2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、《藥學(xué)綜合《藥學(xué)綜合知識(shí)知識(shí)》考試大綱》考試大綱一、考試目的一、考試目的有機(jī)化學(xué)和人體解剖生理學(xué)是從事藥學(xué)研究的基礎(chǔ),考察考生是否掌握了基本的有機(jī)化學(xué)、人體解剖生理學(xué)概念、知識(shí),能否適應(yīng)將來的碩士學(xué)習(xí)及科研需要。二、考試的性質(zhì)與范圍二、考試的性質(zhì)與范圍本大綱適用于遼寧大學(xué)藥學(xué)院藥藥學(xué)一級(jí)學(xué)術(shù)碩士授權(quán)點(diǎn)的碩士研究生入學(xué)考試。三、考試基本要求三、考試基本要求(一)有機(jī)化學(xué)方面:(一)有機(jī)化學(xué)方面:1、掌握各類有機(jī)化合物的命名法、同分異構(gòu)、化

2、合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、化合物重要合成方法以及它們之間的相互關(guān)系。2、應(yīng)用價(jià)鍵理論的基本概念,理解有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);應(yīng)用分子軌道理論的基本概念解釋乙烯、丁二烯、苯及類似物的結(jié)構(gòu)。3、掌握誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng),并能運(yùn)用和理解有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。4、了解過渡態(tài)理論,初步掌握碳正離子、碳負(fù)離子、碳游離基等活性中間體及其在有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用。5、掌握親核取代、親電取代、親核加成、親電加成、消去反應(yīng)、游離基反應(yīng)和缺電子重排反應(yīng)的歷程。并能初步運(yùn)用來解釋相

3、應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)和合成上的應(yīng)用。6、掌握常見有機(jī)金屬化合物(鋰、鎂、鋅)的重要反應(yīng)。7、掌握立體化學(xué)的基本知識(shí)、基本理論?;衔锸中缘呐袛唷?、理解測(cè)定結(jié)構(gòu)的紅外光譜、核磁共振譜的方法,并能解析簡(jiǎn)單的譜圖。9、掌握各類重要有機(jī)化合物的來源、工業(yè)制法及其主要用途。了解碳水化合物、蛋白質(zhì)主要生物堿等天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途。10、掌握各類重要有機(jī)人名反應(yīng)及反應(yīng)歷程。11、掌握有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本技能和原理。12、綜合運(yùn)用有機(jī)化學(xué)基本知識(shí),設(shè)計(jì)目

4、標(biāo)化合物的合成路線;推測(cè)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)及不同類型化合物的分離與鑒別。(二)人體解剖生理學(xué)方面:(二)人體解剖生理學(xué)方面:1、掌握人體解剖生理學(xué)的基本概念、基本知識(shí)。2、掌握人體細(xì)胞、組織的基本組成和細(xì)胞的基本功能。3、掌握人體各個(gè)系統(tǒng)的基本結(jié)構(gòu),能用文字及通過繪圖表示之。4、掌握各個(gè)系統(tǒng)的基本功能,能用文字及通過繪圖表示之。5、掌握各個(gè)系統(tǒng)行使基本功能的原理,能用文字及通過繪圖表示之。6、掌握各個(gè)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能與身體健康、疾病發(fā)生之

5、間的關(guān)系。7、掌握各個(gè)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能與藥物發(fā)揮功能及制藥發(fā)生之間的關(guān)系。。掌握二烯烴的分類和命名;共軛二烯烴的結(jié)構(gòu),ππ共軛和共軛效應(yīng);電子離域的概念,共振論的基本概念;二烯烴的1,2加成和1、4加成及其解釋。DA反應(yīng);炔烴的結(jié)構(gòu),sp雜化;炔烴的命名;炔烴的親電加成(與H2、X2及HX等加成)、加成反應(yīng)的方向。炔烴的水合反應(yīng)及其應(yīng)用,氫化反應(yīng);末端炔烴的酸性,金屬炔化物的生成及用途。熟悉二烯烴和炔烴的氧化和聚合反應(yīng)。了解分子軌道法對(duì)

6、1、3丁二烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述。7、芳香烴①苯及其同系物掌握苯的結(jié)構(gòu)和表示法,芳香大π鍵及苯的穩(wěn)定性;苯及其同系物的命名;苯環(huán)上的親電取代反應(yīng):鹵代、硝化、磺化和傅克反應(yīng);苯環(huán)側(cè)鏈的鹵代和氧化反應(yīng);苯環(huán)親電取代反應(yīng)的歷程,定位規(guī)律和應(yīng)用;芳鹵烴鹵原子的穩(wěn)定性及其原因。了解苯環(huán)的加成反應(yīng);芳鹵烴的親核取代;苯炔。②多環(huán)芳烴了解萘的氧化和加氫;蒽和菲的化學(xué)性質(zhì)。③非苯芳烴掌握利用Huckel規(guī)則判定化合物的芳香性;環(huán)戊二烯負(fù)離子和環(huán)庚三烯正

7、離子的芳香性。8、醇、酚和醚①醇掌握醇的分類、命名、結(jié)構(gòu)、沸點(diǎn)、以及水溶解度的關(guān)系;氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響;醇的酸性及與金屬Na,PX3,H2SO4,HNO3等的反應(yīng),盧卡斯試劑;醇的消除反應(yīng),分子間消除成醚,分子內(nèi)消除成烯烴,消除的扎依采夫規(guī)律;醇的氧化反應(yīng),伯、仲、叔醇對(duì)氧化反應(yīng)的不同活性,歐芬腦爾氧化;頻哪醇重排;鄰二醇與Pb(Ac)4和HIO4的反應(yīng);醇的制備:烯烴水合、硼氫化反應(yīng),格氏試劑和醛酮加成。2酚掌握酚的結(jié)構(gòu)和命名;鈉熔

8、法制備酚;酚的酸性,環(huán)上取代基對(duì)酸性影響的一般規(guī)律;酚環(huán)上親電取代反應(yīng)的特點(diǎn);瑞曼梯曼反應(yīng),柯爾柏斯密特反應(yīng),傅瑞斯重排和克萊森重排。酚和FeCl3的呈色。了解制備酚的異丙苯法和芳鹵烴水解法;卡賓的概念。3醚和環(huán)氧化合物掌握醚的分類和命名;用氫鹵酸斷裂醚鍵的反應(yīng);環(huán)氧化物的取代開環(huán)反應(yīng),環(huán)氧丙烷開環(huán)的方向和歷程,環(huán)氧化物和開環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)。熟悉醚羊鹽的形成,過氧化物的形成。了解硫醇和硫醚;醚的物理性質(zhì)。9、醛和酮掌握醛酮的系統(tǒng)命名;羰

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