鹽酸小檗堿對脂多糖誘導(dǎo)的小鼠raw264.7巨噬細(xì)胞的pge,2、cox2表達(dá)的影響

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文Y 1 4 0 6 6 0 0鹽酸小檗堿對脂多糖誘導(dǎo)的小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞的P G E 2 、C O X ．2 表達(dá)的影響T h e e f f e c t so f B e r b e r i n eO i lP G E 2 a n d C O X 一2E x p r e s s i o ni nL P S ．i n d u c e dR A W 2 6 4 ．7 C e l l s專業(yè)：藥理

2、學(xué)申請人：毛秋嫻導(dǎo)師：龍啟才教授答辯委員會主碟郴答辯委員會成員：派碑2 0 0 8 年1 1 月·廣卅鹽酸小檗堿對脂多糖誘導(dǎo)的小鼠黜州2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞的P G E 2 、C O X ．2 表達(dá)的影響 中山大學(xué)碩士論文二、鹽酸小檗堿對L P S 誘導(dǎo)的小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的P G E 2 濃度的影響方法：酶聯(lián)免疫法檢測鹽酸小檗堿對L P S 誘導(dǎo)的小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞的P

3、 G E 2 濃度的影響結(jié)果：鹽酸小檗堿在1 0 、5 0 、1 0 0 1 x m o l ／L 濃度時(shí)可以降低L P S 誘導(dǎo)的小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的P G E 2 的濃度，并且呈劑量依賴性，P G E 2 的濃度隨鹽酸小檗堿的作用濃度升高而降低。當(dāng)鹽酸小檗堿的濃度為1 0 、5 0 、1 0 0 } t m o l ／L 時(shí)，小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞的P G E 2 的濃度分別為7 0

4、8 ．6 7 + - - 4 4 ．9 6 、6 2 5 ．6 7 + - 2 5 ．5 4 、4 9 5 ．3 3 + - 2 5 ．5 p g ／m L ，與模型組的P G E 2 的濃度( 9 6 0 ．6 7 + - 7 6 ．8 5 p g ／m L ) 相比有顯著性差異。三、鹽酸小檗堿對L P S 誘導(dǎo)的小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞C O X - 2 m R N A 表達(dá)的影響方法：采用逆轉(zhuǎn)錄．聚合酶鏈反應(yīng)方法

5、檢測鹽酸小檗堿對L P S 誘導(dǎo)的小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞C O X ．2 m R N A 表達(dá)的影響。結(jié)果：L P S 刺激小鼠R A W 2 6 4 ．7 細(xì)胞9 h 后C O X ．2 m R N A 表達(dá)明顯增強(qiáng)。陽性對照組消炎痛( O ．1 2 5 l a m o l ／L ) 處理組的C O X ．2 m R N A 表達(dá)明顯降低，說明消炎痛可以在基因水平抑制C O X 一2 的表達(dá)。但是1 0 、5 0

6、、1 0 0 9 m o l ／L 濃度的鹽酸小檗堿對L P S 誘導(dǎo)刺激的小鼠R A W 2 6 4 ．7 細(xì)胞產(chǎn)生的C O X ．2 m R N A 表達(dá)沒有抑制作用，提示鹽酸小檗堿對C O X ．2 的基因轉(zhuǎn)錄沒有影響。四、鹽酸小檗堿對L P S 誘導(dǎo)的小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞C O X ．2 的蛋白表達(dá)的影響方法：免疫印跡法檢測鹽酸小檗堿對L P S 誘導(dǎo)的小鼠R A W 2 6 4 ．7 巨噬細(xì)胞C O X