2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、1饒陽縣中醫(yī)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理饒陽縣中醫(yī)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理為了認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》,規(guī)范藥品質(zhì)量。我院要加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量和人體用藥安全。藥品采購管理制度藥品采購管理制度一、藥品采購時(shí)應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商;通過河北省藥品藥品集中招標(biāo)采購網(wǎng)購進(jìn)藥品。二、應(yīng)對(duì)供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)

2、量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)(發(fā)票、供貨清單),并做到票、帳、貨相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。五、購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄,藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等,記錄應(yīng)保存三年以上。藥品驗(yàn)收管理制度藥品驗(yàn)收管理制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收;待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū),并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收

3、完畢。二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對(duì)藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識(shí)逐一進(jìn)行檢查。三、驗(yàn)收合格的藥品方可入貨架,并在驗(yàn)收記錄上簽字或蓋章,并注明驗(yàn)收合格字樣,對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品,應(yīng)不得入貨架。藥品保管儲(chǔ)存管理制度藥品保管儲(chǔ)存管理制度一、分類管理:在架藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開堆放。口服、注射、外用藥品分開存放,易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。二、分區(qū)管

4、理:根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設(shè)置相應(yīng)的藥房、藥庫,并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(030攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(冰箱)(210攝氏度);藥房、藥庫相3(三)瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;(四)懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;(五)有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。調(diào)劑室藥品陳列管理制度調(diào)劑室藥品陳列管理制度為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保證使用藥品安全有效,特制定

5、本規(guī)定。一、陳列藥品的貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生,防止人為污染藥品。二、應(yīng)經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定要求。三、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類整齊陳列擺放和儲(chǔ)存,類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。四、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放。五、危險(xiǎn)品不得陳列,如因需要必須陳列的,只能陳列代用品或空包裝。六、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品,不得上架陳列使用。并及時(shí)報(bào)告處理。藥品使用管理制度藥品使

6、用管理制度為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為,保證臨床用藥安全、合理、經(jīng)濟(jì),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,根據(jù)《藥品管理法》《處方管理辦法》等相關(guān)規(guī)定制定本制度:一、醫(yī)師:根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,嚴(yán)禁醫(yī)師開大處方、亂開貴重藥品,實(shí)行醫(yī)師醫(yī)囑、電子處方、紙質(zhì)處方開具藥品。二、藥房工作人員:應(yīng)認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品。向患者交付藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待及指導(dǎo)。調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,存在安全問

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