D組分在流動相中的擴散系數(shù)E色譜柱長三、計算題1、用一根2m長色譜

4、柱將組分A、B分離,實驗結(jié)果如下:空氣保留時間30s;A峰保留時間230s;B峰保留時間250s;B峰底寬25s。求:色譜柱的理論塔板數(shù)n;A、B各自的分配比;相對保留值r21;兩峰的分離度R;若將兩峰完全分離,柱長應(yīng)該是多少?2、組分A和B在一1.8m長色譜柱上的調(diào)整保留時間tA’=3min18s,tB’=3min2s,兩組分峰的半寬分別為W12A=1.5mm和W12B=2.0mm,記錄儀走紙速度為600mmh,試計算:(1)該柱的有

5、效塔板高度H有效和相對保留值rAB,(2)如果要使A和B的分離度R=1.5,色譜柱至少須延長多少?3、從環(huán)己烷和苯的色譜圖上測得死體積VM=3VR環(huán)己烷=9.5VR苯=16,計算苯對環(huán)己烷的相對保留值V苯環(huán)己烷是多少?4、色譜柱長為1m,測得某組分色譜峰的保留時間為8.58min,峰底寬為52s,計算該色譜柱的理論塔板數(shù)及理論塔板高度。5、為了測定氫火焰離子化監(jiān)測器的靈敏度注入0.5uL含苯0.05%的二硫化碳溶液,測得苯的峰高為12c

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論