藥分一些習(xí)題含答案

1、1關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說(shuō)法是DA一部藥物分析的書B(niǎo)收載所有藥物的法典C一部藥物詞典D我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)法典E我國(guó)中草藥的法典2藥物分析的任務(wù)是ABCDA.常規(guī)藥品檢驗(yàn)B.藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控C.參與臨床藥學(xué)研究D.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥理動(dòng)物模型研究3屬于法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的有ABA.中國(guó)藥典B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.臨床試驗(yàn)用藥品標(biāo)準(zhǔn)D.藥廠內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)E.醫(yī)院自制藥品標(biāo)準(zhǔn)4操作中應(yīng)選用儀器是A.量筒B.分析天平（感量0.1mg）C.臺(tái)秤D.移

2、液管E.容量瓶1.含量測(cè)定時(shí)，取供試品約0.2g，精密稱定B2.配制硝酸銀滴定液時(shí)，稱取硝酸銀17.5gC3.標(biāo)定四苯硼鈉液（0.02molL）時(shí)，精密量取本液10mlD4.氯化物檢查中，配制標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1000mlE5.配制高效液相色譜流動(dòng)相[甲醇水（30∶70）]500mlA5修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留一位A.23.2B.23.3C.23.5D.23.8E.23.9修約前數(shù)字為1.23.34212.23.86213.23.25004.

3、23.75005.23.54046在滴定分析中，從滴定管上讀取的滴定溶液的體積應(yīng)為DA.0.2mlB.8.250mlC.15.8mlD.22.15mlE.20.000ml7用25ml移液管移取25ml溶液，應(yīng)記成CA.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.251ml8中國(guó)藥典主要分為哪幾個(gè)部分ACDA.附錄B.性狀C.正文D.凡例E.含量測(cè)定9現(xiàn)欲查找某標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定方法，應(yīng)在《中國(guó)藥典》哪部分中查找B

4、A.凡例B.附錄C.目錄D.正文E.以上都不對(duì)11A.正文部分B.凡例C.中國(guó)藥典附錄D.2005年版E.日本藥局方1.JP應(yīng)是E2.中國(guó)藥典最新版應(yīng)是D3.藥典采用的測(cè)定方法收載于C4.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)處在藥典的A5.藥品檢驗(yàn)中對(duì)精密度的要求在B12在藥典標(biāo)準(zhǔn)中，同時(shí)具有鑒別和純度檢查意義的項(xiàng)目是ABDA.熔點(diǎn)B.吸收系數(shù)C.色譜法的tRD.比旋度E.氯化物檢查13中國(guó)藥典收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括BCDA.外觀的檢查B.安全性的

5、檢查C.純度的檢查D.有效性的檢查E.物理常數(shù)的檢查85中國(guó)藥典（1995年版）中規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是CA.硫酸鹽檢查B.氯化物檢查C.溶出度檢查D.重金屬檢查E.砷鹽檢查例.臨床所用藥物的純度與化學(xué)品及試劑純度的主要區(qū)別是AA.所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同B.所含有效成分的量不同C.所含雜質(zhì)的絕對(duì)量不同D.化學(xué)性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)速度不同E.所含有效成分的生理效應(yīng)不同97：71檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1

6、?g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001％，應(yīng)取供試品的量為BA.0.20gB.2.0gC0.020gD.1.0gE.0.10g96：79檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，問(wèn)應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml？DA.0.2mlB.0.4mlC2mlD.1mlE.20ml95：82.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的稀酸是（

7、B）A.硫酸B.硝酸C.鹽酸D.醋酸E.磷酸ml110100.1101066?????????cSLVg0.2%100%0001.01012%1006?????????LcVS97：79.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（C）A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH399x：75砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（C）A.吸收砷化氫B.吸收溴化氫C.吸收硫化氫D.吸收

8、氯化氫E.吸收銻化氫95：140.古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A.使As5→As3B.除去H2SC.除去I2D.組成鋅錫齊E.除去其它雜質(zhì)95：83.Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag—DDC吡啶作用，生成的物質(zhì)是（E）A.砷斑B.銻斑C.膠態(tài)砷D.三氧化二砷E.膠態(tài)銀98：137.中國(guó)藥典（1995年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（BE）A.與鋅、酸作用生成H2S氣體B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體C.產(chǎn)生

9、的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度96：[106—110]（99x：[126—130]）適用于A.古蔡氏（Gutzeit）法B.二乙基二硫代氨基甲酸銀法C.A和B均可D.A和B均不可96：106在連接砷化氫發(fā)生瓶的導(dǎo)管中裝入醋酸鉛棉花（C）96：107使用的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為2m1（C）96：108測(cè)定結(jié)果要與標(biāo)準(zhǔn)砷斑相比較（A）96：109要測(cè)定吸收度（B）96：110

10、要用酸堿滴定法（D）例[1～5]用古蔡氏法檢查下列藥物中的砷鹽時(shí)，排除干擾的方法：A.先用硝酸或溴水氧化B.先加酸性氯化亞銻還原C.改用白田道夫法D.先加氰化鉀掩蔽E.先加草酸生成沉淀1.硫化物（A）2.亞硫酸鹽（A）3.硫代硫酸鹽（A）4.高鐵鹽（B）5.銻鹽（C）例6.Ag—DDC法檢查砷鹽時(shí)，所產(chǎn)生的紅色溶液為（C）A.HDDC吡啶溶液B.Ag吡啶溶液C.Ag的膠態(tài)溶液D.Ag(DDC)溶液E.AsAg3溶液例7.ChP（2000

11、）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí)，應(yīng)選用（B）A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法例8.葡萄糖中砷鹽的檢查，需要的試劑應(yīng)有（BCDE）APb2標(biāo)準(zhǔn)液BSnCl2試液CKI試液DZnE醋酸鉛棉花例9.AgDDC法檢查砷鹽時(shí)，加入碘化鉀和酸性氯化亞錫的作用為（ABCDE）A將As5還原為As3B有利于AsH3生成反應(yīng)C抑制SbH3的生成D形成ZnSn齊以均勻而連續(xù)地發(fā)生氫氣E催化加速生成AsH3例10.古蔡氏法檢砷，

12、藥典規(guī)定制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（C）A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小決定E.以上都不對(duì)例11.古蔡氏法檢查所用的溶液是(B)A.強(qiáng)堿性溶液B.強(qiáng)酸性溶液C.含稀鹽酸10ml50ml溶液D.含稀硝酸10ml50ml溶液E.含強(qiáng)氧化劑(硝酸或過(guò)硫酸銨)溶液96：[96—100]所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為A.0.002mgB.0.01～0.02mgC.0.01～0.05mgD.0.05～0.08mgE.0.1～0.5mg9