1.氟化n3長(zhǎng)鏈烷氧2羥丙基n，n，n三烷基銨的合成及性質(zhì);2.手性氨基烷基酚的合成及不對(duì)稱催化

1、濟(jì)南大學(xué)碩士學(xué)位論文1.氟化N-（3-長(zhǎng)鏈烷氧-2-羥）丙基-N，N，N-三烷基銨的合成及性質(zhì);2.手性氨基烷基酚的合成及不對(duì)稱催化姓名：常建國(guó)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師：王正祥;張廣友20040510第二部分 手性氨基烷基酚的合成及不對(duì)稱催化本文以苯酚和異丁酸為主要原料，通過(guò)?；?、酯化、重排、甲基化、胺化五步反應(yīng)合成l ·( 2 一甲氧基苯基) ·2 - 甲基丙胺。以④．( + ) 一扁桃酸為拆分試劑

2、，通過(guò)分步結(jié)晶法拆分出( 的一( + ) ·1 - ( 2 ．甲氧基苯基) ，2 - 甲基丙胺，其e ．c 值通過(guò)手性高壓液相色譜測(cè)定為9 9 ．5 ％。用拆分得到的光學(xué)活性的職) - ( + ) 一l 一( 2 ．甲氧基苯基) - 2 ．甲基丙胺和( 2 一羥基．5 ．甲基苯基) 烷基酮發(fā)生縮合反應(yīng)，得到相應(yīng)的含烯胺的中間體，經(jīng)硼氫化鈉還原，得到五種新型手性氨基烷基酚類(lèi)化合物，其d ．e ．值通過(guò)手性高壓液相色譜測(cè)定，取得了

3、良好的不對(duì)稱誘導(dǎo)效果。其中僻) ．( + ) ．1 一( 2 一甲氧基苯基) ．2 ．甲基丙胺對(duì)( 2 ．羥基．5 ．甲基苯基) 苯基酮的誘導(dǎo)效果達(dá)到1 0 0 ％。以五種新型手性氨基烷基酚為催化劑，考察了其對(duì)苯甲醛和二乙基鋅不對(duì)稱加成反應(yīng)的催化作用，以較高化學(xué)和光學(xué)收率得到光學(xué)活性的卜苯基一卜丙醇。其中配體4 可以催化得到e ．e ．值為9 1 ．5 ％的( 固一卜苯基一卜丙醇，化學(xué)收率為5 1 ．6 ％，表現(xiàn)出良好的不對(duì)稱催化效果。