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1、丁辛醇廢堿液含有醇、醛、三聚物等各種有機(jī)物,它們的極性很強(qiáng),廢水的COD高達(dá)30000mg/l以上。經(jīng)典的重鉻酸鉀氧化COD測(cè)定法費(fèi)時(shí)、誤差大。本文通過實(shí)驗(yàn),應(yīng)用強(qiáng)極性的FFAP大口徑毛細(xì)管柱、FID檢測(cè)器、程序升溫色譜法,提出了有機(jī)物各組分對(duì)COD貢獻(xiàn)因子的概念,首次建立了色譜法測(cè)定丁辛醇廢堿液中COD的數(shù)學(xué)模型,從而把色譜法和經(jīng)典的重鉻酸鉀氧化法進(jìn)行關(guān)聯(lián),實(shí)現(xiàn)了色譜法測(cè)定污水COD的新思路。 論文測(cè)定了它們各自的相對(duì)校正因子
2、,并優(yōu)化了測(cè)定條件。該測(cè)定方法的操作步驟簡(jiǎn)單,分析周期短,測(cè)定時(shí)間比重鉻酸鉀氧化法縮短了1.5小時(shí),影響分析結(jié)果的因素減少,克服了氧化法干擾因素多的弊病,方法的相對(duì)誤差3%,優(yōu)于國標(biāo)要求的4.3%,色譜法測(cè)定污水的COD,充分發(fā)揮了其高效、快速、靈敏的特點(diǎn),適合于污水的檢測(cè)分析。 論文也從工廠實(shí)際出發(fā),以生產(chǎn)裝置的塔底殘液為萃取劑,研究了液-液萃取法脫除丁辛醇廢堿液COD的萃取效果。萃取試驗(yàn)結(jié)果表明,在40~60℃的溫度下,萃取
3、比例1:6,萃取級(jí)數(shù)為1時(shí),兩種塔底殘液可以將廢堿液中的大部分有機(jī)物脫除,萃取后水相COD含量在3500~5000mg/l之間,COD的脫除率為90%以上,滿足企業(yè)向污水處理廠排放的要求。實(shí)際廢堿液處理裝置的萃取操作表明,萃取后水相COD含量小于5000mg/l,達(dá)到污水排放的要求。 本文提出的液-液萃取工藝因萃取劑取之本裝置的物流,簡(jiǎn)單易得,容易管理。萃取后的物流重新回到裝置中,有用成分參加反應(yīng),不但減少了排放污染,而且增加了
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