2019年華東理工大學考研“619-藥學基礎綜合”考試大綱

1、新祥旭考研輔導熱線：17600666009（同微信）2019年華東理工大學考研：“619藥學基礎綜合”考試大綱一、考試要求藥學是建立在化學和生物學基礎上的交叉學科，因此《619藥學基礎綜合》考試科目旨在考察學生對相關化學和生物學基本概念、理論以及各方面知識的掌握程度，為進一步學習藥學相關課程及開展初步的藥物發(fā)現(xiàn)相關研究打下基礎。本考試大綱要求考生不僅能較為全面系統(tǒng)地掌握有機化學、物理化學或者生物化學的基本知識，而且具備較強的分析問題與解

2、決問題能力。二、考試內容《619藥學基礎綜合》總分300分，含有機化學、物理化學、生物化學3部分，各為150分。考生可任選其中兩部分作答?？偟拇痤}時間為3小時。各部分的考試內容如下：（一）有機化學：考生需要掌握有機化學中基本理論，各類有機化合物的結構特點和命名、物理和化學性質、制備方法；研究有機化學的方法，實驗手段。有機化學與有機化合物有機化合物的特性，分類，官能團，同分異構體和各種同分異構現(xiàn)象；有機化合物構造式的表示方式。有機化合物中

3、的化學鍵，化學鍵雜化理論，鍵的性質，包括鍵長、鍵角、鍵能、鍵解離能，鍵的極性和分子的極性，鍵的極化，偶極矩。有機化合物的酸堿理論；電子效應、立體效應和溶劑效應。烷烴和環(huán)烷烴烷烴的命名——系統(tǒng)命名法。同系列和構造異構、碳架異構；烷烴的結構，甲烷的結構；構象，乙烷、正丁烷的構象；構象的表示方法：鋸架式、透視式、Newman投影式。新祥旭考研輔導熱線：17600666009（同微信）炔烴的化學性質：端炔氫的酸性：與Li、Na、氨基鈉的反應，與

4、銀氨溶液、亞銅氨溶液的反應；炔烴的加氫還原（順反的控制）：Lindlar催化劑，鈉液氨，三鍵和雙鍵的活性差異；炔烴的親電加成（X2，HX，H2O，硼氫化—氧化水解）；炔烴的親核加成（HCN，ROH，RCOOH，RNH2，RSH，RCONH2）；炔烴的氧化反應（臭氧、KMnO4）；乙炔的二聚、三聚、四聚反應。炔烴的制備：碳化鈣（電石）法，甲烷法，鄰二鹵代烷、偕二鹵代烷脫兩分子鹵化氫，金屬炔化物與鹵代烷反應。二烯烴的分類和命名；共軛二烯烴的

5、結構；1，3丁二烯的結構；共軛效應；電子離域概念及13丁二烯的分子軌道；超共軛效應。共軛二烯烴的化學性質：12加成和14加成；DielsAlder反應；電環(huán)化反應；聚合反應（均聚及共聚）；天然橡膠及合成橡膠。芳香烴、雜環(huán)化合物單環(huán)芳烴的構造異構和命名；苯的結構：分子軌道、共振結構式；Hckel規(guī)則及其應用；芳香性；芳香離子，薁，輪烯。單環(huán)芳烴的來源和制法；單環(huán)芳烴的物理和化學性質；親電取代反應：鹵化、硝化、磺化、FriedelCraft

6、s烷基化和?；磻?，芳環(huán)上的親電取代反應歷程，苯環(huán)側鏈取代；加成反應：催化加氫、加氯；氧化反應：苯環(huán)氧化、苯環(huán)側鏈氧化；苯環(huán)親電取代反應的定位規(guī)則，定位規(guī)律的解釋：電子效應、共振結構式，立體效應，二元取代苯的定位規(guī)律；苯的定位規(guī)律在有機合成上的應用。聯(lián)苯及其衍生物的結構、命名和親電取代，Ulmann偶聯(lián)反應；稠環(huán)芳烴；萘的結構；萘的化學性質：親電取代（鹵代、硝化、磺化及?；惠镰h(huán)親電取代的定位規(guī)則；氧化反應；加氫；蒽的結構；蒽的化