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1、第三章第三章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題1下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符()A.乙酰膽堿的乙酰基部分為芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí),轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑B.乙酰膽堿的亞乙基橋上位甲基取代,M樣作用大大增強(qiáng),成為選擇性M受體激動劑C.Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久D.BethanecholChlide的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體E.中樞M膽堿受體激動劑是潛在的抗老年癡呆藥物2下列有關(guān)乙酰
2、膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是()A.NeostigmineBroe是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲酰化的酶結(jié)合物,水解釋出原酶需要幾分鐘B.NeostigmineBroe結(jié)構(gòu)中NN二甲氨基甲酸酯較Physostigmine結(jié)構(gòu)中N甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C.中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D.經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E.有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑
3、3下列敘述哪個(gè)不正確()A.Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu),使分子的親脂性增強(qiáng)B.托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子,S構(gòu)型者具有左旋光性C.Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D.莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E.山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性4下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中,具有9呫噸基的是()A.GlycopyrroniumBroeB.phenadrineC.P
4、ropanthelineBroeD.BenactyzineE.Pirenzepine5哪個(gè)是(1R2S)(-)麻黃堿()A.-O-B.-NH-C.-S-D.-CH2-E.-NHNH-10Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長的主要原因是()A.Procaine有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)D.Lidocaine的中間部分較Procaine短E.酰胺鍵比酯鍵不易水解二、配比選擇題二、配比
5、選擇題1)A.溴化N甲基N(1甲基乙基)N[2(9H呫噸9甲酰氧基)乙基]2丙銨B.溴化N,N,N三甲基3[(二甲氨基)甲酰氧基]苯銨C.(R)4[2(甲氨基)1羥基乙基]1,2苯二酚D.(4氯苯基)2吡啶丙胺順丁烯二酸鹽gN,N二甲基E.4氨基苯甲酸2(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽1.Adrenaline()2.ChlphenamineMaleate()3.PropanthelineBroe()4.ProcaineHydrochlide()5
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