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文檔簡介
1、1名詞解釋:1動態(tài):指生產(chǎn)設(shè)備按預(yù)定的工藝模式運(yùn)行并有規(guī)定數(shù)量的操作人員在現(xiàn)場操作的狀態(tài)。2單向流:指空氣朝著同一個(gè)方向,以穩(wěn)定均勻的方式和足夠的速率流動。單向流能持續(xù)清除關(guān)鍵操作區(qū)域的顆粒。3靜態(tài):指所有生產(chǎn)設(shè)備均已安裝就緒,但沒有生產(chǎn)活動且無操作人員在場的狀態(tài)。4密封:指將容器或器具用適宜的方式封閉,以防止外部微生物侵入。填空1潔凈區(qū)的設(shè)計(jì)必須符合相應(yīng)的潔凈度要求,包括達(dá)到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標(biāo)準(zhǔn)。2無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為4
2、個(gè)級別,分別是A、B、C、D3應(yīng)當(dāng)對微生物進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等。4工作服及其質(zhì)量應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)操作的要求及操作區(qū)的潔凈度級別相適應(yīng),其式樣和穿著方式應(yīng)當(dāng)能夠滿足保護(hù)產(chǎn)品和人員的要求。5為減少塵埃積聚并便于清潔,潔凈區(qū)內(nèi)貨架、柜子、設(shè)備等不得有難清潔的部位。門的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)便于清潔。6應(yīng)設(shè)送風(fēng)機(jī)組故障的報(bào)警系統(tǒng)。應(yīng)當(dāng)在壓差十分重要的相鄰級別區(qū)之間安
3、裝壓差表。壓差數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)定期記錄或者歸入有關(guān)文擋中。7熱力滅菌通常有濕熱滅菌和干熱滅菌。8指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域是B級。高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)A級,指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)是C級和D級判斷312過濾器應(yīng)當(dāng)盡可能不脫落纖維。嚴(yán)禁使用含石棉的過濾器。過濾器不得因與產(chǎn)品發(fā)生反應(yīng)、釋放物質(zhì)或吸附作用而對產(chǎn)品質(zhì)量造成不利影響。(√)13進(jìn)入潔凈區(qū)的生產(chǎn)用氣體(如壓縮空氣、氮?dú)猓┚鶓?yīng)經(jīng)過除菌過濾,應(yīng)當(dāng)定期檢
4、查除菌過濾器和呼吸過濾器的完整性。(√)14應(yīng)當(dāng)監(jiān)測消毒劑和清潔劑的微生物污染狀況,配制后的消毒劑和清潔劑應(yīng)當(dāng)存放在清潔容器內(nèi),存放期不得超過規(guī)定時(shí)限。AB級潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)使用無菌的或經(jīng)無菌處理的消毒劑和清潔劑。(√)15必要時(shí),可采用熏蒸的方法降低潔凈區(qū)內(nèi)衛(wèi)生死角的微生物污染,因?yàn)檠艉鬅o殘留。()16生產(chǎn)的每個(gè)階段(包括滅菌前的各階段)應(yīng)當(dāng)采取措施降低污染。(√)17任何滅菌工藝在投入使用前,必須采用物理檢測手段和生物指示劑,驗(yàn)證其對產(chǎn)
5、品或物品的適用性及所有部位達(dá)到了滅菌效果。(√)18應(yīng)當(dāng)逐一對無菌藥品的外部污染或其它缺陷進(jìn)行檢查。如采用燈檢法,應(yīng)當(dāng)在符合要求的條件下進(jìn)行檢查,燈檢人員連續(xù)燈檢時(shí)間不宜過長。應(yīng)當(dāng)定期檢查燈檢人員的視力。如果采用其它檢查方法,該方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)證,定期檢查設(shè)備的性能并記錄。(√)最佳選擇(單項(xiàng)選擇)1無菌藥品說法最準(zhǔn)確的是(C)A無菌藥品是指生產(chǎn)過程中不能污染細(xì)菌的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。B無菌藥品是指檢驗(yàn)過程中不能檢驗(yàn)出
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