檢驗(yàn)室管理制度

1、1目的為了使檢驗(yàn)室各項(xiàng)工作能夠順利開(kāi)展，保證檢驗(yàn)設(shè)備無(wú)故障、檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)按規(guī)定進(jìn)行、檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，特制定本制度。2適用范圍適用于公司檢驗(yàn)室的管理。3職責(zé)質(zhì)管部為檢驗(yàn)室的管理部門(mén)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室一切相關(guān)工作。4內(nèi)容4.1機(jī)構(gòu)和人員4.1.1機(jī)構(gòu)和人員按照《各部門(mén)職責(zé)與權(quán)限》和《崗位任職要求》規(guī)定執(zhí)行。4.1.2公司建立與檢驗(yàn)?zāi)芰ο噙m應(yīng)的檢驗(yàn)室并明確組織機(jī)構(gòu)，質(zhì)管部為負(fù)責(zé)部門(mén)，負(fù)責(zé)公司原材料、過(guò)程和成品的檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)設(shè)備的使用及

2、管理、檢驗(yàn)文件和記錄的建立等相關(guān)事宜。4.1.3檢驗(yàn)人員?檢驗(yàn)員應(yīng)具有大專(zhuān)及以上文化程度并從事相關(guān)專(zhuān)業(yè)檢測(cè)工作兩年以上；?負(fù)責(zé)具體的檢驗(yàn)工作并保持記錄；?檢驗(yàn)合格和不合格產(chǎn)品的標(biāo)記；?對(duì)不合格產(chǎn)品提出處理意見(jiàn)；?經(jīng)處理后的不合格品的再檢工作。4.1.4授權(quán)簽字人員?質(zhì)管部負(fù)責(zé)人為檢驗(yàn)室的授權(quán)簽字人，應(yīng)具有大專(zhuān)及以上文化程度，從事相關(guān)專(zhuān)業(yè)檢測(cè)工作三年以上；?熟悉產(chǎn)品技術(shù)性能要求和工藝性能要求，能依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量作出判斷；?對(duì)檢驗(yàn)員的檢驗(yàn)

3、檢測(cè)結(jié)果作出評(píng)價(jià)并批準(zhǔn)；?負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置申請(qǐng)、建檔、檢定、維護(hù)保養(yǎng)等工作；?負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室的環(huán)境及安全等管理工作。4.2檢驗(yàn)設(shè)備4.2.1檢驗(yàn)設(shè)備的管理按照《監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序》和《檢驗(yàn)設(shè)備管理制度》規(guī)定執(zhí)行。4.2.2檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置和驗(yàn)收?質(zhì)管部根據(jù)產(chǎn)品要求的檢測(cè)能力，提出檢驗(yàn)設(shè)備的采購(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后遞交供應(yīng)部實(shí)施采購(gòu)；?購(gòu)置的檢驗(yàn)設(shè)備需滿(mǎn)足檢驗(yàn)規(guī)程中規(guī)定的測(cè)量要求；?由質(zhì)管部和技術(shù)部對(duì)購(gòu)置的檢驗(yàn)設(shè)備依據(jù)設(shè)備說(shuō)明書(shū)或合同規(guī)定

4、的技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)備的損壞，要追究使用人的責(zé)任；?檢驗(yàn)設(shè)備運(yùn)行過(guò)程中，檢驗(yàn)員不得離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)；?檢驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁飲食、吸煙、娛樂(lè)等與工作無(wú)關(guān)行為；?檢驗(yàn)工作結(jié)束后，將設(shè)備包裝好擺放到規(guī)定位置。下班前，檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人安排打掃衛(wèi)生，檢查檢驗(yàn)室的門(mén)、窗、電，確保關(guān)好。4.4檢驗(yàn)室質(zhì)量管理體系4.4.1質(zhì)管部為檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)部門(mén)，公司質(zhì)量管理體系包含檢驗(yàn)室相關(guān)管理內(nèi)容。4.4.2檢驗(yàn)室文件的編制、審核、批準(zhǔn)、修改、發(fā)放回收按照《文件控制程序》規(guī)定執(zhí)行，建立外來(lái)

5、文件清單和相關(guān)管理制度，應(yīng)能涵蓋檢驗(yàn)室所有相關(guān)內(nèi)容。4.4.3檢驗(yàn)室記錄按照《記錄控制程序》規(guī)定執(zhí)行，記錄的填寫(xiě)應(yīng)及時(shí)、完整、清晰，滿(mǎn)足可追溯性要求。記錄的保存應(yīng)按規(guī)定執(zhí)行，與質(zhì)量有關(guān)的記錄保存期限不少于企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品壽命期，且從放行產(chǎn)品的日期起不少于2年。4.4.4檢驗(yàn)室原材料的采購(gòu)按照《采購(gòu)控制程序》規(guī)定執(zhí)行，并建立采購(gòu)記錄，包括采購(gòu)的申請(qǐng)、供應(yīng)商的選擇和評(píng)價(jià)、采購(gòu)實(shí)施、采購(gòu)品檢驗(yàn)、供應(yīng)商業(yè)績(jī)?cè)u(píng)價(jià)等。4.4.5每臺(tái)產(chǎn)品都應(yīng)有檢驗(yàn)記錄，

6、包括原材料檢驗(yàn)、過(guò)程工序的檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)等，檢驗(yàn)記錄信息應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確，滿(mǎn)足法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和可追溯要求。5相關(guān)文件5.1《文件控制程序》5.2《記錄控制程序》5.3《采購(gòu)控制程序》5.4《監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序》5.5《過(guò)程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量控制程序》5.6《各部門(mén)職責(zé)與權(quán)限》5.7《崗位任職要求》5.8《檢驗(yàn)設(shè)備管理制度》5.9《檢驗(yàn)設(shè)備操作保養(yǎng)規(guī)程》6相關(guān)記錄6.1《檢驗(yàn)室布局圖》6.2《檢驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)圖》6.3《檢驗(yàn)設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)單》