高中生物必修二遺傳因子的發(fā)現(xiàn)測試題及答案

1、156123478遺傳定律和伴性遺傳練習(xí)遺傳定律和伴性遺傳練習(xí)一、選擇題一、選擇題1一個A型血、色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型是B型，且患有紅綠色盲；第二個丈夫血型為A型，色覺正常。此女人共生了4個小孩，在這4個小孩中，可能屬于第二個丈夫的孩子是（）A男孩、O型血、色盲B女孩、A型血、色盲C女孩、O型血、色盲D女孩、B型血、色覺正常2IA、IB和i三個等位基因控制ABO血型且位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請分析

2、右邊的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這對夫婦因某種原因?qū)Q了一個孩子，請指出對換的孩子是（）A1和3B2和6C2和5D2和43含有一對等位基因的個體與隱性類型測交，可以驗證下述幾個方面。其中測交子代表現(xiàn)型及比例直接而真實地反映出來的是AF１的遺傳組成BF１的基因行為CF１的表現(xiàn)型DF１的配子種類及比值4某成年男子是某致病基因的攜帶者，他的那種細(xì)胞可能不含致病基因A大腦中的某些神經(jīng)元B某些精細(xì)胞

3、C所有體細(xì)胞D某些精原細(xì)胞5基因分離規(guī)律的實質(zhì)是A子一代表現(xiàn)顯性性狀，子二代表現(xiàn)性狀分離B隱性性狀在子一代末表現(xiàn)，子二代出現(xiàn)性狀分離C子二代性狀分離比為3∶1，測交后代分離比為1∶1D等位基因隨同源染色體的分開而分離6一個正常的女子和一個患病的男子結(jié)婚，生了一個正常的女孩和一個正常的男孩，子女長大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會患此遺傳病。請判斷該遺傳病最可能屬于（）A位于常染色體上的顯性遺傳B位于性染色體上的顯性遺傳C位于常染色體上

4、的隱性遺傳D位于性染色體上的隱性遺傳7右圖為某遺傳病的家譜圖（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是（）A0、89B14、1C19、1D0、198偏頭病是一種遺傳病。若父母均患偏頭痛，則子女有75%可能患病；若父母有一方患病，則子女有50%可能患病。由此，可判斷偏頭痛是（）3A甲圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期B乙圖中黑方框圖表示患者，可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病C丙圖

5、表示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為12D丁圖中生物自交產(chǎn)生AaBB后代的概率為18二、非選擇題二、非選擇題16右圖是某家族神經(jīng)系統(tǒng)疾病的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答下列問題：（基因用B、b表示）⑴該致病基因最可能位于______染色體上，_______性遺傳。⑵圖中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分別是_____________和_____________。⑶Ⅲ14和致病基因是由________遺傳給________后再傳給他的。

6、⑷Ⅳ16的致病基因是由________遺傳給________后再傳給他的。⑸Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。17在尋找人類缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。而在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一

7、名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：⑴該缺陷基因是__________性基因，在___________染色體上。⑵若個體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了______________________________________________________________遺傳規(guī)律。⑶若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_____；若個體Ⅳ