大環(huán)化合物氧化石墨烯復(fù)合材料制備及其性質(zhì)研究.pdf

1、本文通過合成的四硝基酞菁鋅，還原得四氨基硝基酞菁鋅，并分別與對氯苯甲醛，3，4-二甲氧基苯基苯甲醛以及對二甲氨基苯甲醛等芳香醛縮合成席夫堿酞菁鋅。并對各類席夫堿酞菁鋅進(jìn)行表征以及光譜性能探究改性后的性質(zhì)，期望改善酞菁的溶解性，實現(xiàn)具有應(yīng)用價值的功能化的酞菁及其衍生物的合成。另外，還合成出對硝基苯基卟啉，對甲基苯基卟啉，對羧基苯基卟啉以及四苯基卟啉，然后分別和Hummers法得到的氧化石墨烯進(jìn)行非共價性的復(fù)合,形成卟啉-石墨烯復(fù)合材料。之

2、后，通過固體紫外，紅外，固體熒光，SEM，XRD，拉曼等表征手段對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行探究，為后續(xù)的卟啉-石墨烯復(fù)合材料的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
　　本論文主要分成四章。
　　第一章主要概述了石墨烯以及大環(huán)化合物卟啉，酞菁的結(jié)構(gòu)，物理化學(xué)性質(zhì)，合成方法及應(yīng)用領(lǐng)域的進(jìn)展。
　　第二章主要合成各類席夫堿酞菁鋅，通過元素分析，傅立葉紅外光譜，紫外-可見分光光譜以及核磁共振氫譜和EPR對產(chǎn)物進(jìn)行表征分析。得知各類酞菁席夫堿鋅的紫外-可見光譜隨極

3、性的增大導(dǎo)致Q帶紅移越大。各類席夫堿酞菁鋅的紅外光譜均呈現(xiàn)波長在998-1098cm-1以及701cm-1附近的酞菁骨架的特征吸收峰。各類席夫堿酞菁鋅的核磁共振譜對比氨基酞菁鋅在化學(xué)位移6.2ppm附近處的單峰消失，并出現(xiàn)9.1nm附近處的-CH=N-的特征吸收峰。通過電子順磁共振譜得知各席夫堿酞菁鋅的自由基信號來自大環(huán)酞菁骨架的離域π電子。
　　第三章主要通過Hummers法制備出氧化石墨烯，經(jīng)水合肼還原成還原氧化石墨烯，通過固