2012年華東理工大學(xué)研究生入學(xué)考試《有機(jī)化學(xué)》803考試大綱

1、2012年華東理工大學(xué)研究生入學(xué)考試《有機(jī)化學(xué)》考試大綱年華東理工大學(xué)研究生入學(xué)考試《有機(jī)化學(xué)》考試大綱考生需要掌握有機(jī)化學(xué)中基本理論，各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和命名、物理和化學(xué)性質(zhì)、制備方法；研究有機(jī)化學(xué)的方法，實(shí)驗(yàn)手段；有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的解析。1、有機(jī)化學(xué)與有機(jī)化合物有機(jī)化學(xué)與有機(jī)化合物（1）有機(jī)化合物的特性，分類，官能團(tuán)，同分異構(gòu)體和各種同分異構(gòu)現(xiàn)象；有機(jī)化合物構(gòu)造式的表示方式。（2）有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵，化學(xué)鍵雜化理論，鍵的性質(zhì)，

2、包括鍵長、鍵角、鍵能、鍵解離能，鍵的極性和分子的極性，鍵的極化，偶極矩。（3）有機(jī)化合物的酸堿理論；電子效應(yīng)、立體效應(yīng)和溶劑效應(yīng)。2、烷烴和環(huán)烷烴烷烴和環(huán)烷烴（1）烷烴的命名——系統(tǒng)命名法。（2）同系列和構(gòu)造異構(gòu)、碳架異構(gòu)；烷烴的結(jié)構(gòu)，甲烷的結(jié)構(gòu)；構(gòu)象，乙烷、正丁烷的構(gòu)象；構(gòu)象的表示方法：鋸架式、透視式、Newman投影式。（3）烷烴的物理、化學(xué)性質(zhì)；自由基鹵代反應(yīng)歷程，反應(yīng)中能量的變化、反應(yīng)熱、活化能；異構(gòu)化反應(yīng)、裂化反應(yīng)和裂解反應(yīng)；

3、烷烴的制法：烯烴的氫化，CeyHouse反應(yīng)，Wurtz反應(yīng)，Grignard試劑法，鹵代烷、磺酸酯和對甲苯磺酸酯被鋰鋁氫還原。（4）環(huán)烷烴的通式和命名（包括橋環(huán)和螺環(huán)化合物）；順、反異構(gòu)。（5）環(huán)烷烴的物理和化學(xué)性質(zhì)；環(huán)烷烴的制備方法：卡賓和烯烴的加成，DielsAlder二烯合成法。（6）環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)及其穩(wěn)定性；環(huán)己烷的構(gòu)象：船式及椅式，直立鍵（a鍵）及平伏鍵（e）鍵、一元、二元取代環(huán)己烷的構(gòu)象式。3、立體化學(xué)立體化學(xué)（1）對映異構(gòu)

4、和對映異構(gòu)體，非對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)體，外消旋體和外消旋化，內(nèi)消旋體。（2）對稱元素：對稱軸，對稱面，對稱中心；手性，不對稱碳原子，不對稱分子，非對稱分子；比旋光度，ee值。（3）Fischer投影式；CahnIngoldPrelog次序規(guī)則和RS命名法；相對構(gòu)型和絕則及其應(yīng)用；芳香性；芳香離子，薁，輪烯。（2）單環(huán)芳烴的來源和制法；單環(huán)芳烴的物理和化學(xué)性質(zhì)；親電取代反應(yīng)：鹵化、硝化、磺化、FriedelCrafts烷基化和?；磻?yīng)，

5、芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)歷程，苯環(huán)側(cè)鏈取代；加成反應(yīng)：催化加氫、加氯；氧化反應(yīng)：苯環(huán)氧化、苯環(huán)側(cè)鏈氧化；苯環(huán)親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則，定位規(guī)律的解釋：電子效應(yīng)、共振結(jié)構(gòu)式，立體效應(yīng)，二元取代苯的定位規(guī)律；苯的定位規(guī)律在有機(jī)合成上的應(yīng)用。（3）聯(lián)苯及其衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和親電取代，Ulmann偶聯(lián)反應(yīng)；稠環(huán)芳烴；萘的結(jié)構(gòu)；萘的化學(xué)性質(zhì)：親電取代（鹵代、硝化、磺化及?；惠镰h(huán)親電取代的定位規(guī)則；氧化反應(yīng)；加氫；蒽的結(jié)構(gòu)；蒽的化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)

6、，親電取代，氧化反應(yīng)。（4）雜環(huán)化合物的分類和命名、結(jié)構(gòu)和芳香性；五元雜環(huán)化合物（呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物）的來源和性質(zhì)：親電取代，催化加氫，氧化反應(yīng)，酸堿性；六元雜環(huán)化合物（吡啶、喹啉、異喹啉、嘌啉及其衍生物）的來源和性質(zhì)：親核取代，催化加氫，側(cè)鏈氧化，酸堿性，Chichibabin反應(yīng)；雜環(huán)化合物的合成：Fischer吲哚合成法，Skraup喹啉合成法。7、鹵代烴鹵代烴（1）鹵代烷的分類和命名；制法：烷烴鹵

7、化、由烯烴制取、由醇制備。（2）鹵代烷的物理和化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)和歷程：水解、氰解、氨解，與醇鈉（Williamson合成法）及硝酸銀的反應(yīng)；SN1和SN2歷程，影響親核取代反應(yīng)歷程的因素（烴基結(jié)構(gòu)、離去基團(tuán)、親核試劑、溶劑的極性）；消除反應(yīng)：脫鹵化氫，消除反應(yīng)歷程E1和E2，反式消除，影響消除反應(yīng)歷程的因素；Saytzeff法則；鄰二鹵代烷脫二鹵生成烯烴；還原反應(yīng)：與LiAlH4、NaBH4、H2、NaNH3、HI、ZnHCl反應(yīng)