實(shí)驗(yàn)試題庫(kù)參考答案

1、實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)二美沙拉嗪的制備美沙拉嗪的制備1.如何控制硝化反應(yīng)條件？硝基還可以采用哪些還原方法？并加以比較。溫度的控制、攪拌速度的控制、混酸滴加的速度溫度的控制、攪拌速度的控制、混酸滴加的速度方法：催化氫化法、水合肼還原、氫化鋁鋰還原方法：催化氫化法、水合肼還原、氫化鋁鋰還原催化氫化：干凈、方便、成本高；水合肼還原：產(chǎn)率高、后處理方便、還原反應(yīng)較為劇催化氫化：干凈、方便、成本高；水合肼還原：產(chǎn)率高、后處理方便、還原反應(yīng)較為劇烈、水合肼堿性

2、較強(qiáng)；氫化鋁鋰還原：還原能力強(qiáng)、易爆炸，不安全烈、水合肼堿性較強(qiáng)；氫化鋁鋰還原：還原能力強(qiáng)、易爆炸，不安全2.硝化反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氣體是什么？是否有毒？除了使用排風(fēng)系統(tǒng)外，還有什么方法能除去？NONO、NONO2等氮氧化物等氮氧化物有毒溶液吸收法；氧化吸收法；利用活性炭、分子篩或硅膠吸附有毒溶液吸收法；氧化吸收法；利用活性炭、分子篩或硅膠吸附3.硝基還原反應(yīng)時(shí)，除了用鐵作還原劑外還能用什么試劑作為還原劑？氫氣、水合肼、氫化鋁鋰、錫氫氣、水合

3、肼、氫化鋁鋰、錫4.保險(xiǎn)粉和亞硫酸氫鈉的作用分別是什么？防氧化防氧化5.保險(xiǎn)粉又稱連二亞硫酸鈉，使用它時(shí)需要注意什么？由于保險(xiǎn)粉易燃、易爆，與水分解，與空氣氧化分解，在使用過(guò)程中需要防止明火，無(wú)水由于保險(xiǎn)粉易燃、易爆，與水分解，與空氣氧化分解，在使用過(guò)程中需要防止明火，無(wú)水操作，少于空氣接觸。操作，少于空氣接觸。6.此反應(yīng)中活性炭起什么作用？脫色脫色實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)三對(duì)氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）的制備對(duì)氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）的制備1.寫出

4、制備苯佐卡因的實(shí)驗(yàn)原理。CH3NH2(CH3CO)2OCH3NHCOCH3CH3COOHCH3NHCOCH32KMnO4H2OCOOHNHCOCH3MnO22KOHH2OCOOHNHCOCH3CH3CH2OHH2SO4COOCH2CH3NHCOCH3CH3COOH7.用高錳酸鉀對(duì)對(duì)乙酰氨基甲苯進(jìn)行氧化時(shí)，加入無(wú)水硫酸鎂的作用？無(wú)水硫酸鎂與水作用，產(chǎn)生氫離子，使溶液呈酸性，增強(qiáng)高錳酸鉀的氧化作用，無(wú)水硫酸鎂與水作用，產(chǎn)生氫離子，使溶液呈酸

5、性，增強(qiáng)高錳酸鉀的氧化作用，并且維持并且維持PHPH值的穩(wěn)定性。值的穩(wěn)定性。8.第三步加濃硫酸的作用？作為酯化反應(yīng)的催化劑，使酯化反應(yīng)順利進(jìn)行。作為酯化反應(yīng)的催化劑，使酯化反應(yīng)順利進(jìn)行。9.第一步反應(yīng)完畢后，為何要加水溫?zé)?？加水溫?zé)嶂饕欠纸鈿堄嗟乃狒?，在溫度較高的條件下，使其分解完全。加水溫?zé)嶂饕欠纸鈿堄嗟乃狒跍囟容^高的條件下，使其分解完全。10.寫出對(duì)硝基苯甲酸酯化反應(yīng)的機(jī)理。11.寫出對(duì)硝基苯甲酸乙酯還原成對(duì)氨基苯甲酸乙酯的

6、還原試劑。SnHClSnHClFeZnHClFeZnHClPbCPbC12.對(duì)乙酰氨基甲苯進(jìn)行脫保護(hù)，應(yīng)在什么條件下進(jìn)行KOHMeOHKOHMeOH或者或者HBrHOAcHBrHOAc13.簡(jiǎn)述采用該方法制備苯佐卡因的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：安全性好，反應(yīng)操作較為簡(jiǎn)單，原料易得，適合學(xué)生開展實(shí)驗(yàn)。優(yōu)點(diǎn)：安全性好，反應(yīng)操作較為簡(jiǎn)單，原料易得，適合學(xué)生開展實(shí)驗(yàn)。缺點(diǎn)：以該方法制得的產(chǎn)品，收率較低，顏色較深，實(shí)驗(yàn)時(shí)間最長(zhǎng)，在過(guò)濾二氧化錳缺點(diǎn)：以該方法制得

7、的產(chǎn)品，收率較低，顏色較深，實(shí)驗(yàn)時(shí)間最長(zhǎng)，在過(guò)濾二氧化錳固體的時(shí)候時(shí)間拖得比較久，而且二氧化錳固體的處理比較復(fù)雜。固體的時(shí)候時(shí)間拖得比較久，而且二氧化錳固體的處理比較復(fù)雜。14.如果作為設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)，還有什么方法合成苯佐卡因，請(qǐng)舉例。（1）以對(duì)硝基甲苯為原料，經(jīng)氧化、還原、酯化得產(chǎn)品以對(duì)硝基甲苯為原料，經(jīng)氧化、還原、酯化得產(chǎn)品（2）以對(duì)硝基甲苯為原料，經(jīng)氧化、酯化、還原得產(chǎn)品以對(duì)硝基甲苯為原料，經(jīng)氧化、酯化、還原得產(chǎn)品CH3NO22KMn