il—1、il—6、il—8、il—17與慢性阻塞性肺病相關性研究新進展

1、IL—1、IL—6、IL—8、IL—17與慢性阻塞性肺病相與慢性阻塞性肺病相關性研究新進展關性研究新進展周海郟琴[摘要]慢性阻塞性肺病（COPD）在全球是一種高發(fā)病率疾病和人群主要死因之一。慢性阻塞性肺病的基礎是不斷進展的氣道炎癥，從而導致氣道阻塞或者氣流受限。許多炎癥因子參與了慢性阻塞性肺病的病理生理過程，但它們并不是特異性的生物標記物。近期的許多研究發(fā)現(xiàn)COPD與許多炎癥因子有關，其中關系最為密切的為IL1、IL6、IL8、IL17

2、。因此該文對這些炎癥因子與COPD的關系做一綜述。[關鍵詞]慢性阻塞性肺??；炎癥因子；IL1、IL6、IL8、IL17[中圖分類號]R563[文獻標識碼]A[文章編號]16740742（2018）02（c）019303IL1，IL6，IL8，IL17CrelationbetweenChronicObstructivePulmonaryDiseaseResearchProgressZHOUHai，QINJiaDepartmentofRes

3、piratyDisease，YangpuDistrictShidongHospital，Shanghai，200090China[Abstract]Thispapertriestochronicobstructivepulmonarydisease（COPD）isamajcauseofmbiditymtalitywldwide.Itisanongoinginflammatyprocessoftheairwaysthat1白介素1IL1是

4、一種多肽，分子質(zhì)量為17kDa，有IL1α及IL1β兩種亞型。IL1α由159個氨基酸組成；IL1β含153個氨基酸；兩者由不同的基因分別編碼。IL1可由多種細胞分泌，IL1β是IL1的主要分泌形式，小膠質(zhì)細胞和巨噬細胞被認為是IL1β的主要來源，生理條件下其含量極低，但在COPD患者中，水平會增高[2]。錢文君等[3]的研究表明COPD患者的血清IL1β水平明顯高于對照組，其中急性發(fā)作期患者的血清濃度增高比穩(wěn)定期患者更為明顯，提示IL

5、1β參與了COPD的發(fā)生和發(fā)展過程，并對急性加重有提示意義。FuJJ等[4]進一步證實了該觀點，該研究中，COPD頻繁急性加重者痰液IL1β基因表達明顯上調(diào)，并與加重次數(shù)相關。這有可能是因為氣道IL1β顯著預測了COPD患者的系統(tǒng)炎癥水平，從而與后續(xù)的頻發(fā)急性加重相關聯(lián)。Selvarajah等[5]的研究也表明COPD患者諸多血清細胞因子中，IL1β與TNFα水平與對照組之間相比，是上升最為明顯的指標，IL1β的濃度與COPD的分級（G