摻鈰與摻鉻對于鐵酸鉍薄膜鐵電性影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鐵酸鉍在室溫下具有多鐵性,即同時含有鐵電性和反鐵磁性。鐵酸鉍的微觀結(jié)構(gòu)是鈣鈦礦型對稱三方晶系結(jié)構(gòu),屬于R3c點群。由于鐵酸鉍(BFO)的居里溫度(TC=1103k)和尼爾溫度(TN=643k)較高,它在未來的鐵電存儲器、傳感器和光全息存儲器等有著廣泛的應(yīng)用前景,因此受國內(nèi)外許多學(xué)者的追捧。
  本文用化學(xué)方法之一溶膠凝膠方法(sol-gel法),配置了物質(zhì)量濃度為0.2mol/L的純鐵酸鉍(BiFeO3)、Bi0.9Ce0.1Fe

2、O3、BiFe0.9Cr0.1O3等前驅(qū)體溶液。然后用勻膠機在白金襯底上鍍了BiFeO3、Bi0.9Ce0.1FeO3、BiFe0.9Cr0.1O3的薄膜,最后經(jīng)掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、拉曼光譜測試(RAMAN)、光電子能譜測試(XPS)、鐵電測試和漏電流等的一系列性能測試后發(fā)現(xiàn);
  (1)摻鈰對純鐵酸鉍薄膜的性能影響是,通過掃描電子顯微鏡發(fā)現(xiàn),摻鈰之后薄膜的表面形貌更加致密,孔洞明顯減少。XRD結(jié)果表明

3、,鐵酸鉍在32°附近的104峰和110峰,在摻鈰之后合并為一個峰。這是由于鐵酸鉍原來的對稱三方晶系相結(jié)構(gòu)變?yōu)樗姆骄岛托狈骄迪喙泊娼Y(jié)構(gòu)。拉曼光譜測試的結(jié)果是,A1-1、A1-2、E-2和A1-3等聲子模都有了紅移,并且在428.25cm-1處的峰也消失。通過XPS測試發(fā)現(xiàn),摻鈰之后鐵酸鉍的Fe2+離子減少,因而也減少了氧空位。漏電流和鐵電測試發(fā)現(xiàn),由于鐵二價離子的減少,使得鐵酸鉍的漏電流降低了約兩個數(shù)量級,提高了鐵酸鉍的鐵電性,即分別

4、將剩余極化強度和飽和極化強度由原來的6.22μC/cm2提高到25.10μC/cm2和27.07μC/cm2到49.22μC/cm2。
  (2)摻鉻對純鐵酸鉍薄膜的性能影響是,通過掃描電子顯微鏡發(fā)現(xiàn),薄膜的表面形貌不同于純相鐵酸鉍,變得顆粒狀不明顯,孔洞也減少,但表面起伏度增加。由XRD晶體結(jié)構(gòu)測試發(fā)現(xiàn),摻Cr后除了純相鐵酸鉍的主峰,還有在27.9°附近出現(xiàn)了新的峰,這是BiCrO3的(211)晶向主峰,還有在52.9°和57.

5、6°附近出現(xiàn)了兩個鉻酸鉍的(420)和(422)晶向峰,這表明,摻Cr使BFO原來的三方晶系相結(jié)構(gòu)變?yōu)锽FO和BCO共融體結(jié)構(gòu)。鐵酸鉍的A1-1(cm-1)、A1-2(cm-1)、E-1(cm-1)、E-2(cm-1)、E-7(cm-1)振動模由原來的79.09 cm-1、140.34 cm-1、220.83cm-1、264.87 cm-1、613.59 cm-1藍移后變?yōu)?9.62cm-1、140.51cm-1、222.29cm-1、

6、268.54cm-1、682.61cm-1,而振動模A1-3(cm-1)、E-4(cm-1)、E-6(cm-1)紅移后變?yōu)?70.29 cm-1、342.98 cm-1、506.34 cm-1。振動模E-3、E-5摻鈰后消失,有新的模E-8出現(xiàn),這一現(xiàn)象也進一步說明了相的變化。摻鉻之后鐵酸鉍的Fe2+離子的減少通過XPS測試發(fā)現(xiàn),對純相BFO和BiFe0.9Cr0.1O3的薄膜多鐵性測試后漏電流降低了,但對于鐵電性沒有增強,反而降低,這

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