ca39;2與小麥的滲透脅迫反應和適應性的關系

1、中 文 摘 要本試驗以冬小麥 ( T r i t i c t i m a e s t i v u m L . ) 4 1 8 5 為試材，研究了止常供水和2 0 % P E G - 6 0 0 0 ( - 0 . 4 9 M P a ) 滲透脅迫 F 不同濃度游離 C a ' , E G T A ,L a C l :V e r a p a m i l 及C P Z , T F P 對小麥幼芽、根的生長 和 P O 。

2、 活性的影響，及滲透脅迫 卜 C a M 水平的變化:并分析了2 5 % P E G - 6 0 0 0 ( - 0 . 7 3 M P a )滲透脅迫 卜L a C lC P Z , T F P , C a C l : 和 E G T A 對小麥幼苗含水量、 膜透性及生長 量 的 作 用 ， 同 時 測 定 了 滲 透 脅 迫 F 小 麥 幼 “ 鈣 · C a M 含 量 的 變 化 · 令 果 如 卜:1

3、 滲透脅迫 卜 ，1 0 ' - 1 0 ' m o l / L 的 C a - 對小麥幼芽及根系的生長 有利，l o '和 1 0 ' m o l / L 的C a ' 則抑制小麥幼芽、根系的生長，對于 滲透脅迫 卜1 0m m o l / L E G T A 預處理的小麥，l m m o l / L 的C a C l ， 能使其生長得到部分逆轉(zhuǎn)，而 5 m m o l / L 和

4、1 O m m o l / L 的 C a C 1 2 則抑制其生長， 這表明， 只有適宜濃度的C a ' 才對小麥的生長 有利， C a ' 濃度過高，反而會抑制生長，并且。滲透脅迫 卜 小麥幼芽、幼根對外源 C a ' 的依賴性增強，體現(xiàn)了鈣對小麥抗旱的增強作用。2滲透脅迫 卜 ， E G T A ( 1 、 5 , 1 O m m o l / L ) , L a C l , ( 0 . 5 , l m

5、 m o l / L ) , V e r a p a m i I( 2 5 0 , 5 0 0 p m o l / L ) 處理均抑制了小麥幼芽和根系的生 長， 并有明顯的濃度效應， 濃度越大，抑制程度也越大。而正常供水時，l m m o l / L 的 E G T A 和2 5 0 p m o l / L V e r a p a m i 1 對小麥幼芽的生長無影響或稍有促進作用，果表 明，滲透脅迫 下，收，會抑制小麥的生長

6、小麥對缺鈣更敏感，減少細胞外 C a ' 或阻斷這些結C a ' 吸說明鈣對小麥抵御干旱的重要性 。3滲透脅迫 F , C P Z ( 2 5 , 5 0 , 1 0 0 , 2 0 0 p m o l / L )及 T F P( 1 0 , 2 5 , 5 0 ,1 0 0 , 2 0 0 p m o l 幾) 處理小麥幼芽， 抑制了小麥根系和幼芽的生長， 井表現(xiàn)出明顯的濃度效應， 濃度越大，

7、抑制程度越高; 而正常供水時， 2 5 p m o l / t的C P Z 和 1 0 u m o l / L 的T F P 對小麥幼芽和根系的生長無影響或有促進作用，這表明，滲透脅迫 卜 ，抑制 C a M 活性對小麥的生長 不利，降低了小麥的抗旱 性 。4滲透脅迫 卜 ， 與對照相比， 小麥幼芽的 C a M 含量在脅迫 6 h 時降低， 然后逐漸升高，并且C a M 的高峰時間與芽生長的高峰期一致，而根系的 C a M 含

8、C a 2 + i n R e l a t i o n t o R e a c t i o n a n d A d a p t a t i o n o fW h e a t Un d e r Os mo t i c S t r e s sZ h e n g g u i z h e n( C o l l e g e o f L i f e S c i e n c e , H e b e i N o r ma

9、l U n i v e r s i t y )ABS TRACTT h e e f f e c t s o f C a 2 + , E G T A , L a C 1 3 , V e r a p a m i l , C P Z a n d T F P o ng r o w t h a n d P O D a c t i v i t y a n d t h e c h a n g e s o f C

10、a M l e v e l i n b u d s a n dr o o t s w e r e s t u d i e d w i t h w i n t e r w h e a t ( T r i t i c u m a e s t i v u m L . ) 4 1 8 5u n d e r o s m o t i c s t r e s s o f 2 0 % P E G - 6 0 0 0

11、, a n d t h e e f f e c t s o f L a C l 3 ,C P Z , T F P , C a C 1 2 a n d E G T A o n r e l a t i v e w a t e r c o n t e n t , r e l a t i v ep e r m e a b i l i t y o f p l a s m a m e m b r a n e a

12、n d g r o w t h o f s e e d l i n g s d u r i n go s m o t i c s t r e s s o f 2 5 % P E G - 6 0 0 0 , a n d o f o s m o t i c s t r e s s o n C a 2 1 a n dC a M c o n t e n t s w i t h w i n t e r w

13、h e a t 4 1 8 5 s e e d l i n g s w e r e i n v e s t i g a t e d .T h e r e s u l t s we r e a s f o l l o ws :1 U n d e r o s m o t i c s t r e s s , C a 2 + ( 1 0 - 7 - 1 0 4 m o l / L ) w a s b e n e f i

14、 t t o t h e g r o w t h o f w h e a t b u d s a n d r o o t s , a n d C a 2 1 ( 1 0 - 3 一 1 0 - Z m o l / L ) i n h i b i t e dt h e g r o w t h o f w h e a t . C a C 1 2 ( l m m o l / L ) c o u l d r

15、e v e r s e d t h e i n h i b i t i o ne f f e c t o f E G T A ( I O m m o l / L ) p r e t r e a t m e n t , b u t C a C 1 2 ( 5 m m o 1 / L ，l 0 m m o l / L ) i n h i b i t e d t h e g r o w t h o f w h e a

16、 t . T h e s e d a t a i n d i c a t e d t h a t o n l y p r o p e r C a 2 . c o n c e n t r a t i o n w a s b e n e f i t t o t h e w h e a t g r o w t h . I n a d d i t i o n , t h e d e p e n d e n c

17、e o f w h e a t o n C a 2 ' w a s e n h a n c e d u n d e r o s m o t i c s t r e s s , w h i c h s h o w e d t h a t C a 2 + w a s v e r y i m p o r t a n t t od r o u g h t - r e s i s t a n c e o

18、 f w h e a t .2 U n d e r o s m o t i c s t r e s s , E G T A ( I ，5 ，l O m m o l / L ) ，L a C 1 3 ( 0 . 5 ，I m m o l / L ) a n d V e r a p a m i l ( 2 5 0 , 5 0 0 u m o l / L ) t r e a t m e n t i n h i b i