TiO2及N-TiO2復(fù)合催化膜的制備及光催化降解苯甲酸的研究.pdf

1、懸浮態(tài)TiO2光催化劑存在易失活、易凝聚、難回收的缺點。因此，研制出能夠?qū)⒓{米TiO2半導(dǎo)體光催化劑固定在載體上，具有較強的光催化氧化降解能力成為研究的重點。
　　本論文制備出了以P25粉末為催化劑，聚四氟乙烯為粘合劑，金屬網(wǎng)為支撐基體的TiO2復(fù)合催化膜。優(yōu)化膜的配比?？疾炝藀H值、入射光強、底物初始濃度對TiO2復(fù)合催化膜光催化降解苯甲酸的主要影響，確定了pH=4.0，入射光強2500μw/cm2，苯甲酸初始濃度20mg/L時

2、，光催化效果最好。
　　同時制備了以濕法制備的N/TiO2為催化劑，聚四氟乙烯為粘合劑，金屬網(wǎng)為支撐基體的N/TiO2復(fù)合催化膜，考察了pH值、入射光強、底物初始濃度對N/TiO2復(fù)合催化膜光催化降解苯甲酸的主要影響，確定了pH=2.50，入射光強2500μw/cm2，苯甲酸初始濃度10mg/L時，光催化效果最好。并且對N/TiO2復(fù)合催化膜動力學(xué)特性進(jìn)行了分析，證明N/TiO2復(fù)合催化膜光催化氧化降解苯甲酸的反應(yīng)符合準(zhǔn)一級反應(yīng)動

3、力學(xué)特征。
　　研究了TiO2及N/TiO2復(fù)合催化膜在低濃度有機(jī)污染物降解過程中的使用壽命，運用XRD、XPS、TEM等表面分析技術(shù)對中毒前后TiO2及N/TiO2復(fù)合催化膜進(jìn)行表征，認(rèn)為導(dǎo)致TiO2及N/TiO2復(fù)合催化膜中毒的主要原因有兩點：一是苯甲酸及其降解中間產(chǎn)物在膜表面吸附、積累，占據(jù)表面活性位置，使膜的光催化活性下降；二是TiO2光催化劑在反應(yīng)過程中不同程度的團(tuán)聚，比表面積減小，吸附能力隨之下降。
　　采用UV