汽車保險(xiǎn)杠用增韌聚丙烯（PP）復(fù)合材料的研究.pdf

1、本論文通過(guò)橡膠(POE)和聚丙烯(PP)共混和添加成核劑改變聚丙烯的結(jié)晶形態(tài)兩種方式來(lái)對(duì)聚丙烯進(jìn)行增韌，研究了改性后復(fù)合材料的性能，并取得了一定的效果。 在研究橡膠增韌PP的過(guò)程中，采用了DOW化學(xué)公司近幾年推出的用茂金屬催化劑通過(guò)乙烯和辛烯原位聚合技術(shù)生產(chǎn)的一種飽和乙烯-辛烯共聚物(POE)增韌改性PP。對(duì)PP/POE體系脆韌轉(zhuǎn)變進(jìn)行了定量研究，并對(duì)PP/POE體系的分散相粒徑，結(jié)晶性能和力學(xué)性能進(jìn)行了研究，并用掃描電子顯微鏡

2、(SEM)、偏光顯微鏡(POM)、廣角X射線衍射儀(WAXD)和差示掃描量熱儀(DSC)對(duì)其進(jìn)行了詳細(xì)的表征。結(jié)果表明，POE加入隨含量的增加，PP的沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率不斷升高，拉伸屈服強(qiáng)度不斷降低，且隨著拉伸速率的增加，PP/POE共混體系的拉伸屈服強(qiáng)度逐漸升高，而斷裂伸長(zhǎng)率則逐漸降低；基體韌性低的PP(K7926)/POE體系出現(xiàn)脆韌轉(zhuǎn)變所需彈性體POE含量和臨界基體層厚度比基體韌性高的PP(4220)/POE體系高。結(jié)晶分析表明

3、，加入POE破壞了PP分子鏈的規(guī)整性，阻礙PP的結(jié)晶，導(dǎo)致其結(jié)晶度不斷降低；POE與PP具有較好的相容性；POE加入沒(méi)有改變PP的晶面間距和晶型。 在研究成核劑改變聚丙烯進(jìn)行增韌的過(guò)程中，分別用α晶型成核劑(TMA-3、TM-1、HPN-68L)和β晶型成核劑(TMB-5)對(duì)抗沖共聚PP的結(jié)晶和力學(xué)性能進(jìn)行研究，并用偏光顯微鏡(POM)、廣角X射線衍射儀(WAXD)和差示掃描量熱儀(DSC)對(duì)其進(jìn)行了詳細(xì)的表征。結(jié)果表明，TMA

4、-3和TMB-5使抗沖共聚PP的起始結(jié)晶溫度(Ton)分別提高15.3℃和12.7℃，結(jié)晶峰溫度(Tp)分別提高17℃和13.7℃；都能使結(jié)晶速率加快；使球晶細(xì)化，結(jié)晶更加均勻化，規(guī)整化；結(jié)晶度增加。TMA-3和TMB-5都能使共聚PP拉伸強(qiáng)度有所提高，TMB-5因誘發(fā)共聚PP產(chǎn)生大量β晶，使其缺口沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率提高了56％和15％，比α成核劑(分別為6％和5％)提高顯著。 通過(guò)POE和成核劑復(fù)配來(lái)對(duì)PP進(jìn)行增韌，并對(duì)其力