2018年華南理工大學(xué)研究生入學(xué)考試專(zhuān)業(yè)課真題865_有機(jī)化學(xué)

1、第1頁(yè)一、解釋名詞術(shù)語(yǔ)一、解釋名詞術(shù)語(yǔ)（10分，2?5）1、?p超共軛效應(yīng)2、對(duì)映異構(gòu)體二、命名下列各結(jié)二、命名下列各結(jié)構(gòu)式或根據(jù)名稱寫(xiě)出其結(jié)根據(jù)名稱寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式（注明構(gòu)型注明構(gòu)型）（10分，5?2）1、（注明ZE）2、注明（RS）3、5、8氯2萘甲酸4、577三甲基二環(huán)[2.2.1]2庚烯三、單選三、單選題（30分，15?2）1、下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）2、下列自由基的穩(wěn)定性順序?yàn)椋ǎ?65B華南理工大學(xué)2018年攻讀碩士學(xué)位研究

2、生入學(xué)考試試卷（試卷上做答無(wú)效，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回）科目名稱：有機(jī)化學(xué)適用專(zhuān)業(yè)：有機(jī)化學(xué)；高分子化學(xué)與物理；材料科學(xué)與工程；制糖工程；綠色能源化學(xué)與技術(shù)；食品科學(xué)與工程；食品工程(專(zhuān)碩)共6頁(yè)A、B、C、D、a、b、c、d、A、abdcB、badcC、bacd3、下列化合物的酸性順序正確D、的是（）dabc第3頁(yè)A、abcdB、bcdaC、dcbaD、dcab9、下列羰基化合物親核加成反應(yīng)順序正確的是（）a、

3、b、c、d、A、abcdB、dabcC、dacbD、adcb10、下列敘述屬于鹵代烴SN2反應(yīng)特征的是（）A、反應(yīng)速度與鹵代烴濃度有關(guān)B、反應(yīng)二步完成C、產(chǎn)物外消旋化D、反應(yīng)中心碳原子反生Walden翻轉(zhuǎn)11、以下論述不屬于醇分子內(nèi)脫水生成烯烴的反應(yīng)特征的是（）A、叔醇活性大于伯醇和仲醇B、反應(yīng)二步完成，中間體為碳正離子C、以Saytzeff消除為主產(chǎn)物D、反式消除，有重排產(chǎn)物12、在碘化鈉的丙酮溶液中反應(yīng)速度最快的是（）A、3溴丙烯B

4、、1溴丁烷C、溴乙烯D、2溴丁烷13、下列化合物哪一個(gè)不能進(jìn)行FielderCrafts反應(yīng)？（）A、B、C、D、14、可以發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的是（）A、B、C、D、15、下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、羧酸衍生物中只有酯可以與格式試劑發(fā)生反應(yīng)；B、共軛效應(yīng)的效果不會(huì)因共軛距離的擴(kuò)展而減弱；C、醇在進(jìn)行親核取代反應(yīng)的同時(shí)伴隨著消除反應(yīng)；D、區(qū)分胺結(jié)構(gòu)可以用Hinsdberg反應(yīng)。四、填空題，完成反應(yīng)式四、填空題，完成反應(yīng)式（20分，10?2）