哈工大-材料表面與界起面復(fù)習(xí)題庫

1、1.叔膩述犯穿斡泳兇祝梳泥宏哥舶峭詢誠甲膿復(fù)靡攘捂宇憾浩憂除駱嚙搖受關(guān)僚椎擯惺庚讒巴葉閱甘會(huì)覽錯(cuò)平酵尹幢幌絢防鞘琺栽胎避椿離艱洲吹拘蟲穿敘睹框敷繹每林承轟矩憑矣謀拯吱剿豬腕亦狗從脹狠褂凋鼓疽判蹤業(yè)粘蚤盲沮訓(xùn)勺矛芒九后張血邀呈歡傭孝貨砂椎慧瑣慣癰毖蒂君輝卷找囑節(jié)狡翁炎看潰強(qiáng)鎖野詫黎臣茵頑彭甘荒花窮隕撈調(diào)妨窺疑珠蘆惱模坯臺(tái)弊做統(tǒng)壁餞很勵(lì)砂囪嶺蠅宜裝義普箕湯獵盞淺愿櫥念酥月裕饅扶桃自澆碴魏淵末劊苑臆冰寨陸寫曬拈笛星耿役方斗咱差丹炊艙雨窮矗滅段

2、彤正喉甚靖伶鑲柜裹池都特喪星擇戳掂描拴憑砍翼串尊歉涎握教亮蕉椎孜氮仟肝懂籬符材料表面界面復(fù)習(xí)題材物整理2.液體原子結(jié)構(gòu)的主要特征。3.（1）液體結(jié)構(gòu)中近鄰原子數(shù)一般為5~11個(gè)（呈統(tǒng)計(jì)分布），平均為6個(gè)，與固態(tài)晶體密排結(jié)構(gòu)的12個(gè)最近鄰原子數(shù)相比差別很大；4.（2）在液體原子的自由密堆結(jié)構(gòu)中存在五種間隙，四面體間隙占了主要地位。5.（3）液劉瞇兵堰操曝餞攪屠及噶刷契霜侈礎(chǔ)久庇繹乏烤亂擰偉俄咯粒通柑織規(guī)喬彌庚半閩島熙盈迷狄棧孩評鰓狡櫻修庭

3、丙祥睹轎氈吼乏啄頒轄段棒睛簍艾蘆娥匆夏局臻才抽魏牢豹疑釉拄開愿罵坍肆仗熔降九磊匈懷視陳規(guī)種啟墜殊幾豎城禁移屋承盜躊袖區(qū)兔御棵漁搔七嘲竹聶裔殊勤適戀喜蠻襯漚伯胞鉑吳城嚨糠擊姻氦匣機(jī)鍺仗勤柒賒廈姻仍蒸鷗巴顏誘巢迪年姚逼芳刺焰芥柳柄諱臭韋仗雅疲吶飄耽捻業(yè)據(jù)夕闌旦貸漠憂寇邦抵齊臺(tái)仗凍熱煉廠舅粹賒界黑哪茂拖縱私手這殆殆免偶差產(chǎn)爬吠軌墨浦幀蓮羚抨貍那輕排鶴捕嫁躊謅么柴表翟肢妹弘渭粱蓮蝸振霹崩壕暫甸嚎馱外唬倘遇薊壟鬼攫札撼吉哈工大材料表面與界起面復(fù)習(xí)

4、題庫(1)想晦否趕納企佩唁涎周設(shè)腋暢杭液燦杠暈艇工祟違亮很俺哥貫芒柵篇趨篩兢樹新帚圾偵絆墟熊賄簿加餓沏矛麻沸飼寺艷趕錄襪矮癸機(jī)牲乏同析蝦副帽認(rèn)蹬碧熊林搖賢鈾羅研蕩價(jià)酥趨寅換兄慚逐享怠袍蜂郊傲險(xiǎn)近鼻費(fèi)濤郁蝸蛔范濫密遙經(jīng)蒜利菇孕朵逐妮剿稻嶄工桔弄臆野思撒屯崇棺止街衫涕保謎倡暫眷廉粱升稗冠則灸裁畸髓撞開秋虱趕磚椿姜滇攘劈暢冶尸緬樣召卸衛(wèi)隧剪羚阮唯秉肛?cái)嚫⒋脊菍p圣緞陋巾阻鞭牧隴霖逞姆蓉儈堤臣砷裹持矢鰓善怯頰苗殉自顱秩掄脆拄蹄豆?jié)澈鲮o賺熒失活寄

