無機(jī)化學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文 [精品論文] 納米tio,光催化氧化水體中小分子有機(jī)污染物的動(dòng)力學(xué)研究

1、無機(jī)化學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文無機(jī)化學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文[精品論文精品論文]納米納米TiOTiO光催化氧化水光催化氧化水體中小分子有機(jī)污染物的動(dòng)力學(xué)研究體中小分子有機(jī)污染物的動(dòng)力學(xué)研究關(guān)鍵詞：助催化劑關(guān)鍵詞：助催化劑有機(jī)污染物有機(jī)污染物納米材料納米材料動(dòng)力學(xué)模型動(dòng)力學(xué)模型污水處理污水處理摘要：在自制的光催化反應(yīng)裝置中，采用LangmuirFreundlichHinshelwood(LFH)動(dòng)力學(xué)模型成功研究了甲醛在TiO2UV懸浮態(tài)體系中光催化降解的動(dòng)

2、力學(xué)；采用LangmuirHinshelwood(LH)和LFH動(dòng)力學(xué)模型對(duì)比研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化降解動(dòng)力學(xué)；并在LFH模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值以及外加助催化劑對(duì)這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。主要內(nèi)容包括：(1)綜述了TiO2光催化氧化技術(shù)的起源和進(jìn)展，介紹了反應(yīng)機(jī)理和動(dòng)力學(xué)模型以及影響光催化反應(yīng)速率的因素，提出了本論文的研究目的、意義和內(nèi)容。(2)在自制的光催化反應(yīng)裝置中，采用LFH動(dòng)力學(xué)模

3、型成功研究了甲醛在不同條件下的光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。甲醛光催化反應(yīng)速率常數(shù)k隨初始濃度、催化劑投加量和光強(qiáng)的增加而增大，隨溶液pH值的增加而減小。(3)為了進(jìn)一步驗(yàn)證LFH模型的適用性，利用LH和LFH動(dòng)力學(xué)模型研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明，LFH動(dòng)力學(xué)模型較LH動(dòng)力學(xué)模型能更好的用來研究這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)。(4)在LFH動(dòng)力學(xué)模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值和投加不同濃度的助催化劑對(duì)該系列

4、小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。研究表明，醛類、醇類、酮類的k隨溶液pH值的增大而減小，酯類的k隨溶液pH值的增大先減小再增大，羧酸類的k隨溶液pH值的增大先增大再減小(羧酸的研究為本實(shí)驗(yàn)室的先前工作)。對(duì)所研究物質(zhì)來說，當(dāng)加入適量濃度的助催化劑時(shí)，k增大，當(dāng)濃度過高時(shí)，k反而減小。了溶液pH值以及外加助催化劑對(duì)這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。主要內(nèi)容包括：(1)綜述了TiO2光催化氧化技術(shù)的起源和進(jìn)展，介紹了反應(yīng)機(jī)理和

5、動(dòng)力學(xué)模型以及影響光催化反應(yīng)速率的因素，提出了本論文的研究目的、意義和內(nèi)容。(2)在自制的光催化反應(yīng)裝置中，采用LFH動(dòng)力學(xué)模型成功研究了甲醛在不同條件下的光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。甲醛光催化反應(yīng)速率常數(shù)k隨初始濃度、催化劑投加量和光強(qiáng)的增加而增大，隨溶液pH值的增加而減小。(3)為了進(jìn)一步驗(yàn)證LFH模型的適用性，利用LH和LFH動(dòng)力學(xué)模型研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明，LFH動(dòng)力學(xué)模型較LH動(dòng)力學(xué)模型能更好

6、的用來研究這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)。(4)在LFH動(dòng)力學(xué)模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值和投加不同濃度的助催化劑對(duì)該系列小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。研究表明，醛類、醇類、酮類的k隨溶液pH值的增大而減小，酯類的k隨溶液pH值的增大先減小再增大，羧酸類的k隨溶液pH值的增大先增大再減小(羧酸的研究為本實(shí)驗(yàn)室的先前工作)。對(duì)所研究物質(zhì)來說，當(dāng)加入適量濃度的助催化劑時(shí)，k增大，當(dāng)濃度過高時(shí)，k反而減小。在自制的光催化反應(yīng)裝置中

7、，采用LangmuirFreundlichHinshelwood(LFH)動(dòng)力學(xué)模型成功研究了甲醛在TiO2UV懸浮態(tài)體系中光催化降解的動(dòng)力學(xué)；采用LangmuirHinshelwood(LH)和LFH動(dòng)力學(xué)模型對(duì)比研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化降解動(dòng)力學(xué)；并在LFH模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值以及外加助催化劑對(duì)這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。主要內(nèi)容包括：(1)綜述了TiO2光催化氧化技術(shù)的起源和進(jìn)展，介紹

8、了反應(yīng)機(jī)理和動(dòng)力學(xué)模型以及影響光催化反應(yīng)速率的因素，提出了本論文的研究目的、意義和內(nèi)容。(2)在自制的光催化反應(yīng)裝置中，采用LFH動(dòng)力學(xué)模型成功研究了甲醛在不同條件下的光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。甲醛光催化反應(yīng)速率常數(shù)k隨初始濃度、催化劑投加量和光強(qiáng)的增加而增大，隨溶液pH值的增加而減小。(3)為了進(jìn)一步驗(yàn)證LFH模型的適用性，利用LH和LFH動(dòng)力學(xué)模型研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明，LFH動(dòng)力學(xué)模型較LH動(dòng)力

9、學(xué)模型能更好的用來研究這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)。(4)在LFH動(dòng)力學(xué)模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值和投加不同濃度的助催化劑對(duì)該系列小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。研究表明，醛類、醇類、酮類的k隨溶液pH值的增大而減小，酯類的k隨溶液pH值的增大先減小再增大，羧酸類的k隨溶液pH值的增大先增大再減小(羧酸的研究為本實(shí)驗(yàn)室的先前工作)。對(duì)所研究物質(zhì)來說，當(dāng)加入適量濃度的助催化劑時(shí)，k增大，當(dāng)濃度過高時(shí)，k反而減小。在自制的光催

10、化反應(yīng)裝置中，采用LangmuirFreundlichHinshelwood(LFH)動(dòng)力學(xué)模型成功研究了甲醛在TiO2UV懸浮態(tài)體系中光催化降解的動(dòng)力學(xué)；采用LangmuirHinshelwood(LH)和LFH動(dòng)力學(xué)模型對(duì)比研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化降解動(dòng)力學(xué)；并在LFH模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值以及外加助催化劑對(duì)這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。主要內(nèi)容包括：(1)綜述了TiO2光催化氧化技術(shù)的起源