astmd-透明與不透明液體運動粘度的測試方法-中文

1、標準號：標準號：D44501D44501透明與不透明液體運動粘度的測試方法（動態(tài)粘度的計算）透明與不透明液體運動粘度的測試方法（動態(tài)粘度的計算）1標準號：標準號：D44501D44501透明與不透明液體運動粘度的測試方法透明與不透明液體運動粘度的測試方法（動態(tài)粘度的計算）（動態(tài)粘度的計算）1.適用范圍適用范圍1.1本方法給出了測定一定體積透明與不透明的液體石油產(chǎn)品在重力作用下通過標定好的毛細管粘度計的時間來確定其動態(tài)粘度υ的測定步驟。動

2、力粘度η可由液體的動態(tài)粘度υ、密度ρ的乘積來確定。注1：運動粘度和瀝青粘度的計算也可參見測定方法D2170D21711.2本方法的測定結(jié)果決定于樣品的流動行為，主要適用于剪切力與剪切速度成比例的液體（即牛頓流體）。但是，如果粘度隨剪切速度有顯著的變化，則不同的毛細管粘度計直徑，可能得到不同的測定結(jié)果。在某些條件下表現(xiàn)為非牛頓體的剩余燃料油的測定步驟及精度也被包含在方法中。1.3本方法可測動態(tài)粘度范圍包括在所有溫度下（見6.3與6.4）從

3、0.2mm2s到300000mm2s（見表A1.1）的粘度值。在本方法中只測定了精密度章節(jié)的腳注中所指定的材料、運動粘度范圍和溫度的精密度。1.4用國際單位制表述的數(shù)值將被視為標準。1.5本標準并未對相關(guān)的所有的安全問題都提出建議。因此，在使用本標準之前應(yīng)建立相應(yīng)的安全和健康防護措施并制定出相關(guān)制度及適用范圍。2.參考文獻參考文獻2.1ASTM標準：D446玻璃毛細管運動粘度計的規(guī)格和使用說明D1193試劑水的規(guī)格D1217用Bingh

4、am比重瓶測定液體密度和相對密度（比重）的標準方法D1480用Bingham比重瓶測定粘性材料密度和相對密度（比重）的標準方法D1481用LipkinBicapillary比重瓶測定粘性材料密度和相對密度（比重）的標準方法D2170測瀝青運動粘度的標準方法（瀝青）D2171用真空毛細管粘度計測瀝青粘度的標準方法D6074烴類潤滑原油的特性指導(dǎo)E1ASTM中溫度計的規(guī)格E77溫度計的檢驗與確認測定方法2.2ISO標準：ISO指導(dǎo)25：對校

5、準和測試實驗室的基本要求ISO3104石油產(chǎn)品：透明與不透明液體：運動粘度的測定和動力粘度的計算ISO3105玻璃毛細管運動粘度計：規(guī)格與使用說明ISO3696分析實驗室的使用水：規(guī)格與測定方法ISO9000質(zhì)量管理與質(zhì)量保證標準：選擇與使用指導(dǎo)3.術(shù)語術(shù)語3.1本標準的術(shù)語定義分類如下：3.1.1自動粘度計，n：在10或11中描述了，在不改變測定原理或基本人工儀器測定技術(shù)的情況下，全部或部分地實現(xiàn)程序的自動化的裝置。尺度、配置與操作特

6、性等儀器的基本部件不變。自動操作儀器所測的結(jié)果不要求進行修正就可以帶入手動操作中相互應(yīng)用。儀標準號：標準號：D44501D44501透明與不透明液體運動粘度的測試方法（動態(tài)粘度的計算）透明與不透明液體運動粘度的測試方法（動態(tài)粘度的計算）3溫浴中在沿著粘度計方向上的溫度，兩個粘度計之間的溫度，或水浴本身的溫度計的溫度與設(shè)定的溫度差不超過0.02℃。對于超出這個范圍的溫度，其與所需溫度的偏差不能超過0.05℃。6.4在0℃至100℃的溫度測

7、定裝置：可以使用校準過的偏差在0.02℃的液體玻璃管溫度計（附錄A2），或其它有相同甚至更高精確度的測溫裝置。6.4.1如果使用校準過的液體玻璃管溫度計，建議使用兩個溫度計。兩個溫度計的偏差將在0.04℃的范圍以內(nèi)。6.4.2在0℃至100℃的溫度范圍之外，可以使用經(jīng)校準后精確度偏差在0.05℃或更好的液體玻璃管溫度計，或者是使用其它更高精確度的溫度測定裝置。當一個水浴中使用兩個溫度測定裝置時，它們的偏差應(yīng)在0.1℃的范圍之內(nèi)。6.4.

8、3當使用液體玻璃管溫度計時，如表A2.2所列，使用放大裝置來讀數(shù)，讀到刻度的15（例如，0.01℃或0.02℉）以保證要求的測定溫度與溫度控制能力相符（見9.1）。建議定期記錄溫度計讀數(shù)（以及溫度計校正書上的修正值）用以證明溫度計與方法要求的溫度計符合。這些數(shù)據(jù)很有用，特別是在與精確度和精密度相關(guān)的原因調(diào)查中。6.5計時裝置：可以使用任何能精確到0.1s或者更精確時間，且測定間隔在200s到900s范圍內(nèi)時讀數(shù)精確度在0.07%（見附錄

9、A3）的計時裝置。6.5.1如果電流頻率控制在精確度0.05%或者更高，可以使用電子計時裝置。作為公共電力系統(tǒng)提供的交流電，一般周期性控制多于持續(xù)控制。因此在開啟電子計時器時，這樣的控制會在動態(tài)粘度流動時間的測定上產(chǎn)生大的錯誤。7.試劑和材料試劑和材料7.1鉻酸洗液或不含三價鉻的強氧化性酸洗液。（注意：鉻酸對健康有害。它有毒，是致癌物質(zhì)，有很強的腐蝕性，而且與有機物接觸很危險。如果使用鉻酸，戴好防護面具和足夠長的防護服，包括合適的防護手

10、套。避免吸入鉻酸蒸氣。由于使用后的鉻酸也有毒性，要小心處理使用過的鉻酸。不含三價鉻的強氧化性酸洗液也有很強的腐蝕性，而且與有機物接觸也很危險。但是由于這種洗液不含鉻，因此有其特殊的處理方法。）7.2樣品溶劑，與樣品完全相溶。使用前要過濾。7.2.1對于大多數(shù)樣品來說，揮發(fā)性汽油或石腦油即可。對于剩余燃料，可能需要用芳香族溶劑如甲苯或二甲苯預(yù)先洗滌以除去瀝青物質(zhì)。7.3干燥劑，易與樣品溶劑（見7.2）和水（見7.4）混合的揮發(fā)性干燥劑。使

11、用之前要過濾。7.3.1丙酮即可。7.4水，去離子水或蒸餾水，并且要達到規(guī)格D1193或ISO3696中三級水的標準。使用之前要過濾。8.校準與修訂校準與修訂8.1粘度計：只能使用第6章所述校準過的粘度計、溫度計和計時器。8.2經(jīng)鑒定的粘度參考標準（表A1.2）：這些用作實驗室操作步驟的驗證。8.2.1如果測定得出的動態(tài)粘度不在校正值0.35%的誤差范圍之內(nèi)，重新檢查操作中的每一步，包括溫度計與粘度計的校準，以定位錯誤來源。附錄A1給出