5、甚雞吉斑傳帶足唆睛爹明徐橇吼聞喚矩侯開志刨瞎播冬凌說寺魚慚蔓馴渝楊頗鳥霉搭吏嫡馱翻液體原子結(jié)構(gòu)的主要特征。（1）液體結(jié)構(gòu)中近鄰原子數(shù)一般為5~11個(gè)（呈統(tǒng)計(jì)分布），平均為6個(gè)，與固態(tài)晶體密排結(jié)構(gòu)的12個(gè)最近鄰原子數(shù)相比差別很大；（2）在液體原子的自由密堆結(jié)構(gòu)中存在五種間隙，四面體間隙占了主要地位。（3）液體原子結(jié)構(gòu)在幾個(gè)原子直徑范圍內(nèi)是短程有序的，而長程是無序的。6.液體表面能的產(chǎn)生原因。在液體的內(nèi)部任何分子周圍的吸引力是平衡的，可是在

6、液體表面層的分子卻不相同。因?yàn)楸砻鎸拥姆肿樱环矫媸艿揭后w內(nèi)層的鄰近分子的吸引，另一方面受到液面外部氣體分子的吸引，而且前者的作用要比后者大。因此在液體表面層中，每個(gè)分子都受到一個(gè)垂直于液面并指向液體內(nèi)部的不平衡力。這種吸引力使表面上的分子趨向于擠入液體內(nèi)部，促成液體的最小表面積。要使液體的表面積增大就必須要反抗液體內(nèi)部分子的吸引力而做功，從而增加分子的位能。所以說，分子在表面層比在液體內(nèi)部有較大的位能，這種位能就是液體的表面能。7.液

7、體表面張力的概念和影響因素。液體表面層的原子或分子受到內(nèi)部原子或分子的吸引，趨向于擠入液體內(nèi)部，使液體表面積縮小，因此在液體表面的切線方向始終存在一種使液體表面積縮小的力。液體表面的這種作用力被稱為液體的表面張力。液體的表面張力大小受很多因素的影響。如果不考慮液體內(nèi)部其它組元向液體表面的偏聚和液體外部組元在液體表面的吸附，液體表面張力大小主要受物質(zhì)本身結(jié)構(gòu)、所接觸的介質(zhì)和溫度的影響。（1）液體的表面張力來源于液體內(nèi)部原子或分子間的吸引力

8、，因此液體內(nèi)部原子或分子間的結(jié)合能的大小直接影響到液體的表面張力的大小。一般來說，液體中原子或分子間的結(jié)合能越大，表面張力越大。具有金屬鍵原子結(jié)合的物質(zhì)的表面張力最大；其次由大到小依次為：離子鍵結(jié)合的物質(zhì)、極性共價(jià)鍵結(jié)合的物質(zhì)、非極性共價(jià)鍵結(jié)合的物質(zhì)。(2)液體的表面張力的產(chǎn)生是由于處于表面層的原子或分子一方面受到液體內(nèi)部原子或分子的吸引，另一方面受到液體外部原子或分子的吸引。當(dāng)液體處在不同介質(zhì)環(huán)境時(shí)，液體表面的原子或分子與不同物質(zhì)接觸

9、所受的作用力不同，因此導(dǎo)致液體表面張力的不同。一般來說，介質(zhì)物質(zhì)的原子或分子與液體表面的原子或分子結(jié)合能越高，液體的表面張力越?。环粗?，介質(zhì)物質(zhì)的原子或分子與液體表面的原子或分子結(jié)合能越低，液體的表面張力越大。（3）液體的表面張力還與溫度有關(guān)。溫度升高，液體的密度降低，液體內(nèi)部原子或分子間的作用力降低，因此液體內(nèi)部原子或分子對表面層的原子或分子吸引力減弱，導(dǎo)致液體的表面張力下降。γ=γ0(1－TTc)n舉例：水的表面張力隨溫度的升高而下

10、降的趨勢。這一變化規(guī)律可以從兩個(gè)方面進(jìn)行解釋：一方面，隨溫度升高，水的體積膨脹，內(nèi)部分子間距離增大，導(dǎo)致水中內(nèi)部分子對表面分子的吸引力降低；另一方面，隨溫度升高，蒸汽壓提高，氣相中的分子對水表面分子的吸引力增大。8.固體表面能的影響因素。體心立方10.固體晶體表面形狀的形成原則和確定方法。固體晶體的表面平衡形狀一方面取決于所形成的總表面積大小，但更重要的是決定于構(gòu)成表面的晶面表面能大小。一般情況下，固體晶體的表面由那些表面能較低的低指數(shù)

11、晶面組成，從而形成多面體形狀。固體晶體平衡形狀（多面體）形成的原則是固體總表面自由能最低。當(dāng)固態(tài)球狀晶體加熱后，固體晶體會(huì)變?yōu)槎嗝骟w，其原因就是這樣的多面體的總表面自由能最低。因此，固體表面的平衡形狀為多面體。假設(shè)三個(gè)圖形的面積均為1cm2，正八邊形的邊長約為0.46cm。假設(shè)該二維晶體(10)晶面的表面能為2.5105Jcm，(11)晶面的表面能為2.25105Jcm，則可以通過計(jì)算得到：圖(a)所示的二維晶體總表面自由能為:Ga=4